« content="width=device-width,initial-scale=1.0,minimum-scale=0.5,maximum-scale=5.0,user-scalable=yes" >Новый противораковый препарат, одобренный в США, может стать первым из многих — LA NACION{ »pagetype«: »nota«, „valor“: »comun", «subtype»: «1», «nota_id»: «VWVLLAGBGBEVZH45OG2XOYY3XI», «isListenable»: «no», «palabras»: 1100, „lectura“: «6» } @font-face {font-family:„Prumo“; src:url(„ pf resources fonts prumo Prumo-LNVF.woff2?d=2047“) format(„woff2-variations“); font-weight: 90; font-display: swap;} @font-face {font-family:„Prumo Italic“; src:url(„ pf resources fonts prumo Prumo-ItalicLNVF.woff2?d=2047“) format(„woff2-variations“); font-weight: 90; font-display: swap;} .--prumo{font-family:Prumo,georgia,serif}.- -font-primary{font-family:Prumo,georgia,serif}.row{display:flex;flex-wrap:wrap;width:100%}[class*=col-]{width:100%;position:relative}.col{flex-basis:0%;flex-grow:1;max-width:100%}.col-1 {flex:0 0 8,3333333333%;max-width:8,3333333333%}.col-2{flex:0 0 16,6666666667%;max-width:16,6666666667%}.col-3{flex:0 0 25%; max-width: 25%}.col-4{flex: 0 0 33,3333333333%; max-width: 33,3333333333%}.col-5{flex: 0 0 41,6666666667%; max-width:41,6666666667%}.col-6{flex:0 0 50%;max-width:50%}.col-7{flex:0 0 58,3333333333%;max-width:58,3333333333%}.col-8 {flex: 0 0 66,6666666667%; max-width: 66,6666666667%}.col-9{flex: 0 0 75%; max-width: 75%}.col-10{flex: 0 0 83,3333333333%; max-width:83.3333333333%}.col-11{flex:0 0 91.6666666667%;max-width:91.6666666667%}.col-12{flex:0 0 100

НЬЮ-ЙОРК. – Утверждение в среду Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) нового препарата для лечения рака поджелудочной железы ознаменовало конец длительных поисков лекарства, способного воздействовать на одну из самых труднодостижимых мишеней в онкологии. Исследователи надеются, что новый препарат станет лишь началом и откроет новую главу в лечении целого ряда видов рака. «По данным академических исследователей, по меньшей мере 79 препаратов, основанных на аналогичном подходе, проходят испытания в рамках 238 клинических исследований по всему миру». Крупные фармацевтические компании, такие как Eli Lilly, Pfizer, Amgen и AstraZeneca, входят в число предприятий, которые соревнуются за разработку собственных препаратов, действующих аналогично новому лекарству — дараксонразибу, которое производится компанией Revolution Medicines и будет продаваться под названием Rasonque. «Новый препарат, который принимается в виде двух таблеток в день, воздействует на мутировавший клеточный белок под названием KRAS. Долгое время он был заманчивой мишенью, поскольку питает почти все виды рака поджелудочной железы, а также многие опухоли легких и толстой кишки, а также некоторые другие виды. Однако на протяжении многих лет белок KRAS с гладкой поверхностью считался недоступным для воздействия, поскольку у него отсутствовала очевидная точка прикрепления, которую мог бы использовать препарат». «Ряд научных открытий постепенно опроверг эту доктрину и доказал, что белок KRAS можно победить». Примерно с 2024 года исследовательская деятельность в этой области резко активизировалась. «Речь идет не только о раке поджелудочной железы», — сказал Дэвид С. Хонг, онколог из Онкологического центра им. М. Д. Андерсона в Хьюстоне и один из руководителей первоначального исследования безопасности дараксонразиба. Он сравнил это историческое одобрение с появлением около 15 лет назад мощного класса препаратов для иммунотерапии, называемых ингибиторами точек иммунного контроля, которые сейчас используются против широкого спектра опухолей. «Рак — это неуловимый враг, который часто находит способ уклониться от той или иной терапии, и есть надежда, что одновременное лечение с использованием нескольких подходов может помочь подавить опухоли». Уже проводятся исследования, в которых тестируются комбинации препаратов, нацеленных на KRAS, в сочетании с другими видами терапии для нанесения удара по нескольким фронтам. Одобрение дараксонрасиба может привести к проведению большего числа подобных испытаний. «Исследователи в целом сходятся во мнении, что для этого нового класса препаратов «потребуются комбинации, чтобы повысить их клиническую эффективность и стойкость эффекта», — отметил Чаннинг Дер, пионер в области исследований KRAS, курирующий академические лаборатории в Северной Каролине и Берлине, которые отслеживали экспериментальные препараты и полевые испытания». Revolution Medicines, небольшая компания недалеко от Сан-Франциско, у которой до появления дараксонразиба не было одобренных препаратов, широко считается лидером в этой области. Одно из их исследований, за которым следили наиболее пристально и которое потенциально является наиболее значимым, посвящено испытанию дараксонразиба в качестве первого препарата, назначаемого после постановки диагноза рака поджелудочной железы, а не в качестве терапии второй линии для пациентов, уже прошедших курс химиотерапии — той группы, для которой препарат и получил одобрение. Компания Revolution также разрабатывает аналогичный препарат — золдонразиб, который показал многообещающие первоначальные результаты при лечении рака лёгких. Кроме того, компания ведёт совместную работу с такими фармацевтическими компаниями, как Bristol Myers Squibb, Tango Therapeutics и Summit Therapeutics, с целью изучения комбинаций, включающих её препараты, направленные на белок KRAS. «Дараксонразиб — не первый препарат, направленный на белок KRAS. Еще два препарата, продаваемые компаниями Amgen и Bristol Myers Squibb, получили одобрение для лечения некоторых форм рака легких несколько лет назад. Однако эти препараты не оправдали ожиданий. Они давали лишь скромный эффект, поскольку действовали только на одну мутантную форму KRAS и только в тех случаях, когда она не способствовала активному росту опухоли. В результате опухоли быстро мутировали, чтобы избежать воздействия препарата». «Препараты, такие как дараксонразиб и другие, находящиеся в стадии разработки, обладают большей эффективностью, поскольку могут воздействовать на целый ряд мутаций и блокируют KRAS именно в тех случаях, когда он активно способствует росту опухоли». Хотя они сталкиваются с той же проблемой, что и другие целевые терапии: со временем лечение перестает действовать, и рак возвращается. «KRAS входит в семейство белков, мутации которых встречаются примерно в одной пятой случаев рака у человека, включая некоторые виды, которые ранее не считались поддающимися такому подходу к лечению». Возьмём, к примеру, рак молочной железы. Мутации гена KRAS очень редко встречаются в опухолях молочной железы, но когда рак молочной железы распространяется на другие части тела, такие как легкие или печень, и развивает резистентность к лечению, иногда в нем могут возникать мутации гена KRAS. «Исследователи теперь надеются организовать клиническое испытание, которое проверит этот подход при лечении рака молочной железы», — заявила Ариэлла Ханкер из Simmons Comprehensive Cancer Center при UT Southwestern Medical Center, одна из ученых, участвовавших в этой работе. Элизабет Джаффи, исследовательница рака поджелудочной железы в Университете Джонса Хопкинса, перечислила некоторые из наиболее насущных задач в своей области: создать новое поколение препаратов, направленных на KRAS, с меньшим количеством побочных эффектов; найти способы преодолеть резистентность, которая приводит к рецидиву рака; а также комбинировать препараты, направленные на белки KRAS, с другими методами лечения, в том числе с теми, которые задействуют иммунную систему пациента для борьбы с раком. «Конечно, мы все очень взволнованы», — сказала она, а затем добавила: «Нам предстоит ещё многое сделать». «Для достижения этих целей потребуется тесное сотрудничество между компаниями с противоположными интересами», — напомнила она. И в одном случае эти противоречия уже стали достоянием общественности. «Фармацевтическая компания Erasca привлекла внимание благодаря исследованиям на ранних стадиях своего препарата ERAS-0015, направленного на KRAS, при раке легких и поджелудочной железы. Этот экспериментальный препарат похож на дараксонразиб — настолько похож, что в письме, отправленном весной прошлого года, юристы компании Revolution Medicines обвинили своего конкурента в нарушении ключевого патента и потребовали прекратить работу с этим препаратом в США. Компания Erasca, штаб-квартира которой находится в Сан-Диего и которая приобрела права на свой экспериментальный препарат у китайской компании, отвергла эти обвинения.