Луис Хуэс проявил эмоции во время дебатов о чрезвычайной ситуации с инвалидами: «Неважно, что говорят экономисты».

Национальный сенатор от партии Pro Луис Хуес был тронут, когда выступал во время дебатов по закону о чрезвычайной помощи инвалидам, потому что у него личная ситуация. Его дочь, Милагрос, больна церебральным параличом. «Я живу с инвалидностью уже 25 лет», - сказал он со своего места, прежде чем проголосовать за инициативу, выдвинутую оппозицией и вызвавшую резкое неприятие со стороны правительства страны. "С самого начала своей речи сенатор, соратник Хавьера Милея, был очень чувствителен и находился на грани слез. "Эта проблема омрачает мои слова и заставляет меня страдать. Наши дети невидимы. Общество смотрит, но не замечает. Есть только жалость", - сказала она. «Инициатива была одобрена 56 голосами „за“ при отсутствии голосов »против" в разгар напряженной сессии, которую правящая партия назвала недействительной. Ее поддержали все присутствующие в верхней палате. "Законопроект призван гарантировать финансирование пособий, ежемесячно обновлять тарифы поставщиков услуг и реформировать систему ненакопительных пенсий. Он объявляет чрезвычайное положение на всей территории страны до 2027 года«. »Многие поставщики услуг получают меньше, чем каменщики, и уходят, потому что зарплата почти нищенская. С декабря у них не было ни одного повышения. Когда у вас есть терапевтический ассистент, и он уходит, потому что у него мизерная зарплата, после того как он сопереживает ребенку, это чудовищная мука - найти кого-то, кто сопереживает снова", - утверждал он. Хуес также выступил в личном качестве. Он рассказал о своем опыте участия в последних выборах, когда он взял свою дочь Милагрос на голосование: "Когда она голосовала на последних выборах, мы были счастливы, а они убили нас в сетях. Они сказали нам: «Оставьте ее дома, потому что им жалко». Так и случилось. Мы живем с ангелом дома, который просветил нашу жизнь 25 лет назад, но когда ты хочешь оценить это, тебя убивает политика". Инициатива, поддержанная Хуесом, была одобрена Палатой депутатов, и те, кто требует ее утверждения в Сенате, в этот четверг предстали перед Конгрессом, где состоялся марш. Исполнительная власть, с другой стороны, отвергает ее из-за ее фискальных последствий. "Как кто-то мог подумать, что я в этом вопросе могу смотреть в другую сторону? Я стараюсь не терять совесть. Этот закон касается ремонта. Инвалидное кресло стоит столько же, сколько подержанный автомобиль. И когда вы хотите получить доступ к чему-то, вы должны пройти через процесс ампаро«, - пояснил он. Сенатор отметил, что в Аргентине ношение инвалидности „болезненно“ и является »очень чувствительным" вопросом. "Наши дети заслуживают внимания и индивидуального подхода. Государство должно взять на себя ответственность, и это не расходы. Система социального обеспечения сложна, уход, вопросы. Все сложно, так было и во время пандемии«, - сказал он. Семейная ситуация члена скамьи Pro стала очень актуальной во время пандемии коронавируса, поскольку он заявил, что его дочь не попала в список на вакцинацию: »Во время пандемии наших детей не было ни в одном списке. А в моей провинции проводилась VIP-вакцинация. Милагрос смогла получить прививку, а ее подруги - нет. Наши дети по-прежнему оставались невидимыми. И высказаться в то время означало подвергнуться большому неуважению. Но кто-то должен говорить за тех, у кого нет голоса". В этот момент Хуес уже пытался сдержать слезы, рассказывая о различных битвах, с которыми он столкнулся вместе со своей дочерью и женой. Тишина в зале была эмоциональной, некоторые сенаторы даже прослезились. "Я, несмотря на эту небрежность в презентации, потому что нет ни одного слова, которое не исходило бы от моего сердца, хочу поддержать этот закон. Независимо от того, насколько он влияет или что говорят экономисты, наши дети - это не число, и они заслуживают того же уважения, что и мы, и те из нас, у кого нет инвалидности. Таким образом, и я говорю это с большой болью, я поддержу его и попрошу сенаторов поддержать его", - заключил он.