Резкое обращение Валентины Басси к сенаторам по поводу закона об экстренной помощи инвалидам: «Перестаньте смотреть на цифры и начните смотреть на людей».

Актриса Валентина Басси обратилась к сенаторам, заседающим в этот четверг, с решительной претензией по поводу нескольких проектов, среди которых Чрезвычайный закон об инвалидности. Басси обратилась к маршу, который пройдет перед Конгрессом за санкцию проекта, объявляющего чрезвычайное положение до 2027 года и уже имеющего половину санкции Палаты депутатов. «Важно, чтобы сенаторы перестали смотреть на цифры и начали смотреть на людей», - сказала Басси в интервью LN+. "Актриса рассказала о своем сыне Лисандро, страдающем аутизмом, для которого она в этом году сняла фильм Presente continuo вместе с отцом Лисандро и режиссером Улисесом Роселлом. Басси подчеркнула важность государственного финансирования пособий по инвалидности, которое сократилось во время правления Хавьера Милея и привело в состояние боевой готовности всю систему терапевтов, транспортных служб, дневных центров и учебных заведений. "Нам нужно, чтобы сенаторы приняли закон о чрезвычайной помощи инвалидам уже сегодня. Многие люди с ограниченными возможностями приходят на заседания, потому что только так можно увидеть, что за решениями Сената стоят люди. Это не цифры. Есть люди. И людям с ограниченными возможностями приходится очень нелегко", - сказал Басси. "Законопроект предусматривает обновление платы и выплату финансовой компенсации поставщикам услуг за недополученное повышение. В интервью LA NACION актриса рассказала о том, как она узнала, что у ее сына аутизм, и как врачи пришли к этому выводу после нескольких неверных диагнозов. "Это было довольно постепенно. Сейчас диагнозы ставят раньше, но когда Лисандро было два года, этого не произошло. На самом деле первым диагнозом было Первазивное расстройство развития (ПРР)", - говорит он. Басси на долгие годы отложил свою работу, чтобы обеспечить Лисандро лучшее лечение. Поэтому она перешла в театр, чтобы днем быть с сыном, а ночью работать. Там она рассказывала о том, что инвалидность «была в чрезвычайной ситуации на протяжении многих лет». "Иногда мне кажется, что, пока это не случится с тобой, ты этого не поймешь. Пока у вас нет человека или ребенка с инвалидностью, или вы сами не имеете инвалидности, вы не понимаете, какой это беспорядок. Вот почему им нужна поддержка. У людей с ограниченными возможностями есть права, а не привилегии", - объяснил Басси в четверг на марше. «Он продолжил: »Для моего сына не является привилегией посещать специальную школу с профессионалами, которые много лет готовились к тому, чтобы дать моему сыну инструменты для функционирования в обществе. Это право, обусловленное его состоянием. И поскольку это право, оно не может зависеть от кармана семьи. То же самое касается многих людей. Это не привилегия - ходить на реабилитационную терапию, чтобы узнать, сможешь ли ты ходить, потому что у тебя церебральный паралич". Актриса рассказала, что многие матери детей с ограниченными возможностями написали ей письмо, в котором рассказали о том, как тяжело им приходится из-за сокращений. Принятие закона, по ее словам, позволило им «выжить и держать голову над водой». "Если они закроют специальные школы, куда пойдут эти дети? В каждой школе 150 детей. И им нужна поддержка сегодня, потому что завтра будет слишком поздно". Если человеку нужны лекарства или терапия, то это нужно делать сейчас, потому что завтра будет слишком поздно". В интервью LA NACION актриса рассказала о важности сети поддержки, которая была создана вокруг Лисандро, чтобы он был здоров. "Я чувствую, что пока у него есть семья, школа, терапевтический компаньон, ему больше ничего не нужно. И это для меня - убежище«, - поделился он. В четверг на марше Басси обратился к сенаторам с просьбой: »Очень важно на некоторое время поставить себя на место другого. Я прошу сенаторов: проголосуйте сегодня за закон о чрезвычайном положении. Нам всегда приходилось защищать свои права, но сегодня мы находимся в очень хрупкой ситуации. Я прошу вас проявить немного сочувствия".