Федеральная полиция изъяла более 82 000 ампул загрязненного фентанила в четырех провинциях

Расследование по делу о распространении загрязненного фентанила пополнилось важным эпизодом: в четырех провинциях были проведены одновременные обыски. Сотрудники Федерального следственного управления (DFI) Федеральной полиции Аргентины провели ряд операций в Буэнос-Айресе, Формосе, Кордове и Санта-Фе в рамках «Плана судебного изъятия загрязненного фентанила», инициированного Министерством безопасности страны. Цель: найти и изъять из оборота измененные ампулы, которые уже были распределены по медицинским учреждениям в различных юрисдикциях. Первоначальным результатом стало изъятие более 82 000 единиц, все из которых принадлежали к зараженным партиям. Дело было возбуждено после поступления информации, которая вызвала тревогу в системе санитарного надзора: смерть 58 человек, число которых продолжало расти, была связана с поставками микробиологически загрязненного фентанила. На основании этих сообщений Национальное управление по контролю за лекарствами, продуктами питания и медицинскими технологиями (ANMAT) подало заявление в Отдел по преступлениям против общественного здоровья Федеральной полиции (PFA). В этом заявлении были указаны нарушения, обнаруженные в лаборатории-поставщике, что побудило следователей восстановить полный путь прохождения продукта и его распределения. В связи с этим в дело вмешался Федеральный суд по уголовным и исправительным делам № 3 Ла-Платы под руководством Эрнесто Креплака с секретариатом № 8 Рамиро Риера. Оттуда было дано распоряжение углубить расследование, которое включало проверки, запросы документации и обследования в медицинских учреждениях и дистрибьюторских компаниях. «Федеральная полиция Аргентины совместно с Секретариатом по борьбе с наркотрафиком Министерства безопасности и техническими группами ANMAT продвинулась в полевой работе, что позволило выявить две лаборатории, связанные с поставками фальсифицированного фентанила. В то же время в ходе обследования была реконструирована сеть из 187 аптек, санаториев и клиник, связанных с его распространением. В рамках этой сети проверки подтвердили, что 40 учреждений включили в свои запасы ампулы, соответствующие затронутым партиям. Поскольку эти медицинские центры были расположены в разных провинциях, PFA обратилась за помощью к своим федеральным представительствам, имеющим юрисдикцию в каждой из затронутых зон. Руководители учреждений были уведомлены и приступили к хранению ампул под судебным арестом, что позволяет сохранить материал до тех пор, пока суд не примет решение о его дальнейшей судьбе. После этого этапа сотрудники полиции и ANMAT приступили к изъятию, перевозке и хранению изъятого фентанила. Более 82 000 ампул были помещены на хранение в помещениях регулирующего органа в ожидании экспертизы и новых судебных мер. «Дело, которое продолжает расследоваться, касается 173 смертей, предположительно связанных с использованием загрязненного фентанила. Ввиду его масштабов в области здравоохранения и правосудия, это дело считается одним из самых серьезных за последние годы, связанных с контролем и безопасностью лекарственных средств в стране. Все изъятые предметы были переданы в распоряжение суда, рассматривающего дело «Фальсифицированный фентанил», который будет продолжать определять дальнейшие шаги в расследовании и возможную уголовную ответственность. В последние недели в дело о загрязненном фентаниле было добавлено важное доказательство: анализ, проведенный судебно-медицинской экспертизой по запросу федерального судьи Эрнесто Креплака. В ходе этого исследования были проанализированы 40 медицинских карт умерших пациентов — часть из 173 смертей, находящихся под следствием — и была составлена четкая картина. В 38 случаях специалисты обнаружили бактериальные инфекции, связанные с фальсифицированным анестетиком, произведенным Laboratorios Ramallo SA и изготовленным HLB Pharma Group SA, который был запрещен ANMAT семь месяцев назад. Экспертиза пыталась решить ключевой вопрос: имели ли смерти, произошедшие в больницах и клиниках Санта-Фе, Буэнос-Айреса и Кордовы, прямую связь с микроорганизмами, обнаруженными в изъятых ампулах. Эксперты обнаружили совпадения у большинства проанализированных пациентов и подтвердили наличие Klebsiella pneumoniae, Klebsiella variicola, Ralstonia pickettii и Ralstonia mannitolilytica. В двух медицинских картах не удалось установить эту связь из-за отсутствия результатов анализа крови, что не позволило задокументировать бактерии, связанные с конечным диагнозом. В отчете описывается, что инфекции, вызванные этими микроорганизмами, могут быстро прогрессировать до полиорганной недостаточности, и отмечается, что в таких случаях летальный исход может наступить менее чем через месяц. В заключительной рекомендации эксперты предложили проверить клиническое состояние пациентов, которым были пересажены органы инфицированных доноров, и судебные власти рассматривают возможность включения этого пункта в остальные меры, которые предстоит принять. В рамках судебного расследования по-прежнему проходят 14 человек, в том числе руководители и технические специалисты обеих компаний. Четверо из них находятся в тюрьме Маркос-Пас: Ариэль Гарсия Фурфаро, владелец HLB Pharma и Laboratorios Ramallo; Диего Гарсия, руководитель тех же компаний; Хавьер Мартин Чукран, директор по производству; и Хосе Антонио Майорано, технический директор, ответственный за производство и выпуск поддельных партий продукции. Нильда Фурфаро, мать братьев Гарсия, и Каролина Ансальди, технический директор Laboratorios Ramallo SA, находятся под домашним арестом. Остальные восемь обвиняемых — Эдуардо Дарчук, Эдгардо Антонио Склафани, Росио дель Сьело Гарай, Даяна Арзолидис Астудильо Боливар, Адриана Иудика, Уилсон Даниэль Понс, Мария Виктория Гарсия и Виктор Пабло Боккаччо — находятся под следствием без предварительного заключения. Обвинения включают фальсификацию и распространение лекарственных средств, предназначенных для медицинского использования (с отягчающим обстоятельством — смертью), продажу фальсифицированных лекарственных средств, невыполнение обязательной утилизации, нарушение норм надлежащей производственной практики и контроля качества, соучастие, мошенническое управление и уголовную ответственность предприятия. Согласно приложенной документации, партия 31202 содержала 154 530 ампул, а партия 31244 — 151 430 единиц. После ряда операций — обысков, арестов и предписаний о явке — удалось изъять 64 003 ампулы из первой партии и 121 233 из второй. Дело, зарегистрированное под номером FLP 17371 2025, касается государственных больниц, частных клиник, регулирующих органов и фармацевтических лабораторий. Учитывая масштаб ущерба, количество пациентов, проходящих обследование, выявленные нарушения и накопленные технические доказательства, судебные органы считают этот инцидент самой серьезной трагедией в сфере здравоохранения, когда-либо зарегистрированной в стране».