Владелец лаборатории, производящей загрязненный фентанил, сегодня пытался получить разрешение на производство дополнительных партий лекарств.

Ариэль Гарсия Фурфаро, владелец лаборатории HLB Pharma, подозреваемый в смерти людей, связанной с загрязненным фентанилом, сегодня явился в Национальный суд по коммерческим делам с целью получения сертификатов на производство лекарств на своем заводе. Он явился лично, несмотря на то, что Anmat запретила любое производство и продажу продукции этого предприятия. Он не получил сертификаты. «Гарсия Фурфаро и его компании находятся под следствием Федерального суда Ла-Платы в связи со смертями, связанными с загрязненным фентанилом: судья Эрнесто Креплак уже подтвердил 87 смертей, еще девять находятся на рассмотрении. Список может пополниться делами, которые расследуются в Баия-Бланка и Кордове». LA NACION подошла к Гарсия Фурфаро на выходе из суда, где проходил аукцион по продаже 13 разрешений на производство других лекарств, которые ранее производились Nexo Pharmaceutical Group. Речь идет о компании, которая находится в состоянии банкротства и которая также была вовлечена в дело с эфедрином. Гарсия Фурфаро сделал предложение о приобретении этих сертификатов до скандала с загрязненным фентанилом и надеялся их получить, но запрет Anmat не позволяет ему ничего производить, как пояснила эта организация. «HLB Pharma не имеет права производить и продавать лекарственные препараты. Данная компания официально лишена права осуществлять свою деятельность данной администрацией, что означает, что она не может заниматься никакой деятельностью, связанной с производством, разделкой, импортом, экспортом, распространением или продажей медицинских или фармацевтических продуктов», — сообщили источники. «Сообщение было сделано после того, как в одной из газет появилась статья, в которой утверждалось, что агентство разрешило Гарсия Фурфаро приобрести эти сертификаты. «ANMAT не разрешала HLB приобретать сертификаты. Интерпретация газетной статьи является ошибочной. В судебном документе, на который ссылается статья, указан исторический номер разрешения компании (который сохраняется по административным причинам), но в нем прямо указано, что компания находится под запретом и не имеет разрешения на деятельность», — заявили они. «Согласно информации, полученной этим СМИ, предприниматель не оставил сертификаты у себя. По словам Гарсия Фурфаро, «он оставил их другому». «HLB Pharma в настоящее время не имеет назначенного технического директора, и без него она не может производить продукцию. Производственная деятельность была запрещена постановлением № 3158 25 от 13 мая. Было запрещено использование, распространение и продажа на всей территории всех продуктов, зарегистрированных на имя фирмы, по крайней мере до тех пор, пока не будут созданы технические и санитарные условия для отмены этой меры, добавили источники. То же самое произошло с лабораторией Ramallo, где Гарсия Фурфаро производил в основном инъекционные препараты и откуда поступил исследуемый фентанил. В феврале было сообщено, что они не смогут продолжить свою производственную деятельность, поскольку в ходе инспекции были выявлены значительные недостатки, классифицированные как критические и серьезные, в таких областях, как управление системой фармацевтического качества (валидация процессов, документация и др.), производство, человеческие ресурсы, склады, контроль качества и др. Это решение было сообщено компании 10 февраля, но было принято почти через три месяца после подтверждения недостатков, в ноябре-декабре 2024 года, как показала LA NACION. «Судебное дело было возбуждено, когда врачи Итальянской больницы Ла-Платы обнаружили несколько случаев тяжелой пневмонии с быстрым развитием у госпитализированных пациентов. Во всех случаях расследуется возможная связь с введением фентанила из одной и той же партии: № 31.202, произведенной в декабре 2024 года на заводе Laboratorios Ramallo для HLB Pharma. Эта партия находится под судебным и санитарным расследованием по подозрению в заражении бактериями».