Инвалидность: сотни семей собрались перед зданием Конгресса, чтобы протестовать против сокращений

Идет дождь, холодно, ветер усиливается, но площадь перед Конгрессом заполняется семьями с большими плакатами, на которых написано: «Нет сокращениям в сфере инвалидности». Другие молятся: «Это не помощь, это права», «Инвалидность = чрезвычайная ситуация», «Нет вето». На мокром асфальте установлена надувная инвалидная коляска, покрытая аргентинским флагом. Никто не собирается отступать: матери, отцы, дети и опекуны собираются под зонтиками и в дождевиках, убежденные, что протест должен состояться сегодня, именно тогда, когда Палата депутатов будет пытаться рассмотреть президентское вето на Закон о чрезвычайной ситуации в области инвалидности. «Я здесь ради своей дочери», — говорит Грасиэла с дрожащим голосом. Рядом с ней она держит заламинированную фотографию Дениз, своей 21-летней дочери. «У меня была беременность тройней. Одна из девочек умерла в моем животе, другая — через месяц. Осталась Дениз, которая родилась на 27-й неделе с весом всего 900 граммов. Мы провели четыре месяца в больнице Гаррахан, пытаясь спасти ей зрение, но это было невозможно. Она осталась слепой. С шести месяцев я вожу ее в терапевтические центры, в школу для слепых, на специальном транспорте, потому что у нее еще и задержка развития и судороги. Мне нужна поддержка, государство не может смотреть в другую сторону», — объясняет она LA NACION с той же твердостью, с которой она пережила госпитализации и терапии на протяжении более двух десятилетий. «В нескольких метрах, под другим зонтиком, пара держит за руку своего подростка с синдромом Дауна. Его зовут Матиас, ему 16 лет, и он сам попросил выступить. «Я пришел, потому что хочу учиться, работать и иметь те же права, что и другие. Я не хочу, чтобы у нас отняли то, чего мы добились», — говорит он. Его мать, Каролина, с волнением слушает его и добавляет: «Мы всегда поддерживаем Матиаса, но он осознает, что поставлено на карту. На карту поставлено не только наше будущее как семьи, но и будущее тысяч детей». «Каждая группа приносит с собой свою историю. Некоторые приезжают из провинции, другие — жители Буэнос-Айреса, которые прошли всего несколько кварталов. Мариана приехала из Ла-Платы со своим сыном в инвалидном кресле. «Ему нужна реабилитация три раза в неделю, но уже несколько месяцев оплата услуг поставщиков задерживается. Мы не можем это выдержать. Терапия — это вопрос жизни и смерти. А тем временем правительство налагает вето на закон», — сетует она. Несколько шагов дальше Лилиана Кордеро показывает папку с аккуратно сложенными бумагами: медицинские справки, записи на прием, рецепты. Ее дочери Софии 9 лет, у нее рефрактерная эпилепсия и задержка развития. «Я не могу бросить работу, но и не могу перестать сопровождать ее. Школьный автобус, который ее возил, перестал ходить, потому что водителю не платили. Поэтому я пропускаю работу. Это бесконечный круг. Мы измотаны», — резюмирует она. «Есть и молодые родители. Даниэль Эспиноса и Джульетта Кастро везут своего трехлетнего сына с церебральным параличом в специальной коляске. «Мы только начали этот путь. Мы еще не знаем, как поступить, но уже видим, что система не работает. Представьте себе, когда мне будет десять или пятнадцать лет и мне понадобится гораздо больше», — говорят они. «Протест начался не сегодня. Вчера, во вторник, несмотря на шторм, на площади Пласа-де-Майо прошла акция под лозунгом «Зажжем вместе свет надежды». Семьи, артисты и лидеры сектора собрались с свечами, ожидая того, что произойдет в среду в Конгрессе. С 11 утра в разных городах страны умножились митинги на площадях. Самый большой из них проходит здесь, перед зданием парламента, где с 12 часов законодатели должны решить, отклонять ли президентский вето. «Закон о чрезвычайной ситуации в области инвалидности был одобрен Конгрессом, но ветирован президентом Хавьером Милеем. Текст закона предусматривал введение чрезвычайного положения по всей стране до декабря 2027 года с конкретными мерами: урегулирование задолженности по выплатам поставщикам, обновление тарифов, реформа системы нестраховых пенсий, укрепление Национального агентства по делам инвалидов (ANDIS) и обеспечение соблюдения квоты на трудоустройство инвалидов в государственных учреждениях. Сейчас все ожидания связаны с тем, удастся ли депутатам продвинуться вперед в условиях политической напряженности. «Рядом с импровизированной сценой пожилой мужчина держит плакат с надписью: «Это не милосердие, это права». Его зовут Хосе Руис, и он приехал из Кордобы со своим 10-летним внуком Лаутаро. «Я пенсионер, но мне не жалко тратиться на поездку. Право моего внука на инклюзию превыше всего. И я здесь, чтобы его защитить», — рассказывает он нашему изданию. На другом конце площади Моника рассказывает свою историю, не отпуская руку своей 25-летней дочери. «У нее аутизм. Когда она была маленькой, никто не говорил мне, что делать, я должна была учиться сама. Теперь, после стольких усилий, мы не можем позволить себе сокращения. Это не расходы, это инвестиции в жизни», — заявляет она LA NACION. Холод становится все сильнее, но гнев и надежда поддерживают толпу. Некоторые импровизируют песни: «Единство борцов!». Другие играют на барабанах под накрывающими их пластиковыми листами. Среди присутствующих циркулирует судебное решение, которое недавно отменило президентский вето на закон после подачи иска о защите прав семьи с двумя несовершеннолетними детьми-инвалидами. Это решение возобновило дебаты и может создать исторический прецедент судебного контроля над президентскими вето в Аргентине. Семьи знают, что ничего не гарантировано. «Мы не уйдем, пока вопрос не будет рассмотрен. Это не просто закон, это наша повседневная жизнь», — повторяет Сусана, которая участвует в акции со своим 12-летним сыном, страдающим мышечной дистрофией. «Ему нужна ночная респираторная поддержка и медицинская страховка, которая бы ее покрывала. Мы не можем больше ждать».