Senasa разрешила фондам по борьбе с ящуром продавать устройства электронной идентификации

Senasa разрешила фондам по борьбе с ящуром и другим ветеринарным организациям, участвующим в официальных кампаниях вакцинации, осуществлять продажу устройств для электронной идентификации животных. Эта мера направлена на расширение сети сбыта и облегчение внедрения обязательной системы индивидуальной идентификации скота. Данное решение закреплено в постановлении № 898 2026, опубликованном в Официальном вестнике, которое разрешает указанным организациям присоединиться к сети дистрибьюторов официальных поставщиков устройств, зарегистрированных в ведомстве здравоохранения. «Норма распространяется на местные санитарные органы, фонды по борьбе с ящуром и другие организации, проводящие кампании вакцинации против этой болезни в рамках официальных планов Senasa. До сих пор производители должны были приобретать устройства через уполномоченных поставщиков и их дистрибьюторские сети. «В соответствии с новым положением организации смогут закупать устройства напрямую у этих поставщиков и реализовывать их среди производителей в пределах своей юрисдикции». Кроме того, им будет разрешено выдавать эти удостоверения, а также предоставлять услуги по размещению и электронному считыванию идентификационных данных на животноводческих предприятиях». В постановлении ведомство подчеркнуло, что санитарные органы обладают «оперативным потенциалом, территориальным присутствием и опытом выполнения санитарных задач на животноводческих предприятиях», что оправдывает их включение в сеть распределения для более эффективного внедрения национальной системы. «Данное разрешение связано с Национальной системой электронной идентификации животных, которую Senasa поддерживает в рамках Национального управления по здоровью животных. Постановлением № 530 2025 были установлены характеристики и технические спецификации официальных устройств, а постановлением № 841 2025 был утвержден технический стандарт обязательной индивидуальной электронной идентификации крупного рогатого скота, буйволов и оленевых». «Новый стандарт не делает фонды официальными поставщиками устройств. В ней прямо указано, что их включение в сеть распространения «не придает им статуса официальных поставщиков устройств для идентификации животных». Их деятельность ограничивается приобретением, хранением, поставкой и реализацией устройств, а также оказанием услуг по установке, считыванию и регистрации, предусмотренных в постановлении. «Для реализации устройств медицинские учреждения должны работать в рамках сети поставщика, должным образом зарегистрированного в Senasa. Кроме того, они должны будут сообщать поставщику данные о производителе, у которого они приобретают устройства, о Национальном санитарном реестре сельскохозяйственных производителей (Renspa) по месту назначения, количестве и типе устройств, а также их диапазонах нумерации. «Поставщик, в свою очередь, должен зарегистрировать в Интегрированной системе управления здоровьем животных (Sigsa) присвоение устройств соответствующему Renspa. Постановление устанавливает, что устройства не могут быть заявлены как установленные до тех пор, пока эта привязка не будет зарегистрирована в системе». «Норма также уполномочивает ветеринарные органы оказывать услуги по установке и считыванию устройств с помощью лиц, назначенных ими для выполнения этой задачи. Для этого на животноводческом предприятии обязательно должно использоваться приложение SIGBioTraza. «Во время установки каждый устройство должно считываться с помощью считывателя радиочастотной идентификации (RFID), подключенного к мобильному устройству, на котором установлено приложение». Кроме того, идентификационные данные должны быть привязаны к полу, породе, а также месяцу и году рождения животного. «По завершении этой работы уполномоченное лицо должно закрыть партию в системе SIGBioTraza и направить информацию в SIGSA. Однако эта отправка не является окончательным подтверждением применения устройств. «Для завершения этой процедуры производитель должен войти в систему SIGSA, проверить данные партии и подтвердить заявление о применении. Эту операцию также может выполнить орган здравоохранения, если производитель предварительно предоставил ему соответствующее разрешение или полномочия действовать от его имени. «Кроме того, органы здравоохранения должны вести актуальный цифровой реестр всех приобретённых, поставленных и установленных устройств. Этот реестр должен содержать данные о поставщике, полученных количествах, запасах, идентификационные данные производителей-получателей, даты поставки и установки, а также информацию об утерянных, похищенных, поврежденных, выведенных из эксплуатации или возвращенных устройствах». «Сопроводительная документация должна храниться в цифровом формате в течение пяти лет и оставаться доступной для проверки со стороны Senasa». Орган может проводить инспекции, аудиты и проверки — как физические, так и документальные и информационные — с целью подтверждения соответствия фактических запасов учетным данным и информации, заявленной в официальных системах. «В числе условий ведения деятельности организации должны иметь считывающие устройства, совместимые с действующими техническими спецификациями, обеспечивать сохранность устройств и гарантировать, что зарегистрированная информация действительно соответствует идентифицированным животным. Кроме того, они должны допускать проведение инспекций и проверок, предписываемых санитарным органом. «Senasa вправе в профилактических целях полностью или частично приостановить действие разрешения санитарного учреждения в случае выявления нарушений, которые могут повлиять на идентификацию животных или отслеживаемость устройств. Среди предусмотренных оснований — необоснованные расхождения между фактическими запасами и учетными данными, утрата отслеживаемости или декларирование устройств, которые фактически не были установлены и не считывались». В официальном тексте также уточняется, что вмешательство ветеринарных органов не освобождает производителей от ответственности, возлагаемой на них в рамках действующих норм. «