Это как дышать". Тревожит нехватка диализных принадлежностей, которые могут закончиться через 15 дней.

В нашей стране насчитывается более 30 000 человек, которым требуется не менее трех сеансов диализа продолжительностью несколько часов в неделю: их почки по разным причинам перестали работать, и они отчаянно нуждаются в выведении лишней жидкости и токсинов, которые их организм уже не может делать естественным путем. Если по какой-либо причине диализ прерывается, жизнь человека прерывается. Для многих из этих людей недавнее сообщение Конфедерации диализных ассоциаций Аргентинской Республики (CADRA) стало настоящим дамокловым мечом, хотя они прекрасно понимают, чем это грозит. По словам Хорхе Абдалы, врача, возглавляющего это учреждение, имеющиеся запасы импортных материалов, в том числе солей и хлоридов, необходимых для приготовления концентратов, используемых в сеансах диализа, а также шприцев, катетеров и перитонеальных жидкостей, подходят к концу. "Во многих диализных центрах есть запасы, которых, по оценкам, хватит до конца декабря или начала января, и если мы не получим новых партий, то окажемся в крайне серьезной ситуации, которую можно будет изменить только заменой этих приоритетных материалов", - предупреждает Абдала. Запасы импортных материалов заканчиваются, ввоз их из-за границы запрещен, и, кроме того, проблема усугубляется тем, что в Министерстве здравоохранения нас не принимают и не отвечают на звонки". 32-летняя Белен, мать двоих детей (один из них с расстройством аутистического спектра), находится на диализе уже шесть лет. Она лечится в региональной больнице в Мар-дель-Плата и получает страховку Incluir Salud. Мы знаем, что поставок не хватает уже как минимум три месяца, - объясняет она. Несколько дней назад нам пришлось стоять перед дверью больницы, потому что не хватало трех фильтров, чтобы заполнить смену, которая всегда состоит из восьми пациентов". Один из пациентов мог пойти на диализ в другое место, потому что он является бенефициаром хорошей программы социального обеспечения, но мы с коллегой остались без помощи. Мы протестовали, и фильтры появились. Они сказали, что запасы есть до 15 декабря. Иногда пособие, которое мы получаем, не оплачивается, и нас оставляют без диализа: так нельзя... от этого зависит наша жизнь..." Карлос Бонанно, президент Аргентинского общества нефрологии (SAN), согласен с непростым диагнозом ситуации. Почечные больные - это уязвимая группа населения, которая сталкивается со сложными препятствиями на пути к адекватному и устойчивому лечению, - говорит он. Экономическая ситуация, в которой мы находимся, усугубляет положение, вызывая тревогу". Самым прямым следствием этого являются трудности с доступом к лечению: существуют проблемы с импортом медицинских материалов и нехватка основных предметов, которые напрямую влияют на жизнь этих пациентов. Клаудии Мослер 54 года, и 16 месяцев назад ей снова понадобился диализ, после 37 лет жизни с пересаженной почкой - органом, функции которого, по ее словам, исчерпаны. Диализ - это как дыхание, - говорит она. Проблемы есть, да. Недавно они возникли из-за некачественных игл, у которых очень широкий скос и нет остроты, и меня лечили в очень хорошем месте. Но и технический директор, и врач говорят мне, что ничего не могут сделать: они используют отечественные иглы, а они не того качества". Мослер страдает от заболевания почек, которое также поразило его единственного 18-летнего сына, и пока что он справляется с ним с помощью диеты и лекарств. Эта ситуация, - говорит он, - побудила меня создать ассоциацию для сопровождения семей при переходе от детской почечной недостаточности к взрослой жизни, что является очень специфическим процессом и сопряжено с особыми трудностями". "Клаудия Мослер предлагает бескорыстную поддержку со своего аккаунта в Instagram вместе с несколькими психологами, специализирующимися на этой теме. Да, в некоторых центрах существует реальная угроза непрерывности лечения, - говорит пациентка, - особенно среди тех, кто участвует в государственной программе здравоохранения (Incluir Salud), и во внутренних районах страны. У меня есть племянник, который живет в Патагонии и находится на диализе, его фистула (доступ, созданный для более комфортного лечения) заблокирована, но они не смогли ее починить, и он находится на катетере (что еще больше раздражает), потому что у них нет материалов для протеза". "Карлос Корти, 61-летний пациент с почечной недостаточностью, член Ассоциации поддержки трансплантации в Мар-дель-Плата, говорит, что провел 35 лет своей жизни на диализе, за исключением двух случаев, когда он жил с пересаженной почкой: одна работала у него семь лет, другая - 10. Учреждения принадлежат группам врачей. Я работаю в одном из них, где 110 пациентов, и у нас не было никаких проблем. Может быть, не хватало каких-то одноразовых халатов или сапог, но не более того. Возможно, со сменой правительства и девальвацией импортеры поддерживают минимальный объем поставок, чтобы не пострадать от девальвации. В любом случае Консультативный совет пациентов Incucai, членом которого я являюсь, всегда начеку, и, как уже бывало в других случаях, мы встанем на их защиту. Во-первых, разблокировать товары, находящиеся на таможне: импорт невозможен, а местная продукция низкого качества. Во-вторых, обновить стоимость счетов, выставляемых диализными центрами на предоплату или в фонды социального страхования, в соответствии с инфляцией. Есть отношение, которое кажется причудливым, они забывают, что речь идет о пациентах. Иногда я с иронией говорю, что некоторых из них нужно положить на диализный стол и уколоть, чтобы они поняли. У меня сердце разрывается от сообщений, которые я получаю от пациентов: я боюсь, мне трудно встать. У меня есть инструменты, стратегии, чтобы бороться, чтобы понять, куда идти... Запасов хватит еще на месяц или около того. Но если проблема не будет решена, как только начнет работать новое правительство, мы встанем перед министерством или секретариатом здравоохранения, что бы это ни было. И мы сделаем это, чтобы защитить жизнь".