Исследование выявило варианты ДНК, которые могут предсказать риск развития ОКР

МАДРИД (Европа Пресс) - Международное исследование с участием Университета Сантьяго-де-Компостела (USC) позволило добиться прогресса в понимании генетической основы обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР), выявив варианты ДНК и, в частности, 25 генов, связанных с риском развития этого психического расстройства, которые, в свою очередь, могут служить терапевтическими мишенями. «Работа, опубликованная во вторник в научном журнале Nature Genetics и проведенная под руководством Университета Далхаузи (Канада), стала первым значительным прогрессом в определении генетических локусов риска, то есть конкретных мест на хромосоме, где варианты ДНК связаны с повышенной восприимчивостью к определенному заболеванию или признаку. «При этом он выявил 30 специфических участков ДНК, связанных с повышенным риском ОКР, и, на основе изучения этих участков, 249 генов, 25 из которых показали сильную связь с патологией. Исследование также показало, что ОКР генетически связано с другими психическими расстройствами, включая синдром Туретта, нервную анорексию, тревогу и депрессию. «Наши результаты подтверждают идею о том, что ОКР возникает в результате сложного взаимодействия генетических и средовых факторов», - сказал главный исследователь исследования и заведующий кафедрой исследований Университета Далхаузи Мануэль Маттайзен (Manuel Mattheisen), добавив, что в риск ОКР вносят вклад многие области генома, и что эти области влияют на несколько контуров мозга, а не только на одну конкретную область. «Исследование потребовало более 20 лет сбора образцов и привлечения более 200 специалистов со всего мира, которые смогли проанализировать 53 660 случаев ОКР и более двух миллионов контрольных случаев, а также провести генотипирование и статистическую работу. Все это делает проект крупнейшим из когда-либо проводившихся исследований генома этого расстройства, сообщает уникальный Центр исследований молекулярной медицины и хронических заболеваний (CiMUS) Университета Южной Калифорнии. «Заведующая кафедрой психиатрии Медицинского колледжа Университета Флориды (UF) Кэрол Мэтьюз, ведущий автор работы, пояснила, что когда исследование только начиналось, они думали, что генов, вызывающих ОКР, «будет один или два», но со временем выяснилось, что это не болезнь одного гена или конкретной области мозга, а «болезнь цепей и сотен генов», которые вместе способствуют его развитию. «25 генов, обнаруженных в ходе исследования, играют очень важную роль, и некоторые из них являются кандидатами на фармакологическое лечение», - сказал профессор Университета Южной Калифорнии Анхель Карраседо, который координировал вклад Сантьяго-де-Компостела в исследование. Он пояснил, что экспрессия этих генов связана с определенными областями мозга и конкретными типами нейронов, в частности с областями, участвующими в принятии решений, памяти и когнитивных функциях высшего уровня. «Учитывая, что лекарств от ОКР не существует, Карраседо сказал, что полученные результаты могут помочь в разработке новых лекарств или улучшить существующие методы лечения, такие как транскраниальная магнитная стимуляция - неинвазивная процедура, использующая магнитное поле для стимуляции нервных клеток в мозге. В этом смысле, по его словам, некоторые из 25 выявленных генов могут стать кандидатами на фармакологическую терапию. ОКР - это заболевание, характеризующееся нежелательными повторяющимися мыслями (навязчивыми идеями) и необходимостью повторять определенные действия (компульсивное поведение). По оценкам, им страдает один процент населения, или один из каждых 100 человек.