" content="width=device-width,initial-scale=1.0,minimum-scale=0.5,maximum-scale=5.0,user-scalable=yes" >«У меня несколько метастазов, и я реалист»: он борется с раком уже пять лет и призывает принять закон об эвтаназии, чтобы умереть с миром - LA NACION{ «pagetype»: «nota», «valor»: «comun», «subtype»: «1», „nota_id“: «34DLNQVRWZETNDAPBS4RQKFLHY», «isListenable»: «da», «слова»: 1600, „чтение“: «8» } @font-face {font-family:„Prumo“;src:url(„ pf resources fonts prumo Prumo-LNVF.woff2?d=2043“) format(„woff2-variations“); font-weight: 90; font-display: swap;} @font-face {font-family:„Prumo Italic“;src:url(„ pf resources fonts prumo Prumo-ItalicLNVF.woff2?d=2043“) format(„woff2-variations“); font-weight: 90; font-display: swap;} .- -prumo{font-family:Prumo,georgia,serif}.- -font-primary{font-family:Prumo,georgia,serif}.row{display:flex;flex-wrap:wrap;width:100%}[class*=col-]{width:100%;position:relative}.col{flex-basis:0%;flex-grow:1;max-width:100%}.col-1 {flex:0 0 8,3333333333%;max-width:8,3333333333%}.col-2{flex:0 0 16,6666666667%;max-width:16,6666666667%}.col-3{flex:0 0 25%; max-width: 25%}.col-4{flex: 0 0 33,3333333333%; max-width: 33,3333333333%}.col-5{flex: 0 0 41,6666666667%; max-width:41,6666666667%}.col-6{flex:0 0 50%;max-width:50%}.col-7{flex:0 0 58,3333333333%; max-width:58.3333333333%}.col-8{flex:0 0 66.6666666667%;max-width:66.6666666667%}.col-9{flex:0 0 75%;

Она всегда была очень здоровой. С детства Ребека Фиделефф, которой сегодня 54 года, занималась плаванием и часто приносила домой трофеи. В 22 года она и её парень — оба работали лаборантами — решили покинуть Буэнос-Айрес и отправиться на юг, на ферму, чтобы начать новую жизнь. Они выбрали Эпуйен, расположенный в 160 километрах к югу от Барилоче и в 120 километрах к северу от Эскеля — очаровательный городок в провинции Чубут, население которого в то время составляло около 1400 человек, а сейчас удвоилось. «Ребе», как её все называют, работала на сборе ягод, сажала сосны, была радистом в пожарной бригаде и дважды избиралась членом городского совета (в первый раз от местной партии, во второй — от Партии прогресса). С 2008 года она работает административным сотрудником в Регистрационном бюро Эпуйена. «Но уже довольно давно Фиделефф находится в отпуске. В отпуске по болезни: у Ребеки рак». «Рак, который начался в толстой кишке и распространился на другие органы. Она прошла 36 курсов химиотерапии. Ей сделали четыре операции, и во время последней, 31 марта этого года, с ней произошло то, что, по её словам, является самым страшным, что может случиться с человеком, страдающим этим заболеванием. «Я столкнулась со знаменитым „меня вскрыли и зашили“, — говорит она иронично, но не теряя искренней улыбки, в беседе с LA NACION через Zoom. После всего этого понимаешь, что операция прошла неудачно, потому что, когда прошло действие анестезии, я потрогала своё тело и обнаружила, что у меня нет ни катетера, ни дренажа». «Спустя пять лет рак впервые показал мне, что иногда дела идут не так, как хотелось бы. После предыдущих операций я очень хорошо восстанавливалась, но столкновение с этим метастазом было совсем другим. Эта опухоль осталась в моем теле». «Можно сказать, что в жизни Фиделефф, у которой есть 28-летний сын и 24-летняя дочь, сосуществуют надежда и реальность. «Я осознаю, что мои метастазы неизлечимы, но врачи говорят, что лечение всё ещё существует, и я собираюсь начать один из курсов, — утверждает она. — Рак становится всё более агрессивным. Я не собираюсь сдаваться, но вижу пациентов, у которых болезнь зашла дальше, чем у меня, и им приходится нелегко. Все это заставило меня задуматься об эвтаназии, о праве человека уйти из жизни с миром». «Фиделефф, у которой уже были тысячи подписчиков на странице в Facebook «Ребе и ее онкологический мир», где она рассказывает о своем опыте, начала также публиковать посты об эвтаназии. «Эти публикации набрали много просмотров, — вспоминает она. Тогда, в апреле прошлого года, я запустила петицию за легализацию эвтаназии в Аргентине через Change.org, которая собрала более 28 000 подписей». «Моя борьба за то, чтобы, когда боль овладеет моим телом, мне не пришлось страдать до самого конца. Я хочу иметь право решать (…) и поэтому выступаю за легализацию эвтаназии в Аргентинской Республике», — говорится в одном из абзацев петиции. «В настоящее время в нашей стране те из нас, кто страдает неизлечимыми заболеваниями, вынуждены продлевать свои страдания, не имея возможности выбрать достойный и безболезненный конец». «Эвтаназия — это право человека, которое уже признано во многих странах мира как гуманное решение для неизлечимо больных», — продолжает он. «Предлагаемый закон будет регулироваться в рамках медицинских процедур и «никого не обязывает». Он лишь предоставляет выбор тем, кто после долгих страданий считает, что хочет положить конец агонии, от которой уже нет спасения», — утверждает он в беседе с LA NACION. «С некоторым удивлением он признаётся, что никогда не думал, что станет лицом этой сложной, но крайне актуальной темы. За все эти годы он общался с другими онкологическими пациентами и глубоко познакомился с реальностью, в которой они живут. В нашей стране закон № 26.742 разрешает ограничение лечения и признает заранее выраженные пожелания людей о том, что делать, а чего не делать в случае болезни, но не одобряет и не узаконивает прямое действие, направленное на причинение смерти». Она вспоминает, что отец её двоих детей «умер за 45 дней без какого-либо лечения: это был молниеносный рак печени. Я видела, как он умирал. Сколько дней должна длиться агония? Я проходила свою первую химиотерапию и на мгновение увидела своё будущее. И теперь я задаюсь вопросом: какой я буду через шесть месяцев, через год? Я задумываюсь о многом, потому что мы знаем, что рак прогрессирует, и нужно что-то делать, чтобы его контролировать, но наступает момент, когда тебе говорят: «Лечения больше нет»». «Всё началось в 2021 году, в разгар пандемии». Ее старший сын, Назарено, страдал от двустороннего кератоконуса и нуждался в пересадке роговицы, чтобы не ослепнуть. Как это часто бывает у большинства матерей, Фиделев не придавала значения собственным симптомам и сосредоточилась на том, чтобы организовать операцию для сына, который теперь хорошо видит. Уже давно у неё были проблемы с опорожнением кишечника, и её лечили слабительными и клизмами. «Но однажды боль, которую она описывает как «невообразимую», поставила её на грань смерти. Ей уже вводили морфин. Её перевезли в Эскель, где ей сделали экстренную операцию: удалили всю толстую кишку, в которой было несколько опухолей. Ей сделали илеостомию: соединили конец тонкой кишки (илеон) со стомой — отверстием в брюшной полости, чтобы организм мог продолжать выводить отходы. «Я пользовалась илеостомическим мешком почти год. Это было нелегко. Затем мою двенадцатиперстную кишку соединили с прямой кишкой. Ко всему этому пришлось сложно приспосабливаться. Но в конце концов я смирилась с ситуацией и смогла посмотреть на неё с другой точки зрения», — описывает она. «Затем последовало шесть циклов химиотерапии и период затишья до появления первых метастазов в брюшине и мышце псоас. Ей провели ещё 12 циклов химиотерапии и 18 циклов целевой терапии (специальный препарат, который поступает прямо в опухоль, также внутривенно). Лечение было очень тяжёлым. У неё не выпадали волосы, но она страдала от желудочно-кишечных симптомов, сыпи на лице и теле, у неё ломались кутикулы, снизился уровень тромбоцитов, и у неё развилась анемия, из-за которой ей пришлось проходить переливание препаратов железа. Также появились первые признаки невропатии (потери чувствительности) в руках и ногах. «В общей сложности это длилось полтора года, и метастазы исчезли», — говорит она с ноткой ностальгии. «В 2025 году рак вернулся. На этот раз — опухоль в печени. «Её удалили хирургическим путём, и я осталась под онкологическим наблюдением, — объясняет она. — А в январе этого года обнаружили новый метастаз — поражение поджелудочной железы, затрагивающее часть печеночной артерии, которое в марте не удалось удалить хирургическим путём. На последних снимках обнаружились ещё два очага: один в паху, а другой — в тазу». «Конечно, я плачу, я же не Сара Коннор из „Терминатора“, — признаётся Ребека, которая застрахована в Институте безопасности и страхования провинции Чубут. — Я много плакала при каждом появлении метастазов, плакала после последней операции, но грусть ничего не меняет. И моя онколог, Милагрос Пассера, предлагает мне новое лечение, в котором будут сочетать три разных препарата, чтобы уменьшить опухоль. Это 48-часовая непрерывная химиотерапия, вводимая капельно. «Я знаю, что это будет тяжелое лечение, и я обращусь к дерматологу, чтобы избежать осложнений со стороны кожи»». Сейчас она страдает от досадной боли в спине, возможно, из-за давления опухоли, и чувствует давление под грудиной. Её тошнит, и у неё расстройство желудка. Но она по-прежнему ходит плавать в бассейн и с нетерпением ждёт лета, чтобы насладиться рекой Эпуйен, которая находится всего в 200 метрах от её дома и, как она отмечает, представляет собой природный бассейн. «Её дети поддерживают её во всех решениях, а ещё у неё есть два неразлучных друга — Мину и Папини, её две собаки». Фиделефф поясняет, что, в отличие от других онкологических пациентов, ей не мешает, когда говорят о «борьбе» с болезнью. «Я не воспринимаю это как войну, но каждый метастаз — это как раунд, который мой организм будет вести против этих опухолей, которые пришли не для того, чтобы поиграть со мной, а чтобы покончить со мной», — признается она. За эти пять лет я прошла путь от человека, ничего не знавшего о раке, до того, что сегодня чувствую себя активисткой в борьбе со своей болезнью и борцом за права. Однажды лечение уже помогло избавиться от опухолей. Надежда всегда есть. Мне не мешает, когда меня называют «воительницей», но меня раздражает, когда говорят «она проиграла битву с раком», потому что когда у пациента метастазы, он не сможет победить рак. «Сегодня я чувствую внутренний покой». Ребека знает, что петиции на Change не имеют юридической силы, но обладают символическим значением, хотя администраторы этой платформы объяснили ей, что если кампания наберет определенное количество подписей, можно подать запрос на символическую передачу петиции законодателю. Я уже давно слежу в социальных сетях за депутатом Эстебаном Паулоном (Объединенные провинции) и видела, что в мае этого года он представил законопроект об эвтаназии. Как гражданка, я за это. «Я хотела бы познакомиться с ним лично: ведь именно он вносит законопроект, который может изменить мою жизнь или то, как я уйду из этого мира», — заключает она.