«Решительное заявление»: после отмены вето на чрезвычайную ситуацию в области инвалидности семьи и НПО требуют ее реализации

«Сегодня мы перестали быть невидимыми», — говорит актриса Валентина Басси, мать 17-летнего подростка с аутизмом Лисандро, который в последние месяцы стал одним из лидеров движения в защиту прав людей с ограниченными возможностями. Она прислала аудиозапись в ответ на запрос LA NACION через несколько минут после голосования, уходя с площади Конгресса, где она находилась с 10 утра. Ее слова отражают эмоции тысяч семей, поставщиков услуг и людей с инвалидностью, которые праздновали историческое решение Сената: отменить президентский вето на закон о чрезвычайных мерах для этого сектора. Для тех, кто месяцами маршировал и протестовал против кризиса, который переживает вся экосистема инвалидов, или кто столкнулся с сокращением терапии для своих детей, или остался без транспорта, или лишился пенсии по инвалидности, или остался без сопровождающего для своих детей, голосование стало своего рода долгожданным признанием, подтверждением со стороны общества. «Отмена вето — это историческое событие, но то, что это сделал сектор инвалидов, — еще более историческое событие», — объясняет Басси. «Я чувствую, что мы вошли в повестку дня и больше оттуда не уйдем. В течение нескольких месяцев мы испытывали печаль от того, что нас атаковали, лишили финансирования, никогда не включали в повестку дня. Теперь, с этим решением, мы чувствуем, что борьба принесла плоды», — добавляет он. Слова Басси отражают эмоции и срочность ситуации. «Люди с инвалидностью испытывают трудности с передвижением из-за своего состояния, и тем не менее сегодня площадь была полна семей, поставщиков услуг и пользователей. Многие из нас вышли на марш от имени тех, кто не смог присутствовать. Мы научились бороться, и надеюсь, что это не пропадет даром. Но мы также знаем, что на этом все не заканчивается: закон должен быть введен в действие немедленно. Учреждения завалены долгами, дома и школы не могут существовать. Это то, что гарантирует нашим детям получение поддержки, которая позволит им иметь качество жизни и самостоятельность в будущем», — поясняет Басси. Пабло Молеро, президент Постоянного форума по продвижению и защите прав людей с инвалидностью, авторитет в этой области, резюмирует это так: «Это утверждение Сенатом очень важно не только из-за того, что оно дает непосредственные результаты — пенсии для людей с инвалидностью и в уязвимом положении, обновление тарифов, увеличение квот в защищенных мастерских и т. д., — но и из-за того, что оно означает для общества. Это способ сказать правительству: «Послушайте, мы, аргентинцы, думаем о государстве по-другому. Мы не хотим отсутствующего государства, а государство, которое присутствует и удовлетворяет потребности тех, кто в этом больше всего нуждается»». Молеро предупреждает, что применение закона будет сложным и потребует регулирования нескольких статей, но настаивает на том, что политический сигнал дан. «Надо приступить к работе, это не происходит автоматически. Некоторые пенсии должны быть переработаны, необходимо определить, как будут признаваться задолженности, накопленные в период с 2023 по 2024 год, и как будут корректироваться выплаты в зависимости от стоимости жизни. Но главное, что Конгресс занял четкую позицию: нельзя оставлять людей с инвалидностью на произвол судьбы, нельзя возлагать на них ответственность за несуществующий финансовый кризис», — утверждает он. Эмоции также ощущаются в словах Марлен Спессо, матери Иана Моче, активиста по вопросам аутизма, который в последние месяцы подвергался преследованиям со стороны троллей, связанных с правительством, и подал в суд на президента Хавьера Милеи за то, что тот ретвитнул сообщение с его фотографией, в котором его оскорбляли и называли «кука». Поэтому для Марлен то, что произошло в Конгрессе, было почти актом возмездия. «Мы счастливы. Уже много лет не было случая, чтобы вето было отменено в обеих палатах. И это доказывает, что мы требуем не привилегий, а прав. Неважно, какая политическая партия: права не обсуждаются, они не являются вопросом веры. Не нужно проверять, реально ли инвалидность или нет», — говорит она. Спорретто с болью вспоминает сцены последних месяцев: «Они заставляли людей в инвалидных креслах вставать, чтобы проверить, могут ли они ходить. Они присылали официальные письма, которые слепые не могли прочитать, потому что они не были набраны шрифтом Брайля. Все это было ненужной жестокостью. Нас всегда указывали пальцем, как будто мы не имеем права ни на что, как будто мы бесполезны. Но инвалидизирующим является общество, а не люди». Марлен и Иэн решили не участвовать в митинге, поскольку окружение с таким количеством раздражителей нежелательно для 13-летнего мальчика. Однако он пошел в школу и следил за тем, что происходило в Конгрессе, в течение всего дня. «Сегодня он не мог говорить, он был потрясен до безмолвия. В науке это называется ситуативным мутизмом, но я предпочитаю говорить, что за один день мы пережили слишком много эмоций. Он вернулся домой счастливым. Он сказал мне, что площадь доказала, что сообщество людей с инвалидностью не является меньшинством, что мы едины и можем быть услышанными», — отметила она. Радость соседствует с беспокойством. «Вето было решительно отклонено обеими палатами. Теперь его нужно немедленно реализовать, потому что мы находимся на грани коллапса», — предупреждает Басси. «Учреждения, дома, дневные центры нуждаются в средствах немедленно. Мы не можем больше ждать. Мы объявили чрезвычайную ситуацию несколько месяцев назад, а теперь это уже коллапс», — добавляет он. Молеро соглашается: «Риск заключается в том, что это может затянуться. Все законы требуют регулирования, но нужно ускорить процесс. Конгресс высказался, и высказался решительно. Осталось только, чтобы исполнительная власть реализовала это». Свос, со своей стороны, подчеркивает проявленный дух сообщества. «Я восхищаюсь людьми с инвалидностью, которые были на площади. Послание Майлею было решительным: сокращения не должны были происходить. Сегодня мы чувствуем, что демократия вернула нам немного справедливости. Надеюсь, что наша страна будет и впредь находить консенсус в этих благородных, гуманных и необходимых делах», — отмечает он. Пауло Моралес является директором TEActiva, организации, которая производит аудиовизуальный контент об аутизме. «Закон не решает наши проблемы волшебным образом, это скорее символическая победа. И в этой символике мы, люди с инвалидностью, посылаем четкий сигнал о том, что мы не сдадимся. Мы, которые безоговорочно любим своих родственников и готовы отдать за них свою жизнь, привыкли бороться со всеми видами невзгод, часто в одиночку. Нет такой битвы, которую мы не были бы готовы вести за них, поэтому эта война, которую правительство по непонятной причине предложило вести против инвалидов в долгосрочной перспективе, никогда не будет выиграна», — объясняет он. «Печально, что мы оказались в центре этого абсурда, ведь в Аргентине есть гораздо более крупные и менее деликатные бюджеты, чем этот. Надеюсь, что отныне будет проведена рефлексия и вместо того, чтобы идти против семей, борьба будет направлена в правильное русло: борьба с коррупцией, которая затрагивает всех нас. Это борьба, которую [правительство] обещало вести, но не ведет. Если оно решит возобновить ее, мы будем готовы поддержать его, потому что это одно из величайших зол не только для людей с инвалидностью, но и для всей страны», — заключает он.