"Нежелательно": жесткая политика Австралии по отказу в визах людям с ограниченными возможностями

Когда два года назад в одной из больниц Перта родился Лука, мир его родителей перевернулся с ног на голову. Вместе с радостью пришел шокирующий диагноз: у Луки муковисцидоз. Затем Австралия, где Лора Карри и ее муж Данте прожили восемь лет, сообщила им, что они не могут остаться на постоянное место жительства, что Лука может стать финансовым бременем для страны". "Думаю, я плакала неделю. Мне так жаль Луку", - говорит Лаура. "Австралия, треть населения которой родилась за границей, давно считает себя "нацией мигрантов", мультикультурным домом, который обещает иностранцам справедливое отношение и возможность начать жизнь с чистого листа. Эта идея является частью ее идентичности. Но реальность часто оказывается иной, особенно для людей с ограниченными возможностями или серьезными заболеваниями: "Это одна из немногих стран, которая систематически отказывает в визах иммигрантам на основании медицинских потребностей, особенно если стоимость ухода превышает 86 000 австралийских долларов (57 000 долларов США) на срок до 10 лет. В Новой Зеландии действует аналогичная политика, но в Австралии она более строгая: "Правительство защищает закон как необходимый для ограничения государственных расходов и защиты доступа граждан к здравоохранению. Оно утверждает, что технически в визах не отказывают. Некоторые могут подать заявление на отказ от визы, хотя не все визы позволяют это сделать. Они также могут обжаловать решение, но этот процесс длительный и дорогостоящий. Активисты считают эту меру дискриминационной и не соответствующей современному отношению к инвалидности. После долгих лет борьбы они надеются, что в ближайшие недели ситуация изменится, поскольку сейчас идет официальный пересмотр требований к состоянию здоровья. "Лора Карри и Данте Вендиттелли переехали в Австралию из Шотландии в поисках работы, в которой страна так нуждается. Она - воспитательница детского сада, а он - художник-декоратор. Они начали подавать документы на получение постоянного вида на жительство еще до рождения Луки. Теперь они чувствуют, что жизнь, которую они здесь построили, и налоги, которые они платили, мало что значат". "Это похоже на то, что мы были здесь для вас [Австралии], когда вы нуждались в нас, но когда бумаги меняются местами и вы нужны нам, это похоже на "нет, извините, вы стоите слишком много денег, возвращайтесь в свою страну". "Австралия печально известна своей строгой иммиграционной политикой. Только в 1970-х годах страна полностью избавилась от политики "белой Австралии", которая началась в 1901 году с принятия Закона об ограничении иммиграции, ограничивавшего количество небелых иммигрантов. "Дискриминация по признакам инвалидности и здоровья, которая также берет свое начало в 1901 году, сохранилась до сих пор, - говорит Ян Готард, адвокат по вопросам иммиграции: - Мы по-прежнему относимся к инвалидам так же, как и в 1901 году, и считаем, что им не рады в Австралии". Готард входит в группу Welcoming Disability, которая добивается от правительства пересмотра закона. Удивительно, но австралийский закон о миграции не распространяется на собственный закон о дискриминации инвалидов. "Проще говоря, неважно, как долго вы живете в Австралии, родились ли вы в Австралии, есть ли у вас частная медицинская страховка или даже можете ли вы сами оплачивать свое содержание - если вас сочтут слишком тяжелым финансовым бременем, они приостановят требование о состоянии здоровья". "Правительство утверждает, что 99 процентов заявителей на визу удовлетворяют требованию о состоянии здоровья. По официальным данным, в период с 2021 по 2022 год по меньшей мере 1779 из них не смогли соответствовать требованиям. "Министр иммиграции Эндрю Джайлс, который отказался от интервью, недавно заявил, что "любой ребенок, родившийся в Австралии и пострадавший от правил миграции в отношении здоровья, может обратиться за вмешательством министерства", и что он сам "положительно решал" такие случаи. Но семьи говорят, что этот процесс изматывает и в без того трудное время. "Когда ребенок болен, в вашей жизни происходит столько всего, столько борьбы, и вы боретесь, умоляете, посылаете петиции, просите людей помочь вам", - говорит Мехвиш Касим, которая знает об этой проблеме не понаслышке. Их сын Шаффан родился в 2014 году с редким генетическим заболеванием и поврежденным спинным мозгом. Он нуждается в круглосуточном уходе. Пара, родом из Пакистана, собиралась со временем вернуться, но рождение Шаффана все изменило. Теперь садиться на самолет было опасно для жизни. "Наконец, в 2022 году им сказали, что они могут остаться". В течение этих восьми лет Касим, бухгалтер по образованию, не мог работать по выбранной им профессии. Вместо этого он нашел работу в кафе, супермаркетах и такси, чтобы свести концы с концами. "Они должны понимать, что это очень сложная ситуация; людей нельзя ставить на место", - говорит Касим. "Лаура и ее муж тоже не сдаются: Австралия теперь - дом Луки, и они занимают рабочие места, которые нужны стране". Они надеются, что этого будет достаточно, чтобы выиграть апелляцию. Если они проиграют, у них будет 28 дней, чтобы покинуть страну". "Для Луки камнем преткновения является дорогое лекарство, Трикафта. Он не принимает его и, возможно, даже не совместим с ним. Но именно на нем основаны австралийские оценки его лечения: около 1,8 миллиона австралийских долларов, что превышает допустимый лимит: 86 000 австралийских долларов за 10 лет, также известный как порог значительных расходов. "Хотя активисты приветствовали недавнее увеличение порога (с 51 000 до 86 000 австралийских долларов), они все же считают, что он не отражает средних расходов. По собственным данным, правительство тратит на среднего гражданина не менее 17 610 долларов в год. Последние данные на 2021-2022 годы показывают, что на каждого человека приходится 9 365 долларов на товары и услуги здравоохранения и еще 8 245 австралийских долларов на социальное обеспечение. "За 10 лет - максимальный срок, на который выдается виза, - это составит более 170 000 австралийских долларов". Они также хотят, чтобы из расчетов были исключены расходы на поддержку образования. Это негативно сказывается на семьях, у детей которых диагностированы такие заболевания, как синдром Дауна, СДВГ или аутизм". "Эта неудача повлияла на планы Клэр Дэй последовать за своим братом, который несколько лет назад переехал в Австралию". "У ее младшей дочери Дарси, которой почти 10 лет, синдром Дауна. Пасмурным днем в английском графстве Кент она с тоской говорит о жизни, которая ждет ее в Австралии. Его привлекает не только солнце, но и "образ жизни: я хочу, чтобы дети росли в лучшей обстановке", - говорит он. 21 год проработав офицером лондонской полиции, он хочет воспользоваться преимуществами большого набора в австралийские полицейские силы. Его социальные сети полны рекламных видеороликов с участием бывших британских полицейских, в которых они живут австралийской мечтой, патрулируют пляж в песчаных колясках и отдыхают в прибое. Это лишь некоторые из 30 000 британцев, переехавших в Австралию в прошлом году, согласно государственной статистике. "Клэр предложили не одну, а две работы: в полиции Квинсленда и Южной Австралии. Как часть работы, она также имеет право на постоянную визу. Теперь она в этом не уверена". "Я надеялась, что это не станет неудачей, ведь у Дарси нет никаких проблем со здоровьем. Она крепкая и здоровая, ходит в школу, занимается в кружках и все такое". Подобные истории убедили активистов в том, что в основе этой политики лежит "ableism". "Если мы говорим людям с ограниченными возможностями "вам здесь не рады", то мы прямо говорим людям с ограниченными возможностями, которые родились в этой стране, "вам здесь тоже не рады", - говорит Готард. Мы говорим: "Знаете, если у нас будет возможность, мы предпочтем вас не принимать". Социальный работник Шизлин Айшат говорит, что была "ошарашена", узнав о требовании к здоровью, и узнала об этом тяжелым путем. Бывшая сотрудница ООН приехала в Австралию для получения высшего образования с намерением вернуться на Мальдивы. Но в 2016 году, когда на свет появился ее сын Кайбан, ей пришлось сделать экстренное кесарево сечение. У Кайбана была недиагностированная гемофилия, и он перенес тяжелое кровоизлияние в мозг. Теперь он нуждается в круглосуточном уходе, и семья решила остаться в Австралии. "Но Кайбану отказали во временной визе как слишком обременительному, хотя у семьи есть частная медицинская страховка и она не пользуется государственными ресурсами. Остальным членам семьи виза была предоставлена. "Инвалидность - единственное, что мешает вам мигрировать, больше ничего нет", - говорит Айшат. После долгой апелляции Кайбану разрешили остаться. Теперь его семья готовится к следующей битве: остаться в Австралии на неопределенный срок.