ANMAT рекомендовал не употреблять в пищу известную марку томатного пюре из-за наличия в нем червей.

Национальное управление по контролю за лекарствами, продуктами питания и медицинскими технологиями (Anmat) выпустило предупреждение о зараженной партии известной марки томатного пюре Marolio. В этой серии продуктов были обнаружены существа, которые на первый взгляд казались червями, но впоследствии было установлено, что они принадлежат к семейству Microstomum sp. Как предупредило национальное агентство в своем заявлении, затронутая партия — это «томатный соус без глютена марки Marolio, вес нетто 500 г, RNPA № 13-061695, партия L25114 (срок годности АПР 2027), произведенный MAROLIO SA, Empedrado 2571, Автономный город Буэнос-Айрес — RNE № 13010369 — продукт из Мендосы». «Находка была сделана в муниципалитете Рохас, провинция Буэнос-Айрес, где несколько потребителей обнаружили червей в измельченных помидорах. Национальный институт продовольствия проинформировал об этом органы здравоохранения провинции Мендоса, где производится и распространяется данный продукт с федеральным транзитом, а также провинции Буэнос-Айрес (DIPA) с целью расследования инцидента и координации действий между действующими юрисдикциями», - говорится в сообщении. В связи с этой ситуацией Anmat выпустил ряд рекомендаций: «В понедельник национальный орган также запретил использование, распространение и продажу на всей территории страны поддельного продукта, который представлялся в виде таблеток Ozempic, препарата, предназначенного для лечения диабета 2 типа. Согласно положению 5842 2025, опубликованному в Официальном вестнике, была обнаружена несанкционированная пероральная версия препарата, приписываемая компании, не имеющей действующей лицензии. «После жалобы, поданной компанией, владеющей регистрацией подлинного Ozempic, которая указала на существование поддельного продукта, рекламируемого в социальных сетях. Технический директор компании даже предоставил властям образец этого продукта и заявил, что в мире не существует никакой пероральной формы этого лекарственного средства, которое продается только в виде раствора для инъекций. Оригинальный продукт, зарегистрированный компанией, подавшей жалобу, подпадает под действие правил отслеживаемости и отпускается исключительно по рецепту в футлярах с флаконами. В то же время поддельный продукт был указан как произведенный компанией Pharma Argentina S.A., которая не фигурирует в реестрах Anmat. Управление по оценке и мониторингу продуктов для здоровья подтвердило, что компания MD Pharma, также упомянутая в публикациях, рекламирующих препарат, не имеет лицензии. Управление по управлению технической информацией подтвердило, что обе компании не имеют регистрации».