Впервые: родственники жертв загрязненного фентанила проводят марш перед больницей, где умерли 18 из 54 человек.

Родственники людей, умерших после приема загрязненного фентанила, в четверг впервые пройдут маршем до Итальянской больницы в Ла-Плата, столице провинции Буэнос-Айрес, где умерли 18 из 54 жертв, упомянутых в судебном деле, цель которого — установить ответственность за произошедшее. Мероприятие, которое продлится с 14 до 17 часов, станет первым публичным выступлением, организованным семьями с момента начала расследования вспышки заболевания в мае этого года. «Они будут маршировать под лозунгом «За правду и справедливость для жертв смертельного фентанила», потому что «наши близкие — это не статистика. Это жизни, это истории. Это жертвы». Место встречи — площадь Сан-Мартин в парке Вуцетич, на улице 27 между проспектами 50 и 51, где будут организованы колонны и розданы памятные материалы. В 14:30 начнется шествие по проспекту 51, которое в 15:00 достигнет входа в Итальянскую больницу, расположенную между улицами 28 и 29. В 15:30 запланирован символический марш вокруг здания по проспекту 51, улице 28, проспекту 50 и улице 29. В 16:00 на тротуаре проспекта 51 состоится церемония почтения памяти с зажжением 54 свечей, коллективным объятием и исполнением первой строфы песни «Память» Леона Гиеко. Закрытие и деконцентрация начнутся в 17:00, с возвращением к площади Сан-Мартин по улицам 28 и 29. Мобилизация совпадает с разрешением федерального судьи на продолжение дела во время судебных каникул и, как пояснили организаторы в беседе с LA NACION, направлена на то, чтобы «требовать от аргентинского правосудия расследования, выявления и привлечения к ответственности лиц, ответственных за предотвратимые смерти, вызванные распространением и использованием лекарственного препарата, зараженного бактериями». На данный момент судебные источники подтвердили, что по меньшей мере 54 человека умерли в различных медицинских учреждениях страны после получения зараженного фентанила. Итальянская больница в Ла-Плате была одним из первых мест, где был обнаружен инфекционный всплеск. Согласно расследованию, в марте этого года по меньшей мере 18 пациентов получили фентанил из одной партии в отделении интенсивной терапии медицинского центра, и девять из них умерли в последующие дни. Двумя из этих жертв были 18-летний Ренато Николини и 32-летний Леонель Айала. Айала был учителем музыки и инспектором по художественному образованию и жил в Флоренсио Варела. Он поступил в частную клинику с легким панкреатитом, но после осложнений был переведен в Итальянскую больницу. Там он пробыл более трех недель, в течение которых ему постоянно вводили фентанил. 4 апреля ему успешно провели операцию, но через несколько дней у него развился сепсис, и 7 апреля он скончался. В свидетельстве о смерти было указано «остановка сердца и дыхания». Позже его семья подтвердила, что введенный препарат принадлежал к зараженной партии. «Его давали с самого первого дня. Не было никаких критериев», — заявил его брат Алехандро. «Леонель умер от того, что можно было предотвратить, от цепочки упущений и лжи», — добавил он. Николини жил в Часкомсе. 25 апреля он попал в аварию на мотоцикле и был доставлен в Итальянскую больницу Ла-Платы, где его интубировали и поместили в отделение интенсивной терапии. Чтобы поддерживать его в состоянии седации, ему начали вводить фентанил. Сначала он показал признаки улучшения, но затем у него развилась внутрибольничная пневмония. 1 мая ему была сделана срочная операция по поводу воспаления мозга, а через два дня была диагностирована смерть мозга. «Они дали ему неправильные лекарства, заразили моего сына, и это убило его», — заявила его мать, Соль Франсезе. «Они пять дней скрывали очень важную информацию, зная, что это приводит его к смерти», — добавила она. «Дело началось в марте этого года, когда врачи Итальянской больницы в Ла-Плате обнаружили несколько случаев тяжелой пневмонии и выявили возможную общую закономерность: все пострадавшие пациенты получали фентанил из одной и той же партии. 13 мая Национальное управление по контролю за лекарствами, продуктами питания и медицинскими технологиями (Anmat) выпустило национальное предупреждение и подтвердило, что ампулы, произведенные Laboratorio Ramallo для HLB Pharma Group, были заражены бактериями, такими как Klebsiella pneumoniae, продуцирующей металлобеталактамазу (MBL), и Ralstonia pickettii, также обнаруженными у пациентов, госпитализированных в Росарио, в Санта-Фе и других частях страны. Производственные предприятия были закрыты из-за серьезных нарушений в процессе производства. 28 мая суд распорядился изъять три конкретные партии (31202, 31244 и 31200) и конфисковал тысячи единиц продукции в ходе рейдов, проведенных в лабораториях и аптеках. Дело расследуется Федеральным судом № 3 Ла-Платы под руководством судьи Эрнесто Креплака и касается компаний HLB Pharma, лаборатории Ramallo и аптеки Nueva Era. Институт Anlis Malbrán продолжает экспертизу, а Министерство здравоохранения страны, три семьи жертв и сама Итальянская больница выступают в качестве истцов. «Из Росарио в суд поступила еще одна история. Клаудио Наполитано было 80 лет, он был госпитализирован в Институт сердечно-сосудистых заболеваний Росарио (ICR) для устранения неисправности в его кардиостимуляторе. Ему сделали интубацию и ввели седативные препараты. Несмотря на то, что его общее состояние было благоприятным, он скончался 1 мая. Его дочь Марсела, которая является врачом, получила доступ к медицинской карте и прочитала фразу, которая ее встревожила: «Во время госпитализации использовались ампулы с фентанилом». Через несколько дней она узнала, что эта партия была одной из тех, которые были изъяты. «Мой отец очень хотел жить. Это больше всего болит», — сказала она LA NACION. «Его отвезли в ICR, потому что он уже лечился там, это было лучшее кардиологическое учреждение в Росарио», — пояснила она. «Первые 48 часов он провел хорошо. 1 мая я спокойно пошла на работу, вернулась с пончиками для персонала и узнала о его смерти. У него не было ни температуры, ни симптомов. Только остановка сердца. А в Росарио нет системы отслеживания: в отделении интенсивной терапии не записывают номер ампулы». Для нее это одна из главных проблем: «Зная, что использовалась эта партия, уже можно считать это подозрительным случаем». Хотя она входит в группу семей, требующих справедливости, Наполитано выразила этому СМИ свое несогласие с тем, что внимание сосредоточено на больницах, особенно в таких случаях, как ICR, где, по ее утверждению, медицинский персонал действовал профессионально и не мог предвидеть заражение препарата. По его мнению, основная ответственность лежит на лаборатории, которая производила и распространяла фальсифицированные ампулы, и он не считает, что мобилизация перед учреждениями здравоохранения, как в случае с Итальянской больницей в Ла-Плате, является наиболее справедливым способом выражения протеста. «В ходе судебного разбирательства Anmat признала, что выпустила более 100 предварительных технических замечаний по производственному процессу лаборатории Ramallo. Многие из этих предупреждений не были представлены в первых судебных запросах, и пришлось выдать ордер на обыск, чтобы получить файл, содержащий дополнительные нарушения. В течение этого года лаборатории HLB Pharma и Ramallo, обе возглавляемые Ариэлем Фернандо Гарсиа, который также является владельцем группы HLB Pharma, получили от Anmat множество предупреждений и запретов из-за несоблюдения требований и проблем с отслеживаемостью таких чувствительных лекарственных средств, как допамин, пропофол, диклофенак, морфин и фентанил. «Первое официальное предупреждение в этом году было вынесено 24 февраля, когда Anmat сообщила о нарушениях надлежащей производственной практики в Laboratorios Ramallo SA после проверки, проведенной Национальным институтом лекарственных средств (Iname) по результатам различных сообщений. 6 марта этого года агентство запретило продажу продуктов «Допамин HLB, допамин гидрохлорид 40 мг/мл для внутривенного введения» и «Допамин HLB 100 мг AMP 5 мл» после обнаружения отсутствия соответствующих этикеток для отслеживания. В тот же день было также запрещено использование продукта «Пропофол HLB, пропофол 10 мг/мл эмульсия для инъекций внутривенно, партия 60000, срок годности 30.09.2026, 50 флаконов-ампул по 20 мл, сертификат № 43.900» по той же причине, и компании HLB Pharma Group SA было предписано немедленно отозвать все единицы продукции. 16 апреля Anmat распорядилась отозвать с рынка все партии продукта «Propofol HLB, пропофол», произведенного по тому же сертификату, с обязательством представить подтверждающую документацию в Департамент по надзору за постмаркетинговой деятельностью и регулирующим мерам Iname. 24 апреля также был запрещен сбыт, использование и распространение продуктов «Диклофенак HLB Диклофенак натрия» и «Морфин 1% HLB» с тем же требованием об изъятии и предоставлении документации. Наиболее серьезное предупреждение было выпущено 8 мая, когда Anmat запретил использование продукта «Фентанил HLB Фентанил цитрат, концентрация 0,05 мг/мл, раствор для инъекций, ампула 5 мл» из-за отклонения от качества, после жалобы Итальянской больницы Ла-Платы. Эта мера была распространена на всю страну и напрямую связана с расследованием смерти по меньшей мере 54 пациентов в результате фальсификации инъекционного опиоида. «С тех пор обе лаборатории находятся в центре судебного разбирательства, в котором пока нет ни обвиняемых, ни задержанных. На данный момент было распоряжено о наложении ареста на имущество Ариэля Фернандо Гарсии, его братьев Дамиана Роберто и Диего, а также его матери Нильды Фурфаро». «В Итальянской больнице Ла-Платы было подтверждено 18 смертей. Есть список с именами и фамилиями. Но больница не позвонила, чтобы сообщить, что их родственники фигурируют в деле о загрязненном фентаниле», — заявил брат Леонеля Айалы. «Мы имеем право знать, что случилось с нашими близкими. Сначала мы хотим правду, а потом — справедливость», — добавил он. Медицинское учреждение отказалось давать комментарии LA NACION, сославшись на то, что его участие в деле в качестве истца не позволяет ему делать дополнительные публичные заявления. Представители учреждения напомнили, что их позиция уже была изложена в официальном заявлении, опубликованном после того, как стало известно о деле: «Признание нас в качестве истцов позволит нам активно сотрудничать в судебном расследовании, требовать справедливости за произошедшее и подтвердить нашу социальную приверженность здоровью, безопасности пациентов и доверию всего сообщества», — заявили они. В том же сообщении они заявили: «Мы глубоко сожалеем о каждой человеческой потере и вновь заявляем о нашей поддержке и приверженности требованию справедливости для всех пациентов и пострадавших семей».