«Надеюсь, он поймет»: он проголосовал за Майлея, а теперь, ради своего сына, просит его пересмотреть вето на чрезвычайную ситуацию в сфере инвалидности.

15 сентября 2024 года 10-летний Мартиниано Палаццо вместе со своими друзьями по футболу залез на надувную игрушку в клубе Quilmes в Мерседесе. Был прекрасный солнечный день, и с опозданием отмечался День ребенка. Все были в приподнятом настроении. Но на надувной конструкции было слишком много детей, и она не выдержала. Все упали на бок. Родители, Даниэла и Максимилиано, видели это как в замедленном кино. Мартиниано упал вместе со всеми, но он отскочил от стены, а затем его голова ударилась о тротуар. Даниэла вспоминает эту сцену, и ее взгляд становится туманным. В тот день жизнь ее семьи, «обычной и беззаботной», как она сама говорит, с папой и мамой-кинезиологами и двумя прекрасными детьми десяти и четырех лет, изменилась навсегда. В сцене, следующей за аварией, родители едут в больницу в Мерседесе, где его оперируют и пытаются спасти ему жизнь. У него тяжелая черепно-мозговая травма. Через несколько дней его переводят в больницу Гаррахан, где он пробудет семь месяцев, где ему сделают операции и проведут нейрореабилитацию. И самое тяжелое: принять, что Мартиниано больше не будет ходить, что врачи используют слово «многопоследствий». Диагноз гласит: спастическая квадрипареза. «Он не может говорить, не может питаться, если не через желудочный зонд», — объясняет Даниэла Конте, его 41-летняя мама. «С того дня она возвращается домой только в рамках четкой системы смен. Сегодня она живет вместе с Мартиниано в клинике нейрореабилитации в Нуньесе. Каждые четыре-пять дней он меняется ролями с отцом и возвращается домой, чтобы позаботиться о Джованне, которой сейчас пять лет. «Инвалидность постучалась в нашу дверь, вошла в наш дом без разрешения и осталась навсегда. Мы — семья трудящихся, нам ничего не давали даром, и мы этого не хотим», — говорит он. Вчера, в разгар переживаний по поводу своей личной ситуации и того, что происходит в стране с инвалидами, он написал письмо президенту Хавьеру Милею и упомянул его в своих социальных сетях, чтобы попросить его отменить вето на закон о чрезвычайных мерах в отношении инвалидов. Чуть больше 10 месяцев мы живем в больницах и клиниках, пытаясь обеспечить Мартиниано достойную жизнь и лучшее качество жизни, чтобы он мог вернуться домой к своей семье и сестре. Господин президент, я голосовала за вас, потому что верила, что вы сможете немного наладить эту бедную Аргентину. Долгое время некоторые люди использовали флаг инвалидности, пользуясь льготами, которые им не полагались. Колумбийская хитрость. Но сегодня я чувствую, что праведники расплачиваются за грешников», — говорится в письме Даниэлы. И далее: «Семьям, у которых есть дети или родственники с инвалидностью, необходимо пересмотреть закон о чрезвычайных мерах в отношении инвалидов. В нашем конкретном случае мой сын нуждается в постоянном уходе, постоянном приеме лекарств, терапии, расходных материалах, которые будут нужны ему всю жизнь. Мы, его родители, которые сегодня заботимся о нем, почти 10 месяцев не работали, ухаживая за нашими двумя детьми. Да, нам помогали люди, но нам все равно было тяжело. Нам нужно, чтобы нам гарантировали необходимые терапии и все, что положено нашему сыну, как и многим другим детям. Мне не приятно обнародовать и выставлять это на всеобщее обозрение, но я чувствую, что это единственный способ присоединиться к этой борьбе», — говорится в письме. «Надеюсь, вы прочитаете и поймете. Поразмыслите. Мы не хотим создавать дефицит или усложнять вам жизнь. Но нельзя сокращать расходы за счет самых уязвимых. Никто, кроме миллиардеров, не может оплатить лечение, необходимое ребенку с инвалидностью. Именно для этого и существует этот механизм, в котором все общество, как гласит закон, несет солидарную ответственность, все вносят свой небольшой вклад, чтобы наши дети и все люди, которые находятся в этой ситуации, которую они не искали и которую никто не хочет переживать, могли иметь лучшую жизнь. В этом и заключается суть», — говорит Даниэла в беседе с LA NACION. «Я написала это письмо, потому что считаю, что оно может заставить его задуматься. Как я говорю там, я голосовала за него. Я из тех людей, которые верили в него, которые думали, что он сможет осуществить изменения, преобразования, которые нужны Аргентине. Я надеюсь, что он нас не подведет. Я считаю, что он ошибается, сокращая помощь самым уязвимым слоям населения. Инвалидность более чем когда-либо должна быть предметом государственной политики. Потому что это означает дать всем возможность, чтобы завтра они не стали бременем для государства. Позволить им учиться, получать лекарства, проходить реабилитацию, заниматься терапией — значит строить общество, в котором люди с инвалидностью не являются полностью зависимыми», — говорит он. «Жизнь Даниэлы, Максимилиано и всей их семьи изменилась в одно мгновение. Наибольший шок наступил, когда врачи объяснили им, насколько серьезна травма Мартиниано, и сказали, что им нужно оформить ему инвалидность. «Это слово, к которому никто не готов. И ты не можешь себе представить, что это коснется тебя, если это не врожденное состояние. Но правда в том, что это может случиться с каждым из нас», — говорит Даниэла. «Тот 15 сентября начался как обычный день. Было солнечно, и Мартиниано был счастлив встретиться с друзьями. Он любил футбол. Все были там. «Когда я вспоминаю об этом, мне кажется, что это сцена из мексиканского сериала (Авария), что-то, что кажется безобидным, веселым, может оказаться трагичным, как надувная игрушка. Как отец, ты никогда не представляешь, какие опасности могут быть: потом мы узнали, что она была неправильно установлена, что она не должна была находиться рядом со стеной или на тротуаре. Что не было страхования от несчастных случаев, что двигатели, которые ее надували, не имели необходимой мощности, что она не была закреплена, и что, как и в сериале, она могла улететь. Авария могла произойти по многим причинам, но до сих пор никто не регулирует и не контролирует использование надувных конструкций», — говорит Даниэла. «Прогноз для Мартиниано зависит от многих факторов, но, несмотря на его огромные достижения, его диагноз совместим с церебральным параличом, полученным в результате аварии. Ожидается, что со временем он сможет вернуться домой, где ему потребуется постоянный уход, для чего понадобится всяческая поддержка. Семье нужно будет сделать ремонт в доме, переоборудовать ванную комнату, расширить двери, им понадобится автомобиль типа фургона, чтобы можно было загрузить инвалидное кресло». «Жизнь семьи, в которой есть ребенок с инвалидностью, кардинально меняется, и, как в нашем случае, это навсегда. Мы не хотим, чтобы нам что-то давали бесплатно, мы работаем и хотим продолжать работать. Но зарплаты рабочего не хватит, чтобы оплатить терапию, лекарства, операции и многое другое. Поэтому система социального страхования и медицинского покрытия должна работать, она должна быстро реагировать, не создавать бюрократических задержек, потому что это наносит большой ущерб». «Письмо Даниэлы заканчивается очень особой просьбой. «Господин президент, я не знаю, прочитаете ли вы эти слова, дойдут ли они до вас. Я хотела бы поговорить с вами лично. Я знаю, что вы очень заняты. Но проблема инвалидности также должна вас занимать. Ни одно правительство ничего не сделало в этом вопросе. Будьте тем, кто изменит ситуацию. Я верю, что вы разумный человек и что мы сможем прийти к соглашению. Нас ранит не только инвалидность, но и равнодушие людей, которые ею не страдают».