" content="width=device-width,initial-scale=1.0,minimum-scale=0.5,maximum-scale=5.0,user-scalable=yes" >Меланома: мРНК-вакцина позволила снизить риск рецидива и распространения заболевания в ходе крупномасштабного клинического испытания - LA NACION{ «pagetype»: «nota», «valor»: «comun», «subtype»: «1», „nota_id“: «OJV2OQLFEFEBTHAVXFZW2OTYVI», «isListenable»: «да», «слова»: 700, „чтение“: «4» } @font-face {font-family:„Prumo“;src:url(„ pf resources fonts prumo Prumo-LNVF.woff2?d=2043“) format(„woff2-variations“); font-weight: 90; font-display: swap;} @font-face {font-family:„Prumo Italic“;src:url(„ pf resources fonts prumo Prumo-ItalicLNVF.woff2?d=2043“) format(„woff2-variations“); font-weight: 90; font-display: swap;} .- -prumo{font-family:Prumo,georgia,serif}.- -font-primary{font-family:Prumo,georgia,serif}.row{display:flex;flex-wrap:wrap;width:100%}[class*=col-]{width:100%;position:relative}.col{flex-basis:0%;flex-grow:1;max-width:100%}.col-1 {flex:0 0 8,3333333333%;max-width:8,3333333333%}.col-2{flex:0 0 16,6666666667%;max-width:16,6666666667%}.col-3{flex:0 0 25%; max-width: 25%}.col-4{flex: 0 0 33,3333333333%; max-width: 33,3333333333%}.col-5{flex: 0 0 41,6666666667%; max-width: 41,6666666667%}.col-6{flex: 0 0 50%; max-width: 50%}.col-7{flex: 0 0 58,3333333333%; max-width:58.3333333333%}.col-8{flex:0 0 66.6666666667%;max-width:66.6666666667%}.col-9{flex:0 0 75%;

Экспериментальный препарат на основе матричной РНК (мРНК) позволил снизить частоту рецидивов меланомы в ходе широкомасштабного клинического испытания, как сообщили в среду компании Moderna и Merck, разрабатывающие этот препарат. «Этот результат представляет собой важный прорыв в применении матричной РНК в онкологии. Хотя эта технология стала известна во всем мире благодаря применению в вакцинах против коронавируса, исследователи уже много лет изучают её потенциал в борьбе с раком. По данным Moderna и Merck, данная терапия является первой на основе мРНК, которая успешно прошла клинические испытания фазы 3 — самый поздний этап оценки перед подачей заявки на одобрение препарата. Это достижение может позволить Управлению по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) впервые одобрить противораковое лечение на основе матричной РНК. Если это произойдет, это станет важной вехой для технологии, которая до сих пор находила своё основное применение в вакцинах против инфекционных заболеваний». «Ещё 10 лет назад это была просто идея, три-четыре года назад — всего лишь мечта, а сейчас это действительно кажется реальностью», — заявил газете The Washington Post Стивен Хоге, президент компании Moderna. Препарат называется интисмеран аутоген и разрабатывается для пациентов с меланомой — наиболее смертоносным видом рака кожи. Одна из сложностей, связанных с меланомой, заключается в том, что она может рецидивировать даже после хирургического удаления опухоли. «Лечение рака сочетает в себе иммунотерапевтический препарат Keytruda компании Merck и индивидуально разработанную мРНК-вакцину от Moderna, созданную на основе анализа мутаций, обнаруженных в опухолях самих пациентов. Предыдущие результаты уже показали обнадеживающие признаки. В ходе клинического испытания фазы 2, проведённого с участием пациентов, у которых меланома была полностью удалена, комбинация интисмерана и Keytruda почти вдвое снизила риск рецидива рака или смерти пациентов в течение последующих пяти лет по сравнению с теми, кто получал только Keytruda». Это первое исследование такого рода, доказавшее, что добавление дополнительного препарата к «Кейтруде» дало лучшие результаты, чем монотерапия, у пациентов, у которых меланома была удалена хирургическим путем. «Аналитик компании William Blair Майлз Минтер заявил, что предварительные результаты создают благоприятные условия для обеих компаний в плане получения разрешения регулирующих органов, а также положительно сказываются на текущих исследованиях вакцины при других видах рака. «Между тем руководитель отдела исследований и разработок Merck Дин Ли заявил в интервью CNBC, что компании надеются начать переговоры с регулирующими органами в ближайшие месяцы. В прошлом месяце аналитики Barclays заявили, что, по их прогнозам, к 2035 году эта терапия может принести около 3 000 миллионов долларов от лечения меланомы. «В испытание было включено 1 137 пациентов из группы высокого риска с меланомой IIB–IV стадии, которая была удалена хирургическим путем. Участники были случайным образом распределены на две группы: одна получала до девяти доз препарата Keytruda в сочетании с персонализированной вакциной, а другая — только Keytruda в течение примерно одного года. Компании сообщили, что в ходе испытания не выявилось новых сигналов, связанных с безопасностью. «В январе компании объявили о результатах промежуточного этапа испытаний лечения, которые показали, что оно снижает риск рецидива или смерти на 49 % через пять лет». Генеральный директор Moderna Стефан Бансель, который выступил на канале CNBC вместе с Дином Ли, заявил, что компании ещё не определились с ценой, отметив, что данные стали доступны лишь «пару дней назад». Он также подчеркнул, что в отличие от некоторых персонализированных клеточных терапий, в данном лечении не используются собственные клетки пациентов, что может позволить масштабировать производственный процесс и снизить цену. Меланома является самой смертоносной формой рака кожи. По данным Национального института рака, в 2023 году в США насчитывалось более 1,5 миллиона человек, страдающих меланомой. «По материалам Reuters и The Washington Post»