Полумарафон в Буэнос-Айресе. Почему Эстебан Буллрич участвует в соревнованиях
Аргентина 2023-08-27 07:31:50 Телеграм-канал "Новости Аргентины"
В 7 часов утра бывший сенатор Эстебан Буллрич пересек стартовую линию городской дистанции 21 км вместе со 120 участниками с особыми потребностями. "На протяжении всей дистанции, проходящей через различные районы Буэнос-Айреса, между кварталами Палермо и Сан-Тельмо, бывшему министру народного образования и портеньо помогают 26 друзей и членов семьи, включая его брата Эмилио и Гонсало Секейроса, брата его жены Марии Евгении, которые толкают его инвалидную коляску по системе эстафеты. То есть каждый пробегает около километра - в некоторых случаях дистанция короче - и с облегчением толкает кресло Буллриха, а медсестра присоединяется к ним на мотоцикле. Своим участием в одном из самых важных забегов в регионе, организованном Ассоциацией Санду, Буллрих надеется привлечь внимание общественности к проблеме ALS - нейродегенеративного заболевания, которое было диагностировано у него в апреле 2021 года. Но также, как он пояснил в видеоролике, опубликованном в Twitter в начале этого месяца, он намерен собрать средства для фонда, носящего его имя, чтобы поддержать людей с ALS, и "особенно для реализации испытания лечения интерлейкином-2, которое показало хорошие результаты в исследовании третьей фазы". По оценкам, в Аргентине ALS поражает около 3 тыс. человек в год, а в фонде Эстебана Буллрича зарегистрировано 683 пациента. Это заболевание, причина которого неизвестна, наследуется лишь 5-10% больных и поражает нервную систему, особенно двигательные нейроны головного и спинного мозга, что приводит к прогрессирующему генерализованному параличу. Именно поэтому ALS оказывает сильное влияние на все сферы повседневной жизни больного. В эволюции участвуют мышцы четырех конечностей, фонационные, глотательные и дыхательные мышцы. При этом и пациент, и его семья должны адаптировать свою жизнь к новым потребностям и возникающим трудностям". "По данным фонда, спорадический АЛС встречается случайно и составляет 90-95% случаев, и, хотя он может поражать взрослых людей любого возраста, большинство диагностированных больных старше 40 лет, с более высокой частотой встречаемости между 50 и 70 годами. Следует также отметить, что для точной диагностики этого заболевания требуется от одного до двух лет, поэтому очень важно распространять информацию о нем. "Что касается имеющихся в стране методов лечения, то следует иметь в виду, что, с одной стороны, ALS требует междисциплинарной команды, возглавляемой клиницистом или неврологом, которая работает вместе с другими специалистами, такими как диетолог, физиотерапевт, логопед, пульмонолог, психолог и т.д., с целью создания большего комфорта для пациентов. Один из них - протектор глутамата, одного из веществ, воздействующих на двигательные нейроны, а другой - инъекционный ингибитор свободных радикалов, ослабляющий последствия окислительного стресса и предотвращающий повреждение клеток оба препарата одобрены Национальным управлением по лекарственным средствам, пищевым продуктам и медицинским технологиям (Anmat). "С момента своего создания, вскоре после того, как Буллриху был поставлен диагноз ALS, миссия его фонда заключается в улучшении качества жизни тех, кто страдает от этого заболевания, с помощью стратегии, которая опирается на поддержку, опору, исследования и образование. Она также направлена на повышение осведомленности и как можно более широкое ее распространение с целью достижения ранней и точной диагностики. Именно в таком духе бывший министр образования присоединяется сегодня к самому популярному в стране аэробному забегу, который он проводит в окружении своих близких и подбадриваемый тысячами бегунов".