Агентство ANMAT запретило продажу всех товаров одной марки чистящих средств из-за нарушений

Национальное управление по лекарственным средствам, продуктам питания и медицинским технологиям (Anmat) в четверг запретило продажу на всей территории страны всех партий двух марок чистящих средств в связи с нарушениями. Кроме того, оно также ограничило реализацию ряда медицинских товаров из-за их поддельности. «С одной стороны, посредством Постановления № 5505 2026, опубликованного в Официальном вестнике, ведомство ввело запрет на все партии всех продуктов, классифицируемых как дезинфицирующие средства, чистящие средства, отбеливатели, средства для обработки поверхностей, обезжириватели, средства для обработки воды в бассейнах и инсектициды; а также на все прочие бытовые гигиенические средства марки «Desolimp». Как поясняется в нормативном акте, один из потребителей подал жалобу, в которой сообщил об отсутствии регистрации продукта марки «Desolimp» в Anmat. После этого он отправил уведомление, но отправитель вновь получил документ обратно с пометкой «адрес не существует». Кроме того, ведомство ввело Постановлением № 5506 2026 аналогичный запрет на чистящие средства, обезжириватели, репелленты для помещений, средства для отделки поверхностей, дезинфицирующие средства, хлорсодержащие моющие средства, средства для обработки воды в бассейнах и все прочие бытовые гигиенические средства марки «Lenis». В данном случае Anmat установила, что продукты не зарегистрированы и не было выявлено ответственного предприятия, уполномоченного администрацией на реализацию этих товаров, в связи с чем было вынесено постановление о запрете их производства и продажи. «Кроме того, ведомство опубликовало в Официальном вестнике запрет на ряд медицинских продуктов в связи с различными нарушениями. Среди них были «Bio Belle» от лаборатории Nouvellevie и «Belle Forme» от NewLife, которые не соответствовали действующим нормам. «Anmat» уточнила, что одно из лиц подало жалобу, сопроводив обвинение скриншотами переписки в WhatsApp с продавцом и фотографиями предполагаемых повреждений на лице, возникших в результате применения продукта. Таким образом, было начато расследование, в ходе которого выяснилось, что производители не имели соответствующего разрешения. «В свою очередь, был опубликован запрет на производство и продажу продукта под названием «SCULPTRA®, Poly-L-lactic acid, 2 флакона, GALDERMA, партия: 4J1243, сер. Срок годности: 11 2028», поскольку речь шла о поддельном товаре. «Продукт имел отличительные визуальные характеристики по сравнению с оригинальным продуктом; в частности, технический руководитель отметила, что в настоящее время продукт поступает на рынок с наклейкой, на которой указаны данные компании, которую она представляет, — уполномоченного импортера в Аргентинской Республике. Кроме того, на вторичной упаковке имеется голограмма с буквой «G», которой нет на оригинальных упаковках», — сообщила ANMAT. Также была запрещена продажа продукта с маркировкой «QUESTRAN — ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПЕРОРАЛЬНОЙ СУСПЕНЗИИ, 2 пакетика, партия 0053», поскольку у производителя были похищены 7360 единиц, а также всех продуктов марки Medical Advance, поскольку компания не зарегистрирована в Anmat и по указанным ею адресам не было обнаружено производственных предприятий».