Загрязненный фентанил: две новые провинции официально подтвердили случаи заболевания пациентов, которые находятся под следствием

Две провинции официально подтвердили еще семь случаев, связанных с использованием загрязненного фентанила в системе здравоохранения. Кордова сообщила о шести случаях в национальную систему эпидемиологического надзора, а Рио-Негро сообщила об одном случае; все они находятся под следствием. Это произошло через несколько недель после того, как об этом было сообщено федеральному суду, ведущему расследование в Ла-Плате. «Кроме того, согласно обновленной информации, опубликованной сегодня днем в Национальном эпидемиологическом бюллетене, число смертей, о которых было сообщено Министерству здравоохранения страны из различных юрисдикций, достигло 50. На прошлой неделе их было 48. Эта цифра отличается от той, которая анализируется в судебном деле, ведущемся Эрнесто Креплаком, которое охватывает 87 предположительно подтвержденных смертей и еще 9 подозрительных. «Всем умершим ранее была введена упомянутая партия фентанила [партия № 31.202 компании HLB Pharma], при этом средний период между введением препарата и смертью составил 12 дней. В любом случае, все еще ведется расследование, чтобы установить, связана ли причина смерти с исследуемым событием. Следует отметить, что во всех случаях речь шла о пациентах, которые ранее были госпитализированы по другим причинам и которым препарат был введен в рамках лечения, необходимого каждому из них в связи с их клиническим состоянием», — еще раз пояснило министерство здравоохранения. «Согласно данным, собранным Министерством здравоохранения, число случаев, в которых лабораторные исследования или эпидемиологическая связь подтвердили воздействие доз, загрязненных бактериями, произведенными компанией HLB Pharma на заводе Laboratorios Ramallo, составляет 67. Они относятся к пациентам, которые получали лечение в медицинских центрах, расположенных в провинции Буэнос-Айрес, Санта-Фе и городе Буэнос-Айрес. Теперь к ним добавились Кордова и Рио-Негро. Неукен в конечном итоге исключил связь в случае, о котором было сообщено несколько недель назад». Команда института Malbrán, ответственная за анализ ампул с фентанилом и их сравнение с изолированными образцами пациентов, завершила идентификацию присутствия бактерий Ralstonia mannitolilytica (первоначально обозначенных как Ralstonia pickettii, другой вид) и Klebsiella pneumoniae, продуцирующих металлобеталактамазу (MBL). Сейчас, совместно с тремя членами Медико-судебной экспертизы, они работают над определением того, было ли введение препарата связано со смертью или ухудшением состояния инфицированных лиц. Как уже сообщала газета LA NACION, данные о масштабах ущерба, который мог быть нанесен появлением на рынке тысяч ампул из зараженных партий, поступают по двум каналам: судебному, через ответы провинций на запросы прокуратуры или соответствующего суда, и медицинскому, через онлайн-загрузку, которую должны производить поставщики в Единой системе медицинской информации Аргентины. Так, в Федеральном суде № 3 города Ла-Плата была собрана информация о почти сотне смертей, связанных с применением этого препарата в медицинских учреждениях страны, в то время как Министерство здравоохранения страны сегодня обновило число погибших до 50. Эти данные соответствуют информации, предоставленной 12 из 21 учреждений, в которых были выявлены случаи инвазивных заболеваний, связанных с использованием загрязненного лекарственного препарата, как было определено в данном случае. «Помимо внутреннего расследования, проводимого Министерством здравоохранения в отношении нарушений, допущенных сотрудниками Национального управления по лекарственным средствам, продуктам питания и медицинским технологиям (Anmat), судебные органы должны определить, привело ли использование фентанила к летальному исходу, а также установить, где произошло загрязнение в производственной цепочке. Это произошло несмотря на то, что внутренние документы Anmat свидетельствуют об отсутствии своевременных превентивных мер, несмотря на выявленные нарушения, которые в конечном итоге привели к продаже медицинским учреждениям продукта, небезопасного для пациентов.