Indagan a García Furfaro y los demás detenidos: los acusan de un delito con penas de hasta 25 años de cárcel

Федеральный судья Эрнесто Креплак сегодня утром приступил к допросу задержанных по делу о загрязненном фентаниле. Всего их десять. В список входят предприниматель Ариэль Гарсия Фурфаро, два его брата, его мать, а также партнеры и руководители компаний HLB Pharma и Laboratorios Ramallo, где производился фентанил. «Обвинение очень серьезное. Федеральный прокурор Лаура Ротета предъявила Гарсия Фурфаро обвинение в преступлении, которое карается максимальным сроком лишения свободы до 25 лет (и минимальным сроком до 10 лет), как сообщили источники, имеющие доступ к материалам следствия. Это преступление предусмотрено статьей 201 bis Уголовного кодекса и наказывает тех, кто фальсифицирует или отравляет питьевую воду, пищевые или лекарственные вещества, если это «приводит к смерти какого-либо лица». «Следственные действия, начатые сегодня, будут продолжены на следующей и последующей неделях. Помимо десяти задержанных, есть еще семь обвиняемых, которые находятся на свободе и были вызваны судьей для дачи показаний». Креплак также постановил, что Anmat больше не будет истцом по делу. Прокурор Ротета и национальный прокурор Серхио Родригес из Прокуратуры по административным расследованиям (PIA) обвинили ведомство в постоянном невыполнении своих контрольных функций. «Что касается Гарсии Фурфаро и его партнеров, то доказательства, на которых основано заключение прокурора, подтверждают, что фентанил был загрязнен из-за серьезных структурных недостатков во всем процессе производства. Центральное место занял отчет, представленный в последние часы Институтом Мальбран о том, как были изготовлены партии 31202 и 31244, которые оказались фальсифицированными. «Эта экспертиза свидетельствует о ненадёжном и непоследовательном процессе производства, как сообщили источники LA NACION. В нем не уточняется, на каком этапе производства был подделан фентанил, но упоминается, например, что качество укупорки и наполнения ампул было ненадлежащим, и объясняется, что «плохая укупорка» ставит под угрозу стерильность продукта и представляет прямую опасность для пациента. Также отмечается, что оперативный персонал, работавший в лаборатории Ramallo, работал более длительные смены, чем положено, и что это увеличивало риск загрязнения. Кроме того, отмечается наличие фальсификаций в записях, которые вела лаборатория. После проведения дознания суд будет иметь десять рабочих дней, чтобы решить процессуальные вопросы в отношении всех дознаваемых, то есть определить, будут ли они привлечены к ответственности и за какие преступления. «Параллельно продолжается расследование действий Anmat и продвигается часть дела, цель которой — установить, имело ли место «отклонение количества», то есть незаконный оборот фентанила. В этом этапе расследования участвует Прокуратура по борьбе с наркопреступностью (Procunar) во главе с прокурором Диего Иглесиасом. «Кроме того, следователи продолжают проводить другие меры по сбору доказательств, такие как анализ содержимого мобильных телефонов обвиняемых, из которого могут появиться данные о других возможных соучастниках в деле». Что касается роли Anmat, прокуратура стремится выяснить, может ли «повторяющаяся неэффективность» работы государственных органов, ответственных за контроль над лабораториями, представлять собой «халатность, сговор или соучастие» в событиях, расследуемых в рамках дела. Вчера, после обнародования ордеров на арест, правительство отстранило от должности сотрудницу Anmat, которая несла прямую ответственность за контроль над лабораторией. В мае регулирующий орган распорядился о приостановке всей деятельности HLB Pharma и Laboratorios Ramallo. В отчете органа подробно указано, что в период с 28 ноября по 12 декабря 2024 года инспекторы Национального института лекарственных средств (Iname) выявили «значительные недостатки, классифицированные как критические и серьезные», во всех ключевых областях завода, расположенного в Рамальо. Эти недостатки непосредственно ставили под угрозу «качество, безопасность и эффективность производимой продукции». Согласно официальному документу, нарушения включали проблемы с валидацией процессов, неполную документацию, недостатки в контроле качества, ненадлежащие практики в хранилищах и управлении человеческими ресурсами. ANMAT, подведомственное Министерству здравоохранения, не только не закрыло лабораторию немедленно, но и не распорядилось о превентивном изъятии партий продукции, изготовленной после выявления недостатков.