«Рынок не может это регулировать»: семьи людей с ограниченными возможностями жалуются на законопроект о дерегулировании услуг

«Если это пройдет, это приведет к разрушению системы помощи инвалидам. Терапия, школа, транспорт - все, что в настоящее время покрывается законом, может перестать быть таковым. Это порождает большую неуверенность и страх, потому что многие дети и взрослые перестанут получать необходимую им помощь", - сетует Ванина Сеоане, мать 16-летнего Хуана Круза, страдающего генетической задержкой созревания. Повседневная жизнь Хуана Круса сильно изменится, объясняет она, если будет подписан рассматриваемый правительством проект постановления об отмене льгот, получаемых людьми с ограниченными возможностями. По этой причине сегодня утром она и еще 10 000 человек вышли на марш перед Кинта-де-Оливос, чтобы передать президенту письмо с просьбой и мольбой не продвигать этот проект, который подпишут глава кабинета Гильермо Франкос и Хавьер Милей. Сеоане приехала из Альдо Бонзи в районе Ла-Матанса в Оливос, чтобы выйти на марш против этой меры. «Это затрагивает меня с двух сторон, - объясняет она. Как мать сына, который посещает двойную дневную школу вместе со своим терапевтическим компаньоном и ездит на специальном транспорте, а после обеда посещает терапию. А также как директор дневного центра, который посещают десятки людей с ограниченными возможностями в Мороне, людей, которые едят там единственный раз в день и которые не смогли бы самостоятельно оплатить эту услугу, объясняет она. «Сегодня Национальный закон об инвалидности устанавливает единую номенклатурную стоимость, чтобы все компании социального обеспечения и предоплаченного медицинского страхования, от самых дорогих до PAMI или Incluir Salud, платили одинаковую стоимость за пособия, чтобы обеспечить всем людям с инвалидностью одинаковый уход. Проект направлен на дерегулирование этой сферы, чтобы каждая компания социального обеспечения или предоплаченного медицинского страхования могла устанавливать свои собственные тарифы. Тогда появятся поставщики, которые не смогут обеспечить уход за такие суммы, и учреждения, которые не смогут поддерживать уход и будут вынуждены закрыться. Это не та вещь, которую может регулировать рынок. Любой, кто знает, как работает эта система, понимает, что вы не можете просто поменять страховую компанию и не выбираете специалиста по наивысшей цене", - сказал он. Тысячи семей и медицинских работников вышли сегодня утром на марш по всей стране. Демонстрации прошли также в Кордове, Росарио, Тукумане и еще семи городах в глубине страны. В Оливосе представители Постоянного форума по продвижению и защите прав людей с ограниченными возможностями передали письмо у ворот президентской резиденции. «Декрет продвигается вперед, и уже есть заключение, подписанное 24 мая юридическим и техническим секретариатом. Эта инициатива разрушает систему ухода и является частью приспособления к инвалидности", - говорит Пабло Молеро, президент Форума. «Больше не будет единой номенклатуры, а будут тарифы от PAMI, Incluir Salud (государственная система социального обеспечения для тех, кто получает пенсию по инвалидности) и другие от Superintendencia de Servicios de Salud (SSS). Это означает отмену прав, полученных 25 лет назад в соответствии с Законом 24.901. Раньше учреждения не могли покрывать расходы за счет социальных работ. Актриса Валентина Басси рассказала в видеоролике: «Когда 13 лет назад я подавала заявление на получение единой справки об инвалидности (CUD) для своего сына, я боялась, потому что у меня была очень хорошая система социального обеспечения, но она была очень маленькой. Я высказала свой страх человеку, который меня обслуживал. Я не знала, будет ли у них та структура терапевтов, которая понадобится моему сыну. Она сказала мне: «Не волнуйтесь, Валентина, в Аргентине есть закон». Они объяснили мне про единую номенклатуру. Если у вас есть CUD и рецепт, вы можете выбрать любого терапевта, если он или она зарегистрированы в SSS. Это то, что теперь может исчезнуть". »Нелепо и бессмысленно отдавать полномочия по определению тарифов той же организации, которая будет их оплачивать. Сегодня профессиональные тарифы ежегодно обновляются на 45%, а у перевозчиков задержка составляет 100%. На практике, в повседневной жизни семей, это означает, что центр или специалист перестает оказывать услуги. Или, как это уже происходит, они не осуществляют перевозки, потому что не покрывают расходы на бензин", - отмечает Молеро. По ее словам, в общей сложности эта мера затронет около 200 000 людей с ограниченными возможностями и более 150 000 поставщиков услуг. По оценкам, в стране насчитывается более миллиона людей с ограниченными возможностями, но не все они нуждаются в подобных льготах. Янина Казанова - одна из семей людей с ограниченными возможностями, которая решила сделать что-то, чтобы остановить действие указа. Она создала петицию на сайте Change.org, которая на момент написания статьи собрала более 33 000 подписей, чтобы попросить президента остановить продвижение законопроекта. «В дневном центре, который посещает моя сестра, мне объяснили, насколько это серьезно. Номенклатура - это документ, устанавливающий ценности и услуги, которые должны быть охвачены системами здравоохранения, образования и реабилитации, транспорта и социальной помощи. Ее существование облегчает определение методов лечения и услуг, а также гарантирует, что люди с ограниченными возможностями получают своевременную и адекватную помощь без дискриминации: она одинакова для всех, независимо от их медицинского страхования или социального обеспечения", - говорит он. Озабоченность по поводу продвижения этого указа достигла Конгресса, где депутаты от разных политических партий, такие как Эдуардо Вальдес, Мигель Пичетто, Рикардо Лопес Мерфи и еще 29 законодателей, представили законопроект, который сегодня днем был одобрен Комиссией по вопросам инвалидности, чтобы попросить правительство не двигаться в этом направлении. «После утверждения законопроекта в комитете депутаты Libertad Avanza организовали встречу с директором Andis [Национального агентства по делам инвалидов] Диего Спаньоло, который примет нас в пятницу в 17:00. Инвалидность - это не то, что может регулировать рынок. Если закон вступит в силу, доступ к медицинскому обслуживанию будет затруднен, многие поставщики потеряют интерес к оказанию своих услуг из-за недостаточного вознаграждения. В отсутствие установленных тарифов компании социального обеспечения и предоплаченного медицинского страхования смогут произвольно устанавливать суммы", - сообщил Вальдес. LA NACION проконсультировался с руководством Национального агентства по делам инвалидов о ходе реализации проекта, но официальных ответов не получил. Источники, связанные с правительством по вопросам инвалидности, сообщили, что с начала правления оцениваются альтернативы, «которые позволяют улучшить внимание». И что в настоящее время анализируется возможность внесения изменений, чтобы стоимость, установленная Andis для пособий - в отношении Incluir Salud - не была обязательной для остальных организаций, финансирующих медицинские услуги, таких как PAMI и SSS. Они также отметили, что цель состоит в том, чтобы сломить «лобби поставщиков», поскольку они якобы сосредоточены в руках немногих».