Суровое свидетельство пациента: "Мой врач решил, что я не занимаюсь сексом, потому что я инвалид".

Кэт Уоткинс, женщина, передвигающаяся на инвалидной коляске, утверждает, что врач решил, что она не занимается сексом из-за своей инвалидности. 37-летняя женщина, живущая в Суонси, Великобритания, также утверждает, что во время гинекологического теста ей сказали, что у нее "очень странное тело". Она - одна из более чем 30 взрослых, которые рассказали BBC в Уэльсе, что столкнулись с препятствиями в доступе к медицинской помощи из-за своей инвалидности. Правительство Уэльса заявило, что "очень разочаровано" услышать эти истории. "Из-за своего заболевания - несовершенного остеогенеза, который приводит к хрупкости костей, - Уоткинс говорит, что получить надлежащую медицинскую помощь практически невозможно. Он объясняет, что избегает визитов к врачу из-за своего прошлого "травматического" опыта". "Последние 37 лет я боролся за преодоление барьеров, но они все еще существуют. Для меня это не просто барьеры, а постоянная борьба", - говорит он. Уоткинс рассказывает, что один человек, который проводил ей гинекологический тест, посоветовал ей не записываться на прием в будущем, потому что она не ведет активную половую жизнь. "Он предположил, что я не занимаюсь сексом, потому что я инвалид", - говорит она. Она также говорит, что чувствовала, что с ней обращаются как с "учебником", а не как с человеком, несмотря на то, что она говорила медицинскому персоналу, как лучше расположить свое тело. Во время очередного визита в больницу, по ее словам, ей показалось, что персонал не выслушал ее и не поверил ей, когда она сказала, что у нее сломано несколько костей в ноге; позже подтвердилось, что нога была сломана в пяти местах. "Я получила письмо, в котором говорилось, что врач все сделал правильно и что они не видят никаких проблем", - говорит она. Я чувствовала себя разбитой, меня полностью отвергли, все мои чувства были отвергнуты", - добавляет она. В медицинском совете Swansea Bay заявили, что не могут комментировать отдельные случаи, но будут рады обсудить с Уоткинс ее проблемы. "Мишель Пенни никогда не делала анализ мазка из-за отсутствия доступа и, как и Уоткинс, считает, что система здравоохранения ее подвела. "Я просто надеюсь и молюсь, чтобы ничего не пошло не так. Я скрещиваю пальцы и надеюсь на лучшее", - говорит 39-летняя женщина. "Из-за миалгического энцефаломиелита она почти прикована к постели, и ей трудно выходить из дома, чтобы посетить врача". "Пенни не посещала терапевта около шести лет и регулярно ходила на прием к астматику по телефону, но, по ее словам, этого недостаточно. "Вы можете рассказать им все, что угодно, и они должны будут вам поверить, потому что не могут вас увидеть", - добавляет она. Пенни также поддержала призывы к проведению домашних тестов на вирус папилломы человека, которые в настоящее время испытываются в Англии. "Алекс Харрисон, сотрудник отдела по вопросам равноправия организации Disability Wales, говорит, что многие люди, у которых были "битвы" с медицинскими учреждениями, просто отключаются. "В результате они говорят, что у них появились новые нарушения или их состояние ухудшилось, - говорит он. Многие считают, что их просто игнорируют или что визиты к врачу - слишком тяжелая работа для них. Мы часто слышим, что люди просто ждут и ждут, когда с ними свяжутся, а потом этого так и не происходит", - добавляет она. По ее мнению, чтобы добиться перемен, необходимо проводить тренинги по вопросам равенства инвалидов, которые "проводит инвалид", и больше общаться с людьми. "Представитель правительства Уэльса сказал: "Очень обидно слышать эти истории, и мы надеемся, что к инвалидам будут прислушиваться и относиться с уважением при обращении в службы NHS". Джемма Данстан