В страну поступило 24 миллиона доз: по коммерческим причинам «АстраЗенека» прекращает продажи вакцины «Ковид» в Европе

Это заявление было сделано на фоне неблагоприятной международной обстановки и в разгар судебного процесса, в котором участвует компания. Сегодня AstraZeneca объявила, что прекращает производство и продажу в Европе вакцины против Ковид-19, изначально известной под названиями фармацевтической компании, такими как Oxford или Covishield, версии, производимой в Индии, которая в марте 2021 года была переименована в Vaxzevria. Именно этот препарат получил в Аргентине более 24 миллионов доз, что составило бы 20% от общего количества примененных в стране вакцин, согласно данным Национального мониторинга вакцин Covid-19. «Новинка, как объясняет лаборатория, отвечает стратегическому решению, поскольку вакцина - которая больше не применяется в Аргентине - не была бы центральной частью ее бизнеса сегодня». Однако это произошло через несколько дней после того, как лаборатория заявила в английском суде, что препарат может вызывать случаи тромбоза. Заявление было сделано на фоне коллективного иска, поданного 51 семьей, которые утверждают, что пострадали от побочных эффектов после приема сыворотки. Согласно данным, опубликованным на сайте правительства, за время правления предыдущей администрации в Аргентину поступило около 24 013 100 доз препарата AstraZeneca. Из них более 23 миллионов были приобретены аргентинским государством, а партия в 842 400 штук была передана Испании в августе 2021 года, после того как стали регистрироваться первые случаи тромбоза как возможного побочного действия вакцины. «Тем временем Аргентина передала партию в один миллион доз Боливии, когда спрос на эту продукцию в стране начал падать и была надежда, что срок годности не истечет до того, как она будет использована». По словам Марты Коэн, патологоанатома и педиатра из Шеффилда (Великобритания), население следует успокоить тем, что осложнения, возникающие при применении этой вакцины, появляются в течение нескольких дней после получения сыворотки. «В Аргентине, в последнем отчете, три смерти были официально отнесены к одному и тому же синдрому после использования дозы AstraZeneca». В настоящее время на сайте лаборатории есть ссылка, по которой можно сообщить о побочных эффектах. «LA NACION обратился к представителям лаборатории, чтобы выяснить, как глобальное решение повлияет на деятельность в стране, но пока ответов не получил. В Великобритании был зарегистрирован 81 случай летального исхода, вызванный синдромом тромбоза с тромбоцитопенией, при котором в крови образуются тромбы при снижении количества тромбоцитов, что приводит к внутреннему кровотечению. «В марте 2021 года в Европе были зарегистрированы первые два случая тромбоза, связанные с этой аденовирусной вакциной, - один в Австрии и один в Испании. Это научно подтвердило связь с так называемой вакциноиндуцированной тромботической тромбоцитопенией (VITT). Эта информация заставила британское правительство и другие страны внести изменения в кампанию по вакцинации. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) разработала рекомендации по ведению подобных случаев и предупредила национальные системы надзора за безопасностью вакцин о необходимости отслеживать возникновение тромбоза в течение 10 дней после введения препарата Covid. «Согласно заявлению компании AstraZeneca, решение прекратить маркетинг вакцины в Европе обусловлено коммерческими причинами. В заявлении отмечается, что компания была одним из инициаторов создания первых вакцин Covid-19 в период с 2020 по 2022 год, наряду с такими группами, как Moderna и Pfizer. Мы невероятно гордимся той ролью, которую сыграла «Ваксцеврия» в прекращении глобальной пандемии", - заявили в компании, добавив, что, по независимым оценкам, только за первый год использования было спасено более 6,5 миллиона жизней и поставлено более 3 миллиардов доз по всему миру. Наши усилия были признаны правительствами по всему миру и широко рассматриваются как критически важный компонент в прекращении глобальной пандемии", - заявила компания. „Поскольку для вариантов Covid-19 было разработано множество обновленных вакцин, сегодня на рынке имеется избыток этих продуктов“, - заявила компания. Это привело к снижению спроса на вакцину «Ваксерврия», которая больше не производится и не поставляется", - заявили в компании. Мы знаем количество доз, поступивших в страну, но сколько их было введено на самом деле, неизвестно. Уже когда вакцина стала доступна, в Европе были известны первые случаи редких побочных эффектов. Это вызвало определенные сомнения среди местного населения. Но на данном этапе важно успокоить население, что не было сообщений о долгосрочных последствиях, а скорее о немедленном эффекте после применения", - объясняет инфекционист и педиатр Эдуардо Лопес, который входил в группу специалистов, консультировавших правительство по вопросам вакцин во время пандемии. «Оксфордский университет, по словам Коэна, подсчитал, что произведенная вакцина могла бы спасти шесть миллионов человек во время пандемии. По мнению лаборатории, решение о прекращении производства этой вакцины, которая давала редкие случаи побочных эффектов, подразумевает переориентацию ее коммерческих направлений на онкологические препараты, респираторные, сердечно-сосудистые и почечные заболевания».