Южная Америка

Новая таблетка на основе ГПП-1 доказала свою эффективность в лечении диабета и избыточного веса

Новый пероральный препарат на основе рецептора GLP-1, известный как элекоглипрон, продемонстрировал свою эффективность в ходе фазы 2B клинических испытаний в плане снижения как уровня сахара в крови у людей с диабетом 2 типа, так и массы тела. Новый препарат, представленный в понедельник на научной сессии конференции Американской ассоциации диабета и освещенный журналом The Lancet, был разработан фармацевтической компанией AstraZeneca. В настоящее время большинство препаратов GLP-1 (Wegovy или Mounjaro, среди прочих), имеющихся на рынке, вводятся путем подкожной инъекции. Семаглутид (известный как «Ozempic»), одобренный для лечения диабета 2 типа, можно принимать в виде таблеток, но его следует принимать натощак с утра, и в течение 30 минут после приема следует избегать приема пищи и воды. Международное исследование SOLSTICE, проведенное в девяти странах под руководством исследователя из больницы Mass General Brigham в Бостоне Ваниты Ароды, проверило таблетку на основе GLP-1 элекоглипрона без этих ограничений. В исследовании приняли участие 406 человек с диабетом 2 типа, которые были случайным образом распределены на две группы лечения. Исследование проходило в три этапа, которые растянулись на 26 недель: начальные дозы, увеличение дозы и поддерживающая доза. Исследователи отметили, что при всех дозировках препарат снижал уровень глюкозы значительно сильнее в группе, принимавшей препарат, по сравнению с группой, получавшей плацебо. До 89,6 % участников, принимавших препарат, достигли уровня HbA1c (гликозилированного гемоглобина, который измеряет средний уровень глюкозы в организме за последние 2–3 месяца) в 7 %, что является стандартной целью для большинства взрослых с диабетом. Напротив, только 24,9 % людей, получавших плацебо, достигли этого здорового уровня. Что касается потери веса, 72,3 % участников, получавших лечение, добились снижения веса не менее чем на 5 %, по сравнению с 20,2 % в группе плацебо, которым также удалось сбросить вес. Безопасность и переносимость были схожи с другими препаратами GLP-1, сообщают авторы. «На сегодняшний день терапия GLP-1 ограничивается инъекционными или пероральными формами, каждая из которых имеет свои ограничения в отношении введения и дозировки. «Наше исследование прокладывает путь к созданию пероральных препаратов, которые позволят преодолеть эти ограничения в лечении сахарного диабета 2 типа», — отмечает Арода, директор по исследованиям в области диабета в Mass General Brigham. Арода также является главным исследователем в рамках исследования REIMAGINE 1 — рандомизированного контролируемого испытания, в ходе которого оценивался препарат CagriSema, еще одна терапия, благодаря которой 87 % участников достигли целевого уровня HbA1c в 7 %. Результаты этого исследования были опубликованы в другой статье в журнале The Lancet Diabetes and Endocrinology. EFE