Обнаружен бактериальный механизм, способный уничтожать опухолевые клетки

Международное исследование, проведенное под руководством Центра исследований рака (CIC), совместного центра CSIC и Университета Саламанки в Испании, выявило механизм, с помощью которого белок, выделяемый бактерией Vibrio cholerae, способен уничтожать раковые клетки. Исследование, опубликованное в журнале Cell Death Discovery и открывающее путь к новым методам лечения, проверило обнаруженный механизм на опухолевых клетках груди, толстой кишки и поджелудочной железы человека. Белок HapA, производимый бактерией Vibrio cholerae, действует как своего рода ключ, способный находить определенные замки (называемые рецепторами PAR-1 и PAR-2), которые находятся на поверхности опухолевых клеток, и, открывая эти замки, вызывает цепную реакцию внутри клеток, приводящую к их самоуничтожению. Научная группа использовала как исходную бактериальную культуру, так и искусственно модифицированные безвредные бактерии, производящие только HapA, и таким образом доказала, что эффект действительно вызван именно этим конкретным белком, а не другими возможными факторами бактерии. «Эта работа демонстрирует потенциал бактериальных белков в качестве противоопухолевых терапевтических средств. «Селективное действие и способ внутриклеточной активации открывают новые перспективы для разработки комбинированных и специфических методов лечения», — подчеркнул исследователь испанского CSIC в CIC Антонио Уртадо. Для проведения этого исследования была выращена бактерия Vibrio cholerae, как обычный штамм, так и генетически модифицированный мутантный штамм, а затем был собран супернатант, то есть жидкость, в которой растут эти бактерии и которая также содержит белки и вещества, выделяемые бактериями, и применен к раковым клеткам толстой кишки, молочной железы и поджелудочной железы человека, чтобы наблюдать, какие эффекты он вызывает. «Мы хотели проверить, остаются ли живыми клетки различных типов опухолей (молочной железы, толстой кишки и поджелудочной железы) и могут ли они размножаться после контакта с этими бактериальными веществами, в частности с белком HapA», — пояснил Уртадо. В ходе исследования были использованы передовые системы визуализации в реальном времени, которые позволяют подсчитывать живые и мертвые клетки и измерять апоптоз (программируемую гибель) для точного наблюдения за блокировкой путей.