Суд назначил пенсию дочери бывшего заключенного колонии для больных проказой

Когда Клаудиа Лейте Пинто родилась в 1983 году, проказа уже была излечена. Несмотря на это, ее забрали у матери, которая жила в больнице Colônia Tavares de Macedo в Итабораи (Рио-де-Жанейро), и она не виделась с ней до пяти лет. По бразильскому закону всех детей, родившихся в старых «лепрозориях», должны были забирать сразу после рождения и отдавать родственникам, живущим за пределами страны, или отдавать в школы. «Мы не могли даже навестить ее, и она тоже не могла прийти к нам. Это происходило потому, что на улице ее дискриминировали бы из-за ее болезни», - вспоминает Клаудия. Без матери ее воспитывал дядя, пока детям не разрешили посещать колонию и она не смогла вернуться к матери вместе со своей сестрой Клиде, которая была на год младше. Клаудия - первая «разлученная дочь» в Рио-де-Жанейро, которая выиграла в суде право на пожизненную пенсию, установленную государственным законом в 2022 году в качестве компенсации за травмирующую разлуку. Несмотря на то, что закон был одобрен Законодательной ассамблеей и утвержден губернатором Клаудио Кастро, исполнительная власть до сих пор не отрегулировала выплату пособия, а в суде утверждала, что закон неконституционен. 25 февраля Вторая финансовая апелляционная палата суда штата Рио-де-Жанейро вынесла решение в пользу Клаудии. По словам магистрата Лусианы Сантос Тейшейры, которая вела дело, «в законе нет пробелов, которые бы делали невозможным осуществление гарантированного права», и «было доказано», что Клаудия имеет право на пенсию, поскольку ее мать «подвергалась необоснованной сегрегации в результате проказы». Отныне Клаудия будет получать ежемесячную пенсию в размере двух минимальных зарплат в дополнение к задолженности, которая на данный момент составляет около 34 000 реалов. «Это поможет мне купить собственный небольшой дом, потому что я до сих пор живу на съемной квартире, а мой доход приносят Bolsa Família и некоторые подработки», - говорит она. Изоляция больных проказой началась в Бразилии в 1920-х годах, когда начали строить колонии или лепрозории, по названию болезни, которое она носила в то время. Поскольку это трансмиссивное заболевание, которое может вызывать язвы на коже, а в тяжелых случаях приводить к атрофии и потере частей тела, проказа исторически была окружена большим количеством стигмы. По закону все люди с диагнозом должны были быть принудительно изолированы в таких учреждениях, что продолжалось без ограничений до 1962 года, когда правительство ввело новые правила для борьбы с проказой в стране. Но в указе, разрешавшем «перемещение» людей с болезнью, было сделано исключение для тех, кто не мог «гарантировать себе пропитание так, как того требует состояние их здоровья»; не имел дома, «удовлетворяющего минимальным требованиям для защиты других людей, живущих с ними»; или если пациент не соблюдал рекомендации, «направленные на устранение риска распространения». Тот же закон предписывал разделять младенцев в колониях. Одним из живых доказательств этого является мать Клаудии, Клеуза Мария Лейте, которая была помещена в больницу колонии Таварес де Маседо в 1982 году без каких-либо объяснений. Она жила со своим братом и невесткой в доме в Тересополисе, который был разрушен в результате обвала. В месте, где ее приютили, военный заметил на Клеузе отметину и велел ей отправиться в медицинский центр. «Когда я пришла в медицинский центр, врач сказал мне: „Вам нельзя оставаться с другими людьми, нет“. Потом меня перевели сюда, ничего не объяснили, просто привезли на машине скорой помощи. Когда я приехала, я поняла, что это такое», - вспоминает Клеуса, которой сейчас 70 лет. В колонии она встретила своего мужа и родила двух дочерей: »Это было очень грустно, правда? Потому что я хотела видеть их, быть с ними, а я не могла даже взять их на руки». Единственным человеком, который мог навещать Клеузу в годы изоляции, был священник из ее бывшей общины, который передавал информацию о девочках и остальных членах семьи. Младшая дочь Клеузы, Клейде Лейте Пинто, также подает иск о праве на государственную пенсию. Поскольку ей было всего четыре года, когда она снова встретила свою мать, она говорит, что у нее не так много воспоминаний о периоде разлуки, но она помнит, что всегда спрашивала о своей матери: «Мой дядя мало что объяснял. Все, что мы знали, - это то, что нас должны были разлучить с родителями. Я всегда спрашивала о маме, о папе, но они ничего не объясняли, потому что их не было рядом со мной». Адвокат двух сестер, Карлос Никодемос, подал десятки других подобных исков и считает, что победа Клаудии создает важный прецедент для других детей, разлученных с двумя колониями, существовавшими в Рио-де-Жанейро. По его оценкам, в этих двух учреждениях содержатся от 600 до 800 человек, включая разлученных детей. «Это историческая компенсация тем, кто из-за политики государства в области здравоохранения пострадал от самого большого в мире отчуждения родителей», - утверждал он во время судебного процесса. Отец Клаудии и Клейды умер, так и не узнав девочек, став жертвой наезда на них на территории колонии за два года до того, как там было разрешено содержание детей. Клеуса живет в колонии и по сей день, получая федеральную пенсию, выплачиваемую бывшим заключенным с 2007 года. Как и большинство обитателей колонии, которым некуда было идти после окончания срока изоляции, она получила разрешение продолжать жить там.