Ей нужно 160 миллионов на лечение: история 6-летней Эммы, у которой диагностировали опухоль головного мозга

«Мы готовы на все ради нашей дочери с первой минуты», — сказал отец девочки в беседе с 24 Horas. Эмма — шестилетняя девочка, у которой в середине 2025 года диагностировали редкую опухоль головного мозга, из-за чего ей необходимо отправиться в Испанию для прохождения экспериментального лечения, которое недоступно в Чили. В частности, у девочки диагностировали диффузную глиому средней линии, которая является неизлечимым видом опухоли головного мозга, и для получения единственного экспериментального препарата необходимо отправиться в Европу. Но для этого семье необходимо собрать 160 миллионов песо до конца года, чтобы девочка могла пройти столь необходимое ей лечение. Относительно момента, когда у девочки обнаружили диффузную глиому средней линии, Лилиан Самбрано, мать Эммы, рассказала 24 Horas, что «ей сделали магнитно-резонансную томографию и сообщили нам об этой опухоли, которую невозможно оперировать ни здесь, ни в любой другой части мира». Это опухоль, которая располагается в головном мозге, что делает ее неоперабельной, и в Чили нет лечения, которое гарантировало бы выздоровление. Узнав о диагнозе своей дочери, родители начали искать информацию и нашли альтернативу — экспериментальный препарат ONC201, но его можно приобрести только за пределами нашей страны. «Нам ясно, что мы должны искать помощь за границей, другого выбора нет. Лучшая надежда на жизнь и мы твердо верим, что Эмма выздоровеет, находится за границей», — сказал Педро Буниот, отец девочки. «Сегодня наш выбор пал на Испанию, и региональная больница помогает нам с направлением, помогает нам в этом», — добавила мать. n Посмотреть эту публикацию в Instagram Публикация, поделившаяся UnMilagro Para Emma (@unmilagro.paraemma) Но для того, чтобы получить лечение в Испании, семье нужно 160 миллионов песо, и в связи с этим они запустили в социальных сетях кампанию «Чудо для Эммы». n Посмотреть эту публикацию в Instagram Публикация, поделившаяся UnMilagro Para Emma (@unmilagro.paraemma) «У нас есть срок до окончания облучения Эммы, которое должно закончиться 18 ноября, если Бог даст, если все пойдет хорошо, они будут ждать нас до 9 недель, я думаю, они могут ждать нас там», — прокомментировала мама девочки. «Мы готовы на все с первой минуты ради нашей дочери и понимаем, что так поступили бы любые родители и семья, чтобы спасти жизнь своего ребенка, и это то, что мы готовы сделать для Эммы», — сказал отец Эммы. n Посмотреть эту публикацию в Instagram Публикация, поделившаяся UnMilagro Para Emma (@unmilagro.paraemma) Стоит отметить, что случаи диффузного языка средней линии не являются повторяющимися. Фактически, она была включена в последний момент в список редких заболеваний в законе 21.743, принятом в этом году. НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ, ЧТОБЫ ПОДДЕРЖАТЬ ЭММУ Эмма — шестилетняя девочка, которой в середине 2025 года был поставлен диагноз редкой опухоли головного мозга, из-за чего ей необходимо отправиться в Испанию для прохождения экспериментального лечения, которое недоступно в Чили. В частности, у девочки диагностировали диффузную глиому средней линии, которая является неизлечимым типом опухоли головного мозга, и для получения единственного экспериментального препарата необходимо отправиться в Европу. Но для этого семье необходимо собрать 160 миллионов песо до конца года, чтобы девочка могла пройти столь необходимое ей лечение. Относительно момента, когда у девочки обнаружили диффузную глиому средней линии, Лилиан Самбрано, мать Эммы, рассказала 24 Horas, что «ей сделали магнитно-резонансную томографию и сообщили нам об этой опухоли, которую невозможно оперировать ни здесь, ни в любой другой части мира». Это опухоль, которая располагается в головном мозге, что делает ее неоперабельной, и в Чили нет лечения, которое гарантировало бы выздоровление. Подробнее Узнав о диагнозе своей дочери, родители начали искать информацию и в процессе нашли альтернативу — экспериментальный препарат ONC201, но он доступен только за пределами нашей страны. «Нам ясно, что мы должны искать это за границей, другого выбора нет. Лучшая надежда на жизнь и наша вера в то, что Эмма выздоровеет, — это лечение за границей», — сказал Педро Буниот, отец девочки. «Сегодня наш выбор — Испания, и региональная больница помогает нам с направлением, помогает нам в этом», — добавила мать. Смотреть эту публикацию в Instagram Публикация, поделившаяся UnMilagro Para Emma (@unmilagro.paraemma) Но для того, чтобы получить лечение в Испании, семье нужно 160 миллионов песо, и в связи с этим они запустили в социальных сетях кампанию «Чудо для Эммы». Смотреть эту публикацию в Instagram Публикация, поделившаяся UnMilagro Para Emma (@unmilagro.paraemma) «У нас есть срок до окончания лучевой терапии Эммы, который должен закончиться 18 ноября, если Бог даст, если все пойдет хорошо, они будут ждать нас до 9 недель, я думаю, они могут ждать нас там», — прокомментировала мама девочки. Мы готовы на все с первой минуты ради нашей дочери и понимаем, что любой отец, мать и семья сделали бы то же самое, чтобы спасти жизнь своего ребенка, и это то, что мы готовы сделать для Эммы», — сказал отец Эммы. Смотрите эту публикацию в Instagram Публикация, поделившаяся UnMilagro Para Emma (@unmilagro.paraemma) Стоит отметить, что случаи диффузного языка средней линии не являются частыми. Фактически, это заболевание было включено в последний момент в список редких заболеваний в законе 21.743, принятом в этом году. НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ, ЧТОБЫ ПОДДЕРЖАТЬ ЭММУ