Лучо Миранда, комик с ограниченными возможностями: «Предел юмора - это когда другой человек перестает смеяться».

"Многие спрашивали меня, как я добился такого телосложения. Ну, удушье при рождении". Так начинается одно из первых видео, которое Луис Альберто Лучо Миранда Эспиноса загрузил в начале 2020 года, вскоре после того, как оставил работу бухгалтера и занялся юмором (и был предупрежден матерью, что из-за этого умрет с голоду). Тогда он начал выступать со стендапом в своей спальне в Викунье, на севере Чили, для друзей, а затем для группы из примерно 50 человек, которые заходили на сайт. Сегодня у него более двух миллионов подписчиков в Instagram, и он заставляет всю Латинскую Америку плакать от смеха. Особенно тех, кто, как и он, имеет инвалидность. "Юмор, который я делаю, не такой черный, как говорят, потому что наша реальность тоже не черная. Это как если бы я шутил с кем угодно, только у этого человека гипоксия", - говорит он в видеозвонке. Его шутки открывают дверь в инвалидность и рассказываются с точки зрения смеха. При рождении, как он рассказывает каждый раз, когда начинает свои шоу, он перенес восьмиминутную носовую асфиксию и церебральный паралич - тетрапарез, который оставил его с 70-процентной физической инвалидностью, вызывая скованность в руках и трудности в ногах при ходьбе. "Я был без кислорода в течение восьми минут. Это очень много, если учесть, что с четвертой минуты у вас начинается повреждение мозга. У меня было в два раза больше. Я все предусмотрел", - шутливо рассказывает он, обычно выступая перед преданной аудиторией. Миранда (Викунья, 30 лет) был единственным ребенком-инвалидом в своей школе, и говорить об этом было не всегда смешно. "Да, надо мной смеялись и дразнили, но это не было издевательством, как сегодня показывают по телевизору. Я чувствую, что нужно время, чтобы смириться, мне потребовалось время, чтобы полюбить свою инвалидность", - объясняет она. Поэтому многие шутки послужили катарсисом, а другие - броней. Другие просто рассказывали о юмористической стороне ее повседневной жизни. «Если ты делаешь вид, что тебя что-то беспокоит, это будет беспокоить тебя еще сильнее», - говорит он. "Поэтому я решил начать играть с этим. Моя инвалидность и акцент на ней отличали меня от того юмора, который уже был. Я увидел возможность, пространство для инноваций и игры. И тогда моя жизнь изменилась. И эта игра работает". Лучо Миранда - один из самых молодых и талантливых комиков в стране, на которого часто вешают табличку sold out. Давая по два шоу в неделю в Сантьяго и проводя тур по Латинской Америке под названием Abriendo las manos, который скоро пройдет в Аргентине, Доминиканской Республике и Панаме, чилиец до сих пор не может объяснить, почему плоды приносят плоды так скоро. По его мнению, сети сыграли основополагающую роль в этой звездной славе. "Я очень удивлен тем, как я достигаю целей, которые даже не ставил перед собой. С одним миллионом подписчиков у меня уже все было хорошо, но это росло и росло", - с воодушевлением говорит он. "Я чувствую, что мне помогли именно люди, которые приходят ко мне. У многих из них отличное чувство юмора, они шутят со мной..... Атмосфера замечательная, и общение с ними доставляет массу удовольствия". До конца года он выступит на сценах Мексики и Испании. Этот жест - передать микрофон тому, кто перенес ампутацию, потерял обоняние или родился с церебральным параличом, - стал визитной карточкой шоу Лучо. Хотя он никогда не считал это политическим актом, многие воспринимают его именно так. «В наше время, когда мы много слышим об издевательствах, это защищает характер и самооценку от такой уязвимости, которая распространяется в сетях»; «Вы создали улыбки там, где их никогда не было»; «Вы - гений, я - TA, терапевтический компаньон, мне нравится то, что вы делаете» или "Невидимые инвалиды - это те, которые ранят больше всего! Благослови вас Бог". Вот некоторые из комментариев, которые Миранда ежедневно получает в своих социальных сетях. "Я просто думала о том, что это момент, которым нужно поделиться, и что это помогло мне для роликов в социальных сетях, но теперь люди знают, что это то, ради чего они приходят, и приходят с таким отношением. Это было очень здорово". Она добавляет: "У людей есть представление, что люди с ограниченными возможностями страдают целыми днями, как будто это боль 24-7, но это не так. Мое шоу рассматривает смешную сторону инвалидности". Юмор - не единственное, в чем он преуспел. В свои 30 лет он прожил тысячу жизней. Он был дипломированным бухгалтером в муниципалитете Викуньи, профессиональным спортсменом, создал подкаст No sé si fue tan así вместе с Клаудио Мишо, был финалистом шоу Got Talent и стал тем эталоном, которого у него не было, когда он начинал свою карьеру. «Мне не скучно, нет», - признается он. Миранда отмечает, что из всего, что он пережил, легкая атлетика - самое трансцендентное увлечение, как в личном, так и в профессиональном плане. "Я заметил огромные перемены, потому что над моей инвалидностью можно работать. Я перешел от такой походки (вертикальной) к такой (более прямой). Это помогло мне двигаться вперед, что привело к большим изменениям в моей уверенности и самооценке", - объясняет он. Он также выиграл золотую медаль на Национальных спортивных играх Чили, известных как Паранасиональные игры. «Все это было удачей», - скромно говорит она. От любви к легкой атлетике теперь осталась только страсть к спорту (который он коллекционирует). «С вами я понял, что если вы можете это сделать, то и я смогу», - говорит ему один из участников шоу в ролике на Instagram, сидя в инвалидном кресле. "Да? Хочешь поучаствовать в гонках? Может, устроим небольшой забег или что-то в этом роде?" - говорит Миранда под смех переполненного зала. -Есть ли предел у юмора? -Предел юмора - это когда другой человек перестает смеяться. И иногда это происходит, особенно когда микрофон берет не сам инвалид, а кто-то из его родственников. "Обычно со мной такого не случается, потому что я очень внимательно слежу за тем, как они реагируют на первые шутки, но я понимаю, что некоторым людям это неприятно. Если бы они шутили обо мне с моей мамой, не знаю, понравилось бы ей это", - говорит он. Хотя он никогда не собирался становиться точкой отсчета или политиком, его шутки - это часть исторической претензии этого населения: «говорить о нас естественным образом». «Многие до сих пор называют нас ангелочками, особенными людьми... Хотя в этом нет злого умысла, нас все равно инфантилизируют», - говорит он. Путь к нормализации, по его словам, еще долог. Но шоу Лучо, сообщество вокруг его сетей, вдохновение для других людей - это гигантские шаги. "Если сегодня люди получат диагноз, что у их ребенка инвалидность, они подумают: о, черт, мир катится под откос. И да, это уродливые периоды, поскольку у моей семьи они тоже были. Но видеть, что есть люди с инвалидностью, которые являются профессионалами, у которых есть партнер, которые могут выразить себя с помощью компьютера..... Есть тысячи способов добиться успеха, и, возможно, юмор, которым я занимаюсь, немного помог в этом", - говорит он.