Кампания ищет доноров, чтобы помочь спасти жизни 4 детей, больных раком

Сдача крови призвана помочь четырем детям, страдающим от редких заболеваний крови. Их единственный шанс на выживание - пересадка стволовых клеток крови от 100% совместимого донора. Фонд DKMS запустил кампанию по поиску потенциальных доноров, совместимых с четырьмя детьми, страдающими заболеваниями крови, единственным шансом на выживание для которых является трансплантация. По данным фонда, в Чили половина детей, страдающих раком, имеют один из видов рака крови. Согласно последнему отчету Национального реестра детского рака (RENCI), из 1580 зарегистрированных случаев более 40% приходится на лейкемию, а если добавить к ним случаи лимфомы (еще один вид рака крови), то этот показатель достигает 50%. Рак крови также включает другие заболевания, которые встречаются нечасто, например аплазию костного мозга и анемию Фанкони. Доктор Франциско Баррига, гематолог-онколог и член Фонда DKMS, объясняет, что если в одних случаях лечение поддается химиотерапии, то в других единственным вариантом спасения является пересадка стволовых клеток крови. «Этот вид трансплантации, в отличие от других, требует стопроцентной совместимости с донором», - пояснил эксперт, и именно в этом контексте DKMS проводит кампанию по оказанию помощи четырем малышам, о которых вы можете прочитать ниже, а семьи предоставили фотографии детей с соответствующим разрешением на использование в донорской кампании. По другую сторону Анд, когда ему было всего шесть месяцев, Хуансе был поставлен диагноз «тяжелый комбинированный иммунодефицит» - заболевание, серьезно нарушающее иммунную систему. Сейчас ему семь месяцев, и его мама описывает его как любопытного, с очень пленительным взглядом и улыбкой. «Он любит играть, гулять и петь. У него уникальный покой и в то же время много энергии, чтобы играть и двигаться. Его главный дар - сила, которую он демонстрирует с самого рождения", - сказала она. View this post on Instagram A post shared by DKMS Chile (@dkms_cl)Его единственная возможность выжить и вести здоровый образ жизни - как можно скорее получить трансплантацию стволовых клеток крови от совместимого донора. Чили является ключевой страной для его поиска, поскольку она имеет общее этническое происхождение с Аргентиной, поэтому вполне вероятно, что донор Хуансе может находиться как в этой стране, так и в других странах Южной Америки. Висенте Сото девять лет, он родом из коммуны Сан-Педро в Лос-Лагосе. Всю свою жизнь он прожил с диагнозом «хроническая гранулематозная болезнь», которая вызвана мутациями в одном из генов и приводит к отсутствию необходимых защитных сил для борьбы с инфекциями. Из-за своей болезни он нуждается в особом уходе и не может делать то, что хотел бы делать ребенок его возраста. View this post on Instagram A post shared by DKMS Chile (@dkms_cl)Кармен Глория Сото, мать Висенте, говорит, что из-за его диагноза он не может вести нормальную жизнь, поскольку ему приходится часто госпитализироваться для лечения. «Он любит кататься на велосипеде и играть на планшете. Когда он вырастет, он хочет стать пожарным или полицейским", - говорит он. Много лет назад его семье сказали, что единственный вариант для Висенте жить здоровой жизнью - это пересадка стволовых клеток крови. Тогда начались поиски донора, но до сих пор он не нашел своего генетического близнеца. Синдром Вискотта-Олдрича - еще одно редкое заболевание крови. Оно передается по наследству, поражает только мужчин и встречается менее чем у одного из десяти миллионов детей. В возрасте всего двух месяцев у Месиеля Джары диагностировали это заболевание, и с тех пор он прошел через множество методов лечения: «Когда ему поставили диагноз, ему начали ежемесячно переливать тромбоциты. Позже, когда он начал ходить и у него появились первые падения, каждый раз, когда он падал, ему приходилось делать переливание крови, а когда у него вылезли зубы, началось кровотечение, и ему снова пришлось делать переливание", - говорит Вивиана Эскобар, мама Месиеля. View this post on Instagram A post shared by DKMS Chile (@dkms_cl)Сегодня мальчику девять лет, но он далек от того, чтобы жить жизнью любого ребенка его возраста. «Ему запретили делать многие вещи, например бегать, играть в мяч, он больше никогда не сможет кататься на велосипеде и многое другое. Мне очень грустно, мой сын начал замыкаться в себе, потому что он вырос и увидел, что не может делать то же самое, что и другие дети. Он не хочет больше лечиться, ему нужна только пересадка, чтобы он снова мог играть в мяч и быть счастливым ребенком", - добавила Вивиана. В Каньете живет восьмилетний Габриэль Сильва, один из 136 тысяч детей, у которых диагностирована анемия Фанкони - наследственное заболевание, при котором у людей низкий уровень лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов, что приводит к инфекциям, анемии и иногда обильным кровотечениям. View this post on Instagram A post shared by DKMS Chile (@dkms_cl)Семья Габриэля говорит о нем как об очень храбром мальчике, ведь ему пришлось пройти через несколько тестов с самого детства. В результате болезни ему пришлось отказаться от того, что он любит делать больше всего: играть в мяч, кататься на велосипеде и лазить по деревьям вокруг дома, потому что люди с таким типом анемии должны соблюдать особые меры предосторожности и заботиться о себе, начиная с ограничения некоторых видов пищи, которые могут вызвать желудочно-кишечные инфекции, и заканчивая тем, чтобы не попасть под удар или получить случайные удары, которые могут вызвать сильное кровотечение, подвергающее опасности его жизнь.Чтобы сделать пожертвование, достаточно быть в возрасте от 18 до 55 лет, жить в Чили и иметь хорошее здоровье. Те, кто соответствует требованиям и хочет зарегистрироваться, должны зайти на сайт www.dkms.cl и выполнить указанные на нем действия.