ISP объявило фармацевтическое предупреждение в связи с «посторонней частицей» в препарате от гипертонии

Эта мера касается конкретной партии препарата «Амлодипин, таблетки 5 мг», которая была добровольно отозвана. Институт общественного здравоохранения (ISP) выпустил фармацевтическое предупреждение в связи с добровольным изъятием партии таблеток «Амлодипин» 5 мг — препарата, используемого для лечения гипертонии. Орган здравоохранения уточнил, что эта мера касается только одной серии данного препарата, и призвал пациентов, аптеки и медицинские учреждения проверять номер партии. Кроме того, он подчеркнул, что тем, у кого есть данный препарат, не следует самостоятельно прекращать лечение, а необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом. Препарат, на который распространяется фармацевтическое предупреждение. Предупреждение касается исключительно следующего препарата: если номер партии на вашей упаковке отличается, вы можете продолжать применять препарат в соответствии с назначением врача. Однако, если он относится к партии № 25121470, ISP рекомендует обратиться к лечащему врачу или фармацевту в аптеке, где был приобретен препарат, для получения рекомендаций и организации его замены. Как сообщил Институт общественного здравоохранения, владелец регистрационного удостоверения сообщил о наличии посторонней частицы внутри запечатанной ячейки блистера, что не соответствует утвержденным требованиям к качеству данного лекарственного средства. По этой причине ISP распорядился о добровольном отзыве партии № 25121470 и поручил аптекам, дистрибьюторам и медицинским учреждениям изъять её из оборота и вернуть в лабораторию по обычным каналам. Амлодипин — это лекарственный препарат, предназначенный в первую очередь для лечения артериальной гипертензии, поскольку он помогает контролировать артериальное давление. Он также применяется для лечения некоторых видов стенокардии — заболевания, вызывающего боль в груди из-за снижения кровотока к сердцу. Институт общественного здравоохранения (ISP) выпустил фармацевтическое предупреждение в связи с добровольным отзывом партии таблеток «Амлодипин» 5 мг — препарата, используемого для лечения гипертонии. Орган здравоохранения уточнил, что эта мера касается только одной партии продукта, и призвал пациентов, аптеки и медицинские учреждения проверить номер партии. Кроме того, он подчеркнул, что тем, у кого есть данный препарат, не следует самостоятельно прекращать лечение, а необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом. Препарат, на который распространяется фармацевтическое предупреждение. Предупреждение касается исключительно следующего препарата: Подробнее Если номер партии на вашей упаковке отличается, вы можете продолжать применять препарат в соответствии с назначением врача. Однако, если он относится к партии 25121470, ISP рекомендует обратиться к лечащему врачу или фармацевту в аптеке, где был приобретён препарат, для получения рекомендаций и организации его замены. Как сообщил Институт общественного здравоохранения, владелец регистрации лекарственного средства сообщил о наличии посторонней частицы внутри запечатанной ячейки блистера, что не соответствует утвержденным требованиям к качеству данного препарата. По этой причине ISP распорядился о добровольном отзыве партии № 25121470 и поручил аптекам, дистрибьюторам и медицинским учреждениям изъять её из оборота и вернуть в лабораторию по обычным каналам. Подробнее Амлодипин — это лекарственный препарат, предназначенный в первую очередь для лечения артериальной гипертензии, поскольку он помогает контролировать артериальное давление. Он также используется для лечения некоторых видов стенокардии — заболевания, вызывающего боль в груди из-за снижения кровотока к сердцу.