Южная Америка

Жалоба молодой женщины, страдающей лейкемией: «Я приемная дочь, и в Чили у меня нет права на пересадку костного мозга»

Жалоба молодой женщины, страдающей лейкемией: «Я приемная дочь, и в Чили у меня нет права на пересадку костного мозга»
«Речь идет не только о диагнозе. Речь идет о том, как система реагирует, когда у вас нет биологической семьи, которая могла бы стать донором», — пояснила Тиаре Альварес. Серьезное заявление Тиаре Альварес стало вирусным в социальных сетях в последние часы. Дело в том, что 26-летняя девушка страдает острой миелоидной лейкемией и утверждает, что в Чили она не может получить необходимую ей трансплантацию костного мозга, поскольку она приемная дочь. «Я усыновлена, и в Чили у меня нет права на пересадку костного мозга», — начинает свое видео Альварес. В нем она рассказывает, что в августе 2025 года ей поставили диагноз, из-за чего она прошла курс химиотерапии. Несмотря на то, что она хорошо отреагировала на лечение и в настоящее время находится в стадии ремиссии, то, что действительно может изменить ее жизнь, — это пересадка костного мозга. Несмотря на то, что ей было показано пересадка костного мозга, ее не удалось провести, поскольку государственная система покрывает операцию только в том случае, если донор является прямым родственником, что в случае Тиаре невозможно, поскольку она усыновлена и не совместима со своими родственниками. В этой ситуации девушка объясняет, что были предприняты попытки найти доноров, которые могли бы пожертвовать свой костный мозг, как на международном, так и на национальном уровне. «Однако мы не знали, что это чрезвычайно дорогая процедура, и что, несмотря на то, что моя семья не была совместима со мной не по моей вине, государственная система не берет на себя расходы по этой трансплантации только потому, что они не являются моими прямыми родственниками». В конце концов, девушка рассказывает, что в настоящее время есть люди, которые совместимы с ней, однако у нее нет финансовых средств для проведения трансплантации, поэтому она решила сделать свой случай вирусным и донести его до как можно большего числа людей. «Дело не только в диагнозе. Речь идет о том, как система реагирует, когда у вас нет биологической семьи, которая могла бы стать донором, когда вы зависите от реестров, соглашений, желания, которое часто приходит слишком поздно». n Посмотреть эту публикацию в Instagram Публикация, поделившаяся Thiare Álvarez Ramírez 🌻🧡 (@todoscon_thiare) Серьезное заявление Thiare Álvarez стало вирусным в социальных сетях в последние часы. Дело в том, что 26-летняя девушка страдает острой миелоидной лейкемией и утверждает, что в Чили она не может получить необходимую ей трансплантацию костного мозга, поскольку она приемная дочь. «Я приемная дочь, и в Чили я не имею права на трансплантацию костного мозга», — начинает свое видео Альварес. В нем она рассказывает, что в августе 2025 года ей поставили этот диагноз, в связи с чем она прошла курс химиотерапии. Несмотря на то, что он хорошо реагирует на это лечение и в настоящее время находится в стадии ремиссии, то, что действительно может изменить его жизнь, — это пересадка костного мозга. Подробнее Несмотря на то, что ей было показано пересадка костного мозга, ее не удалось провести, поскольку государственная система покрывает расходы на операцию только в том случае, если донором является прямой родственник, что в случае Тиаре невозможно, поскольку она усыновлена и не совместима со своими родственниками. В этой ситуации девушка объясняет, что искали доноров, которые могли бы пожертвовать свой костный мозг, как на международном, так и на национальном уровне. «Однако мы не знали, что это чрезвычайно дорогая процедура, и что, несмотря на то, что моя семья не совместима со мной не по моей вине, государственная система не берет на себя расходы по этой трансплантации только потому, что они не являются моими прямыми родственниками». Подробнее В конце концов, девушка рассказывает, что в настоящее время есть люди, которые совместимы с ней, однако у нее нет финансовых средств для проведения трансплантации, поэтому она решила сделать свой случай вирусным и донести его до как можно большего числа людей. «Дело не только в диагнозе. Речь идет о том, как система реагирует, когда у вас нет биологической семьи, которая могла бы стать донором, когда вы зависите от реестров, соглашений, желаний, которые часто приходят слишком поздно». Посмотреть эту публикацию в Instagram Публикация, поделившаяся Thiare Álvarez Ramírez 🌻🧡 (@todoscon_thiare)