Время поджимает: семье нужно собрать более 400 миллионов песо на лечение двухлетней дочери.

В мае этого года Юлиане был поставлен диагноз «спинальная мышечная атрофия 2 степени». Драматический сценарий развития событий ожидает семью из Куракаутина, регион Араукания, которой необходимо собрать более 400 миллионов песо для своей двухлетней дочери, у которой была диагностирована спинальная мышечная атрофия 2 степени, заболевание, которое не имеет лечения, но лечение с помощью инъекций может улучшить качество ее жизни. Юлиана, которой сейчас 2 года и 7 месяцев, была диагностирована в мае этого года, но уже с 10 месяцев родители начали замечать, что с ней что-то не так, поскольку после ползания она не могла вставать и ходить из-за потери силы мышц. Хотя болезнь не излечима, существует лечение, состоящее из серии инъекций в позвоночник, каждая из которых стоит 83 миллиона песо, и из которых Юлиане необходимо шесть доз в течение первого года лечения, что составляет 498 миллионов песо, деньги, которые ее родителям необходимо собрать как можно скорее, поскольку с каждым днем ребенок теряет мышечную силу. "Родители девочки организовали мирные шествия в Куракаутине, чтобы повысить осведомленность о болезни и сделать ее случай заметным, особенно учитывая, что редкие или малоизвестные заболевания в нашей стране не получают финансирования. Кроме того, они создали кампанию в социальных сетях под названием «Unidos Por Yuliana» («Объединенные для Юлианы»), в рамках которой те, кто хочет помочь, могут сделать это через различные инициативы. View this post on Instagram A post shared by Yuliana Vizcarra Cheuquepan (@unidos_por_yuliana)