Несмотря на то, что лекарство было подарено: 7-летняя девочка, больная раком, не сможет пройти лечение

Аманде Леива из Чиллана поставили диагноз «нейробластома 4-й стадии». Хотя ей удалось получить необходимые лекарства, её семья утверждает, что не может позволить себе их применение. Лидия, мать Аманды Леива — 7-летней девочки из Чиллана, история которой стала вирусной в 2025 году после того, как она начала кампанию по сбору миллиарда песо на дорогостоящее лечение рака, — сообщила печальную новость: несмотря на то, что необходимый препарат был предоставлен в качестве пожертвования, лечение придётся приостановить из-за высоких затрат, связанных с его применением. У Аманды диагностировали нейробластому 4-й стадии — заболевание, из-за которого у её семьи не осталось альтернатив лечения в рамках чилийской системы здравоохранения. После того как её история стала вирусной и получила поддержку со стороны различных общественных деятелей, девочке удалось получить лекарство, необходимое для продолжения лечения. Однако теперь её семья столкнулась с новой проблемой. Как пояснила её мать в социальных сетях, пожертвованный препарат нельзя вводить в рамках государственной системы здравоохранения. «Мы можем делать это только в частной клинике, где стоимость введения составляет примерно 20 миллионов песо в месяц», — отметила Лидия. По её словам, в сентябре им удалось покрыть эту сумму благодаря банковским кредитам. Однако она заверила, что финансовое положение семьи уже стало невыносимым. Как пояснила его мать в социальных сетях, подаренный препарат нельзя вводить в рамках государственной системы здравоохранения. «Мы можем делать это только в частной клинике, где стоимость введения составляет примерно 20 миллионов песо в месяц», — отметила Лидия. По её словам, в сентябре им удалось покрыть эту сумму благодаря банковским кредитам. Однако она заверила, что экономическое положение семьи уже стало невыносимым. Подробнее «Сегодня мы узнали, что ходатайство о защите, которое мы подали в Министерство здравоохранения, было отклонено. Кроме того, каждый раз, когда лекарство поступает в страну, нам приходится платить НДС и другие налоги, чтобы оно могло быть ввезено в Чили», — пояснила она. В связи с этим мать Аманды обратилась с отчаянным призывом к своим подписчикам помочь вновь привлечь внимание к этому делу и донести его до кого-нибудь или какой-либо организации, которая сможет помочь семье. «Мы должны сказать, что на жизнь нашей дочери ставят цену, а мы не можем себе позволить эту цену», — заключила она. Посмотреть эту публикацию в Instagram Публикация, опубликованная Amandita Leiva Monroy (@unidosporamanda)