Петро и его министр здравоохранения обвиняют мать Кевина Акосты в его смерти: «Дети, страдающие гемофилией, должны быть ограничены в своих правах».

Спустя три дня после смерти семилетнего Кевина Акоста, который два месяца ждал лекарство, защищающее его от гемофилии, правительство Колумбии отказалось брать на себя какую-либо ответственность за случившееся. В понедельник вечером на заседании кабинета министров президент Густаво Петро указал на мать мальчика как на главную виновницу его смерти, наступившей после велосипедной аварии и из-за отсутствия профилактического лечения: «Какие учреждения должны заниматься профилактикой? В первую очередь, семья; если она получает больше информации, она в лучших условиях для профилактики... Если ребенку с гемофилией не позволяют кататься на велосипеде, он подвергается меньшему риску, сказал президент. Его поддержал министр здравоохранения Гильермо Альфонсо Харамильо, который объяснил смерть ребенка аварией, в результате которой он оказался в критическом состоянии. Он не прокомментировал ответственность медицинской страховой компании, в которой был застрахован ребенок, Nueva EPS, управляемой правительством с апреля 2024 года, которая с декабря перестала поставлять лекарство, поддерживающее его жизнь. «Ребенок попал в аварию на велосипеде. И понятно, что дети, страдающие гемофилией, должны быть ограничены во многих видах деятельности, которые могут привести к сильной травме», — сказал Харамильо. Кевин Акоста, скончавшийся утром в пятницу, 13 февраля, за несколько дней до этого упал с велосипеда, что привело к сильному кровотечению. Он страдал тяжелой формой гемофилии А, заболеванием, при котором затрудняется остановка кровотечения. Мальчик два месяца ждал, пока Nueva EPS — организация, которая обеспечивает медицинское обслуживание более 11 миллионов человек — предоставит ему лекарство, которое позволяло контролировать его состояние. Последний раз он получил это лекарство, которое должно было вводиться каждые 28 дней, 12 декабря прошлого года. После падения его состояние ухудшилось, и его пришлось перевезти в Боготу, где он скончался в отделении интенсивной терапии больницы La Misericordia. Объяснение министра Харамильо, врача по профессии, далеко от позиции властей в отношении заболеваний крови. Мануэль Сантьяго Ордоньес, вице-президент Колумбийской лиги гемофиликов, заявил во вторник на радио Caracol Radio, что слова министра неуместны и представляют гемофилию как «архаичное» заболевание. Затем он добавил: «Существует лечение гемофилии, которое позволяет детям и взрослым вести нормальную жизнь без ограничений, при условии своевременного получения лечения, которого Кевин не получил». По его словам, прекращение приема лекарства поставило ребенка в «крайне уязвимое» положение. Кэтрин Пико, мать мальчика, рассказала Blu Radio, что проблемы начались 31 декабря прошлого года, когда Nueva EPS расторгла соглашение с IPS Medicarte, учреждением, поставлявшим препарат Эмицизумаб, отдельная доза которого стоит около 35 миллионов песо (чуть более 9500 долларов). В январе их направили в другую IPS, Integración Solux, но и там они не смогли получить лекарство. По словам Пико, EPS всегда знала, где находится ребенок, и утверждает, что невозможность дать ему лекарство, которое контролировало его состояние, была не виной семьи, а бюрократическими барьерами. Пико также сослалась на комментарии, прозвучавшие на заседании кабинета министров в понедельник. «Тот факт, что он гемофилик, не означает, что он не мог заниматься активными видами деятельности... я не мог держать его на цепи, привязанным или запертым». Он также сказал, что есть много высококлассных спортсменов, страдающих гемофилией, которые могут нормально участвовать в соревнованиях по своим дисциплинам, при условии, что они получают надлежащее лечение: «Не отмывайте руки так легко. Ребенок умер из-за отсутствия лекарства».