Больница, в которой лечится Дамир Ортис, предоставляет клиническую сводку, но отрицает нехватку средств для лечения ребенка.

Руководство педиатрической больницы имени Хуана Мануэля Маркеса в Гаване сообщило, что в среду передало матери кубинского ребенка Дамира Ортиса Рамиреса краткую историю болезни мальчика, и опровергло информацию о нехватке ресурсов для лечения пациента и препятствовании его лечению за пределами Кубы. В заявлении, опубликованном на официальном сайте Cubadebate, говорится, что 10-летний мальчик остается в больнице с диагнозом Neurofibromatosis plexiforme type 1 (NF1). Neurofibromatosis type 1 - это генетическое заболевание, которое пока не имеет лечения и поражает одного из каждых 3 000 человек в мире. Это заболевание может встречаться в семьях, где нет истории болезни, и вызывается мутацией гена в сперматозоиде или яйцеклетке», - пояснил он, добавив, что это генетическое неврологическое заболевание вызывает сбой гена в клетках человеческого тела, функция которого заключается в предотвращении разрастания опухолей. Спасибо всем, кто нас поддерживал. Здесь есть все, хронология, вся жизнь моего сына», - сказала Родригес с документами в руках. В резюме они не признают, что на Кубе нет средств для продолжения лечения Дамира. Они не возражают, если по просьбе семьи пациент будет проходить лечение в медицинском учреждении в другой стране», - сказала она, но, по словам матери, ей сказали, что у семьи пока нет „достаточных средств для оплаты лечения“. Но я знаю, что мы добьемся своего, мы справимся. Пожалуйста, я прошу вас поделиться информацией о сборе средств на GoFundMe«, - сказала она. В МИНСАП я спросила, не могут ли они оформить для меня визу». Согласно показаниям Рамиреса, они предложили перевести ребенка в Институт неврологии и нейрохирургии. «Они сказали, что там ребенку будет обеспечен лучший уход, - сказала она. На Кубе ничего нет, я хочу, чтобы моему ребенку стало лучше, я хочу знать, что у него есть, без того, чтобы они делали еще одну инвазивную, болезненную процедуру, которая, как я знаю, не даст результата, как две медулограммы и два иммуногистохимических анализа. Я не хочу вывозить своего ребенка, потому что хочу, чтобы он был в Соединенных Штатах. Я хочу вытащить его из этой дымовой завесы, в которой нас держат, туда, где есть ресурсы и специалисты», - сказала она. Активистка Диасниурка Сальседо Вердеция объяснила в своем профиле на Facebook, что представленные документы все еще не соответствуют требованиям, необходимым для получения визы. «Больница предоставила документ, который не соответствует тому, что запрашивает посольство. Документ не должен превышать двух страниц и содержать заключение, в котором говорится, что у них нет условий для ухода за ребенком. Этого не произошло. Они предоставили документ на 11 страницах, в котором говорится, что они разрешают ему путешествовать, как будто они являются родителями ребенка. Это не прихоть, в заявлении не принимается бумага, подобная той, которую они составили. Мы говорили об этом с самого первого дня. И они тоже это знают, потому что правильно оформили ее для других детей. Я также знаю, что дано распоряжение писать на всех больничных и правительственных страницах.Здоровье мальчика продолжает ухудшаться, он ослеп, недавно его мать рассказала DIARIO DE CUBA.Детская больница Майами Никлаус согласилась лечить Ортиса Рамиреса, сказала Рамирес в интервью DIARIO DE CUBA, но для поездки в США и ей, и мальчику нужна виза, в которой ей было отказано. По состоянию на момент публикации в прессе, фонд Сальседо собрал более 26 000 долларов на оплату кошек для семьи.