Недостатки кубинской системы здравоохранения стоили жизни восьмимесячному ребенку

Рафаэль Джуниор Чавес, которому было всего восемь месяцев, умер в субботу, через 15 дней после того, как его семья попросила помощи в социальных сетях, чтобы получить гуманитарную визу, которая позволила бы ему получить в другой стране решение проблемы со здоровьем, недоступное на Кубе. Новость о его смерти распространила в Facebook активистка Ямилка Лафита, известная в социальных сетях как Лара Крофс, которая в течение нескольких дней сообщала о развитии состояния ребенка, поступившего в педиатрическую больницу имени Вильяма Солера в Гаване. С глубоким прискорбием мы делимся печальной новостью о том, что маленький Рафаэль скончался. По словам пользователя Facebook Йосмелис Чавес, сестры отца мальчика, у Рафаэля-младшего Чавеса при рождении был диагностирован идиопатический неонатальный гепатит. В начале этого месяца врачи сказали, что его состояние должно улучшиться через шесть месяцев, но все оказалось наоборот. Две недели назад его отец сообщил, что печень Рафаэля-младшего перестала работать и что единственным решением в его случае является трансплантация, но операция не может быть проведена на Кубе. Мальчик жил в Сьего-де-Авила, куда его пришлось госпитализировать несколько дней назад из-за ухудшения состояния, вызванного острой почечной недостаточностью и агрессивной бактериальной инфекцией. Сообщив о переводе ребенка в промежуточную клинику в своей провинции, Лафита несколько дней назад сообщил, что сотрудники больницы забрали у матери мобильный телефон, и в том же посте на Facebook он сообщил радостную новость о переводе Рафаэля к Уильяму Солеру, но попросил помочь найти родителям жилье в Гаване, недалеко от больницы. Во время предыдущей госпитализации мальчика в столичную педиатрическую больницу мать провела «26 дней, живя в приемном покое больницы», и хотя в William Soler его лечили антибиотиками и мочегонными средствами, Рафаэль не смог побороть инфекцию. К сожалению, дело этого ребенка не имело счастливого конца, как у Аманды Лемус Ортис, другого кубинского ребенка, нуждавшегося в пересадке печени, которую не могли провести в ее стране. В 2023 году несколько кубинских активистов, в основном Лафита, провели кампанию по привлечению внимания к этому случаю, обратились в медицинское учреждение за пределами Кубы, чтобы получить гуманитарную визу и собрать средства для маленькой девочки, несмотря на задержки со стороны Министерства здравоохранения Кубы (MINSAP) в отношении необходимых документов для поездки. Девочка смогла отправиться в Испанию в 2024 году и получить трансплантацию. Впоследствии ей пришлось перенести другие операции, и в настоящее время она восстанавливается в Мадриде. В случае с Испанией для получения гуманитарной визы необходимо подать заявление на получение шенгенской визы через визу C, известную как туристическая виза, как объясняет DIARIO DE CUBA в своей статье. Другие случаи, когда маленькие кубинцы нуждались в трансплантации, имели фатальный исход, как, например, случай Кристиана Мигеля Бенкомо, в возрасте трех с половиной лет, который умер в середине 2023 года, также нуждаясь в пересадке печени из-за билиарной атрезии. Эшли Мануэла Эхайде Меса, которая годами ждала пересадки печени, умерла в апреле 2024 года в Мексике, где ей наконец-то сделали операцию.