После двух отказов кубинский мальчик Дамир Ортис получил визу на лечение в США

Десятилетний кубинский мальчик Дамир Ортис Рамирес, страдающий плексиформным нейрофиброматозом 1-го типа (NF1) - редким заболеванием, вызвавшим в последние недели резкое ухудшение состояния его здоровья, - получил в эту пятницу визу, которая позволит ему пройти лечение в США, в котором ему уже дважды было отказано. Посольство США связалось с матерью ребенка, Элианнис Рамирес, чтобы сообщить ей о выдаче визы, как сообщила активистка в изгнании Иделиса Диасниурка Сальседо Вердеция в прямом сообщении на Facebook. Хотя дипломатический офис не работает по субботам и воскресеньям, он будет открыт в эту субботу, чтобы Рамирес могла прийти туда для завершения процесса, пояснила Сальседо Вердеция. В начале февраля Рамирес сообщил DIARIO DE CUBA, что детская больница Майами Никлаус приняла дело Дамира, чья американская виза позволит ему проходить там лечение. Однако в связи с тяжелым состоянием здоровья Дамира - в последние дни он находился на аппарате искусственной вентиляции легких - его необходимо перевезти на санитарном самолете. Сальседо Вердеция объяснил, что стоимость санитарного самолета без протоколов составляет 38 000 долларов, и призвал к пожертвованиям, чтобы их собрать. Доктор Мигель Анхель Руано, представитель Свободной гильдии кубинских врачей, подчеркнул, что «Дамир не может оставаться там (на Кубе) еще пять или шесть дней, потому что мы знаем, что потеряем его». Сальседо Вердеция была организатором кампании по сбору средств на лечение Дамира на платформе GoFundMe. Однако деньги не могут быть использованы до тех пор, пока не будет подтверждено прибытие ребенка в США. «Сбор средств все еще приостановлен, потому что политика (платформы) не позволяет нам использовать деньги, потому что ребенка здесь нет. Сегодня я написала им, все рассказала, и они не собираются разблокировать его, пока ребенок не будет здесь и мы не сможем прислать доказательства его местонахождения», - сказала активистка из США. В пятницу Рамирес сказала, что Сальседо Вердеция сообщил ей, что на счету санитарной авиации для Дамира уже „более 9 000 долларов“. „У меня более 500 000 песо на моей национальной валютной карте и более 1 000 долларов, 1 162 доллара, на моей карте MLC (свободно конвертируемая валюта)“. Первая причина радости Элианниса Рамиреса в пятницу заключалась в том, что Дамир был «на йоту, на крошечный миллиметр» лучше. Плексиформный нейрофиброматоз типа 1 вызывается мутацией гена на хромосоме 17, который отвечает за производство белка, необходимого для нормального функционирования многих типов человеческих клеток. Он вызывает опухоли нервной системы, которые могут расти в любом месте тела.У Дамира, который страдает опухолью кавернозного синуса и ослеп в начале февраля, в прошлом месяце также была обнаружена острая лейкемия.В начале марта Кубинская ассоциация свободной медицины обвинила Министерство здравоохранения (MINSAP) в неправильном проведении двух биопсий мальчика. По мнению организации, ошибочное оформление документов и непроведение исследований не позволили бы своевременно диагностировать у ребенка лимфому Бёркитта, также известную как клеточный лейкоз Бёркитта. Дело Дамира вызвало большой резонанс в социальных сетях и в независимых СМИ из-за жалоб Рамиреса на отказ МИНСАП выдать письмо с признанием отсутствия ресурсов для ухода за его сыном на Кубе, что было одним из требований для получения ребенком гуманитарной визы для поездки в США, в которой ему было отказано 6 и 21 февраля. Распространение информации об этом случае в сетях и независимой прессе заставило кубинский режим дать объяснения и даже принять ребенка в отделение международной медицинской помощи Института неврологии и нейрохирургии в Гаване, чтобы предоставить ему высококлассный уход, который правительство предлагает иностранцам, которые могут себе это позволить. Условия в отделении, где лечатся иностранцы, которые могут заплатить, контрастируют с условиями в учреждениях для обычных кубинцев.