У меня нет времени ждать", - молодая кубинка с почечной недостаточностью просит помощи, чтобы покинуть Кубу.

Молодая кубинка с диагнозом «хроническая почечная недостаточность» просит финансовой поддержки, чтобы иметь возможность покинуть страну и пройти трансплантацию почки - процедуру, которая позволит ей продолжать жить и которую нельзя провести на Кубе. 19-летняя Аямей Вальдес почти половину своей жизни провела, борясь с болезнью. С десяти лет в ее привычный распорядок дня входят сеансы гемодиализа три раза в неделю. Сейчас, когда его состояние ухудшается - по его собственным словам, он находится в терминальной стадии и срочно нуждается в трансплантации, - он пытается собрать 15 000 долларов с помощью кампании GoFundMe, чтобы финансировать свое лечение. "Вместе с мамой я уже определил больницу, где я смогу получить необходимый уход, но у меня нет средств. Поэтому я прошу помощи на этой платформе. Если вы найдете мою историю в СМИ, то узнаете, что у меня нет времени ждать. Я прожила так всю свою жизнь. Я не смогла продолжить учебу, но я еще молода...«, - заявила она на платформе, а также посвятила несколько слов благодарности тем, кто решит внести свой вклад: »Я надеюсь, что каждому человеку, который поможет мне, жизнь вернет все здоровье, что они никогда не увидят себя в моей ситуации, и я выражаю им свою абсолютную благодарность". Случай Вальдеса был раскрыт испанской газетой El País, которая рассказала об испытаниях девушки весом 39 килограммов и ростом 1,50 см и показала крах кубинской системы здравоохранения. Здоровье подростка подкосила болезнь, которую врачи сначала приняли за лихорадку денге, проблемы с менструацией или простую инфекцию. Но это был гломерулонефрит, воспаление гломерул почек, которое разрушило оба органа менее чем за два дня. С тех пор жизнь Аямей Вальдес измеряется литрами отфильтрованной крови, днями без достаточного количества воды - она может потреблять только 255 миллилитров в день - и катетерами, которые даже прокололи легкое. В 2018 году появилась надежда: ей пересадили почку. Это был первый орган, поступивший в больницу за несколько месяцев. Был задействован протокол, проведены тесты, и она была выбрана. Но все пошло не так. Почка не работала. «Не было немедленного диуреза», - говорит доктор Мерседес, педиатр и нефролог, лечивший ее случай. Через несколько часов орган был удален. Аямей не плакала. Его мать, Юрама Боланьос, умоляла не забирать его у нее, но безрезультатно. С момента достижения совершеннолетия Аямей Вальдес перестала получать педиатрическую помощь, и перемены были жестокими. Теперь она лечится в клинической хирургической больнице имени Мигеля Энрикеса в Ла-Бенефике и должна сама приносить свои принадлежности: шприцы, фильтры, простыни. Железо и основные лекарства, такие как эритропоэтин или рокальтрол, не всегда доступны. Она покупает их на черном рынке или полагается на пожертвования. Переливание крови может стоить до 15 000 кубинских песо (около 50 долларов), что недоступно для большинства. Аямей - девочка, которая не сделана из железа", - говорит ее мать, которая видела, как она кричала, что хочет умереть, добавляет El País. Она - последняя выжившая из группы детей, с которыми она познакомилась в больнице много лет назад. Все остальные скончались. "Она - моя единственная дочь, и такого не ожидаешь. Печаль, которую человек носит в себе, не поддается исчислению«, - сетует Юрама, которую врачи предупредили: если она хочет, чтобы ее дочь жила, она должна вывезти ее из страны. Хотя власти утверждают, что кубинская нефрология »переживает один из лучших своих моментов", независимые данные, собранные в отчете, свидетельствуют об обратном. По данным Международного регистра донорства и трансплантации органов (IRODaT), в 2023 году на Кубе было проведено всего 13 операций по пересадке почек, а в отсутствие поставок, лекарств и специализированного персонала трансплантация стала исключительной и практически невозможной. Врачи и пациенты сходятся во мнении, что программа трансплантации почек парализована с 2020 года. Большинство органов, которые выделяются, достаются живым родственникам. Тем временем Вальдес продолжает ездить из Гуанабакоа в больницу три раза в неделю. У нее было 17 приступов из-за задержки жидкости, ее рука деформирована из-за артериовенозной фистулы, и ей приходится придумывать истории об уличных драках, чтобы избежать вопросов. «Я вспоминаю, как она была маленькой девочкой, когда она была счастливым ребенком, у нее была нормальная жизнь», - говорит ее мать. Сегодня все, чего они хотят, - это еще один шанс.Популярный актер в бедеАктер Сэмюэль Клэкстон, знакомый многим поколениям кубинцев, в свои 82 года серьезно ослаб, и ему требуются зонды и другие средства для лечения его недугов на фоне пренебрежения со стороны учреждений. Клэкстон, снявшийся более чем в 60 фильмах и пользующийся всенародной любовью, живет в районе Аламар в Восточной Гаване, но сейчас его нет дома, поскольку жена была вынуждена перевезти его, так как он не может подниматься по лестнице. Кастинг-директор Либия Батиста, одна из самых активных участниц сети поддержки кубинских актеров, рассказала в Instagram о трудных поисках Клэкстона и о том, какую картину она обнаружила, когда навестила его: "Его радость была огромной. Он в плохом состоянии, нам нужны трубки № 16, 18 и 20 и мешки для сбора мочи". На снимках, которыми Батиста поделился в социальной сети, изображен заметно ослабевший Клэкстон. Платформа Cubaactores также поддержала эту ситуацию.Клэкстон - еще один пример нестабильности, с которой сталкиваются многие люди в пожилом возрасте, и от которой не спасаются признанные деятели, внесшие свой вклад, жертвы системы, которая отмечает их в момент славы, но пренебрегает ими, когда они больше всего в этом нуждаются.Для тех, кто хочет сотрудничать, Cubactores предоставила телефонный номер 52648942, по которому можно напрямую помочь Клэкстону.