Я хочу жить": молодая женщина с почечной недостаточностью борется за операцию за пределами Кубы

В свои 19 лет жизнь Йеднай Пупо Грасиа проходит под знаком игл, машинных фильтров и лекарств, которые часто не появляются. Ее самое большое желание - не праздник, а шанс жить, и именно поэтому она просит помочь ей покинуть Кубу и перенести операцию, которая спасет ее. В своем сообщении на Facebook Пупо Гарсия рассказала, что с 16 лет живет с хронической почечной недостаточностью, которая изменила все аспекты ее существования. Ее пять раз катетеризировали, и сегодня она выживает благодаря фистуле, которая позволяет ей проходить гемодиализ раз в два дня. Эта процедура, хотя и жизненно важная, изматывает ее физически и эмоционально. По ее словам, ее чрезвычайно хрупкое тело весит всего 36 килограммов, а ее состояние усугубляется глазной гипертензией, легочной гипертензией, шумом в сердце и хроническим гастритом. Каждый день, по ее признанию, она просыпается, не зная, сможет ли она продолжать сопротивление. Ее текст - настоятельная мольба о шансе, который не может дать ей кубинская система здравоохранения.Без лекарств, без условий, без надежды домаСогласно показаниям, опубликованным Пупо Гарсией, ее перевод из педиатрической больницы в учреждение для взрослых ознаменовал собой «до» и „после“. "Когда мне исполнилось 19 лет, меня перевели из педиатрической больницы Centro Habana в другой центр для взрослых, с гораздо худшими условиями. Там постоянно ощущается нехватка: нет ни расходных материалов, ни лекарств, а самое тревожное, что фильтры аппаратов для гемодиализа меняют не так часто, как требуется. Я проводил до 15 дней с одним и тем же фильтром, что не только негуманно, но и резко повышает риск заражения такими заболеваниями, как гепатит«, - осуждает он, а также условия проживания в его доме в Сан-Мигель-дель-Падрон, Гавана: »У меня нет доступа к постоянной питьевой воде, плохая вентиляция, и вокруг меня сплошные риски для здоровья. Моя мать, которая является моей основной сиделкой, не может работать, потому что ей необходимо постоянно находиться рядом со мной. Она, как и я, выживает благодаря вере и любви. Мои родители в разводе. Наше существование почти полностью зависит от щедрости моей тети, которая живет в Испании, моей первой кузины и моей лучшей подруги, которая из США взяла на себя спонсорство моего счета, управляя оттуда всеми попытками сделать мою историю видимой, открыть для меня дверь к надежде«, - добавила она, »самая болезненная правда из всего этого« заключается в том, что она »подходит для пересадки почки, и это уже подтвердили врачи". "Но на Кубе, к сожалению, такая возможность - почти иллюзия. У системы нет ни средств, ни условий, ни ресурсов, чтобы сделать эту надежду реальностью«, - сетует он. »Я не прошу сочувствия. Кто в 19 лет захочет провести остаток жизни, привязанный к аппарату, чтобы выжить?« - спрашивает Пупо Гарсия. »Я не прошу о жалости, я прошу о возможности. Я прошу, чтобы меня видели, чтобы меня слышали, чтобы со мной считались. Я прошу дать мне возможность жить. Мое самое большое желание - получить доступ к трансплантации, а для этого мне нужно уехать из этой страны. Мне нужно попасть туда, где есть хотя бы реальная возможность быть прооперированным. Потому что я не хочу смириться с тем, что мне придется выживать. Я хочу жить", - добавила она, закончив учебу дома. Несмотря на хрупкое здоровье, она говорит, что сохранила свои мечты, ум и силу духа. Но она больше не может делать это в одиночку. Ее случай напоминает о многих других кубинских детях и подростках, которые живут в ловушке между неэффективностью разрушенной системы и надеждами, возлагаемыми на солидарность незнакомых людей. Это также случай Брианны, десятилетней девочки с редким врожденным заболеванием, которое не позволяет ей нормально дышать и операция которой может быть проведена только за границей. О ее истории стало известно благодаря кубинской активистке Сайли Гонсалес Веласкес, которой за один месяц удалось собрать более 5. Гонсалес Веласкес объяснила, что девочка страдает от «язычной тиреоглоссальной кисты со свищевым ходом, которая непосредственно затрагивает ее язык, вызывая боль, гастрит, рвоту и затрудняя дыхание». Это шарик, который постоянно выскакивает и лопается у нее в горле. Ее уже трижды оперировали на Кубе, но ни одна из этих операций не помогла. Сегодня кубинские врачи написали, что больше ничего не могут для нее сделать", - добавила она, поделившись ссылкой на кампанию на платформе GoFundMe для всех, кто хочет помочь. "Если вы не можете пожертвовать, поделитесь. Может быть, кто-то, кто вас читает, сможет", - попросила она.