Больные АЛС будут получать до 10 000 евро в месяц на уход по новому постановлению

Совет министров утвердил декрет, который в теории должен решить насущную проблему тысяч пациентов с АЛС, которые вынуждены самостоятельно оплачивать значительную часть дорогостоящего лечения этой болезни, постепенно парализующей организм. Спустя год после принятия закона, которое уже сильно затянулось, министр по социальным правам Пабло Бустиндуй пояснил, что наиболее тяжелые больные будут получать до 10 000 евро в месяц для обеспечения круглосуточного ухода, что является наиболее важным требованием ассоциаций. Для этого правительство выделит 500 миллионов евро, которые должны будут распределять автономные регионы, имеющие полномочия в вопросах зависимости. Бустиндуй признал задержку, объяснив ее «бюрократическими сроками», но заявил, что принятый сегодня декрет «навсегда гарантирует право» на круглосуточный уход, финансируемый государством, в случае тяжелой болезни, подобной этой или другим подобным заболеваниям. Теперь автономные регионы должны будут разработать меры и потратить деньги, выделенные правительством. Министр созвал на четверг совещание со всеми министрами, ответственными за эту сферу, чтобы как можно скорее ускорить процедуры и обеспечить, чтобы помощь действительно дошла до больных, которые в многих случаях остро в ней нуждаются. Пока рассматривался этот указ о развитии закона, за последний год, по данным критиков из партии PP, умерло более 1000 больных. Бустиндуй подтверждает, что «в течение нескольких недель или, самое большее, нескольких месяцев» система круглосуточного ухода будет полностью развернута. «Это структурная реформа нашей системы ухода за зависимыми лицами, мы создаем новый уровень крайней зависимости. Людям с БАС будет гарантирована историческая потребность в круглосуточном уходе. Пациенты будут получать до 10 000 евро в месяц. С новыми 500 миллионами евро на уход за зависимыми людьми будет выделено 3,729 миллиарда евро. Кроме того, 800 миллионов евро для автономных регионов поступают из европейских фондов, мы единственная страна, которая направляет часть этих средств на уход за зависимыми людьми. Все это контрастирует с 5,4 миллиардами евро, которые сократила PP, когда была у власти», — пояснил Бустиндуй. Министр проявил самокритичность и извинился перед больными, но настаивал, что это исторический шаг, от которого уже нет пути назад, для решения проблемы. «Я осознаю боль и страдания, годы борьбы за принятие закона. Я попросил прощения в Конгрессе в день выступления Хуана Карлоса Унзуэ от имени испанской демократии за то, что наши соотечественники остались без внимания. Хотелось бы, чтобы это произошло раньше. Закон давал срок в один год, и мы укладываемся в этот срок, но верно, что административные сроки не совпадают с жизнью. Я хочу подчеркнуть, что мы выполнили наше обязательство, добившись этого необратимого прогресса. Это создает право, гарантированное навсегда. Это социальный прогресс огромного масштаба», — подчеркнул он. Партии PP и Junts заявили, что финансирование закона ELA задерживается на год и привело к гибели более 1000 человек. Чрезвычайный кредит по-прежнему не убеждает PP и Junts, которые теперь будут ждать подробностей этого декрета, чтобы изучить, как они могут проголосовать, когда он поступит на утверждение в Конгресс. Спикер PP в нижней палате парламента Эстер Муньос, которая с момента своего вступления в эту должность несколько раз задавала вопросы о проблемах, возникших при реализации положений закона, принятого почти единогласно Конгрессом, отложила более полную оценку до ознакомления с деталями подписанного декрета. Но она высказала свою политическую критику: «Прискорбно, что прошел год, прежде чем правительство соизволило выделить деньги. За этот год умерло более 1100 пациентов с АЛС, которые не получили финансирования». Однако PP указывает, что поддержит указ и захочет заработать очки за политическое давление, оказанное в последние месяцы с целью активизировать работу различных заинтересованных министерств. Депутат от партии Junts Пилар Кальво, которая в последние месяцы также уделяет большое внимание этому вопросу, во вторник подчеркнула, что решение правительства о выделении 500 миллионов евро на помощь людям с АЛС и «укрепление» системы ухода за зависимыми лицами принимается «через год и 1000 смертей» от этой болезни, и «с опозданием». Кальво выразила сожаление, что эта мера не была одобрена еще в октябре 2024 года, «когда был принят закон», и предупредила, что до сих пор неизвестно, «сколько денег поступит через автономные сообщества» и «когда эти деньги поступят, что также вызывает у нас беспокойство», сообщает Хавьер Каскейро.