Южная Америка

Парламент одобрил увеличение размера пособий по БАС до почти 15 000 евро в месяц для пациентов с наиболее тяжелыми формами заболевания

Сиску Морель слушает результаты голосования в парламенте Каталонии. «Декрет принят единогласно», — говорит председатель парламента Хосеп Рулл. Морель наблюдает за аплодисментами всех депутатов, ведь то, что только что произошло, — почти неслыханное явление в каталонском парламенте. Все партии договорились одобрить декрет-закон, регулирующий выплату финансовой помощи лицам с крайней степенью зависимости, вызванной такими заболеваниями, как боковой амиотрофический склероз (БАС). Этот закон вводит в Каталонии известный государственный закон о БАС и усиливает его автономным дополнением, которое увеличивает размер помощи до максимальной суммы почти 15 000 евро в месяц для пациентов с наибольшей степенью зависимости. Однако среди тех, кого это касается, царит некоторая горечь. «Эта помощь предназначена для 5% больных, тех, кто находится в наиболее тяжелом состоянии. С этого и следовало начать, но этого недостаточно», — делится своими мыслями Морель, сидя в инвалидном кресле. Не в восторге и Эстер Селлес, директор фонда Микеля Валлса, авторитетного эксперта по этому заболеванию, разочарованная тем, что парламент отклонил рассмотрение закона в виде законопроекта (этого требовали партии «Junts» и «PP»). Такой формат позволяет провести парламентские дебаты и внести улучшения до окончательного утверждения. «Этот закон — шаг вперед, и его следует приветствовать, но он недостаточен. Парламентское рассмотрение позволило бы внести очень необходимые улучшения», — отмечает она в интервью EL PAÍS. Указ предусматривает, что правительство Каталонии выделит дополнительную сумму к той, которая предусмотрена государством, где максимальный размер пособия для лиц с III+ степенью зависимости установлен в размере 9 859 евро в месяц — финансируемых в равных долях центральным правительством и автономными сообществами. Этот уровень был установлен государственным законом для пациентов с быстро прогрессирующими неврологическими заболеваниями и тяжелыми нарушениями двигательной функции; а с учетом каталонского дофинансирования в размере почти 5 000 евро общая сумма пособия призвана покрыть расходы на круглосуточный уход. «Мы знаем, что этих 10 000 евро в месяц [предусмотренных государственным законом] недостаточно для покрытия расходов в Каталонии», — признала министр по социальным правам Моника Мартинес Браво. Организации подсчитали, что для самых тяжелых случаев необходимо около 14 000 евро в месяц, и министр признала, что в настоящее время «эта разница является непосильной для некоторых семей». Об этом хорошо знает Морель, которому поставили диагноз шесть лет назад. «Моя жена уже шесть лет не работает. Я перестал работать, и она тоже. В тот день, когда меня не станет, все это сильно повлияет на нее, и это не было учтено», — делится он. Пострадавшая семья должна тратить от 50 000 до 100 000 евро в год на лечение болезни. А помощь в настоящее время скудна. «Если у тебя были сбережения, ты можешь справиться; если нет, то это очень сложно». По словам Мартинес Браво, 127 каталонских семей подали заявки на получение новой степени зависимости, и 74 из них уже получили ее. «Сейчас наша цель — ускорить оформление документов, чтобы выплаты начались как можно скорее», — добавила министр. Утверждение декрета ставит Каталонию в число первых автономных сообществ, реализующих государственный закон, принятый в октябре 2024 года, и делает ее первой, добавившей собственную финансовую доплату. «Этим шагом мы создаем историю. Это переломный момент в социальной сфере. Политика, ориентированная на практическую пользу, укрепляет государство всеобщего благосостояния», — отметила Мартинес Браво. Остальные партии поддержали предложение, хотя и раскритиковали то, что оно заняло столько времени. Дебаты стали более напряженными, когда Vox и Aliança Catalana сошлись в своих выступлениях по поводу «национального приоритета», который партия Абаскаля намерена распространить на все автономные сообщества. «Вы бы не предоставили такую помощь больному с АЛС III+ степени из другой страны?», — возмущенно спросила Нурия Лосано (Comuns) Хавьера Рамиреса (Vox), который отрицательно качал головой со своего места. PSC также выразила сожаление по поводу «демагогии Розы Марии Собераны (Aliança)».