Конгресс на несколько часов откладывает напряженную работу и единогласно одобряет закон об ELA
В четверг Конгресс депутатов обеспечил единогласное принятие закона об ELA 344 присутствующими депутатами, всего через несколько часов после одного из самых напряженных дней в этом и без того сложном законодательном органе. За 11 месяцев пребывания у власти только два закона достигли такого беспрецедентного уровня консенсуса: месяц назад - спорная правовая реформа, которая может позволить заключенным ЭТА подтвердить приговоры, отбытые ими в другой стране, и в этот четверг - закон, направленный на улучшение качества жизни людей с боковым амиотрофическим склерозом (БАС) и другими крайне сложными и необратимыми заболеваниями или процессами, а также их семей. Эти дебаты стали бальзамом на душу среди плохого имиджа с таким количеством нападок, оскорблений и призывов к порядку со стороны Президиума Кортесов. Все представители согласились, назвав этот день «историческим», а также предупредив, что процесс не должен замедляться, поскольку пострадавшим нельзя терять время, а нормативные акты, которые позволят реально применять закон, должны вступить в силу в течение года. Они также потребовали от правительства увеличения финансирования, прежде всего, для обеспечения средств и инструментов для оказания помощи пострадавшим и их семьям 24 часа в сутки. Сроки парламентской политики тянутся медленно и часто вступают в противоречие с реальной жизнью, и именно это наблюдают страдающие от ALS и их семьи с тех пор, как три года назад они начали оказывать давление на партии с целью принятия закона, который предоставил бы им больше человеческих, экономических и материальных средств для ухода. Все ораторы, взявшие слово в этот четверг в необычайно спокойной и мирной атмосфере Конгресса, прежде всего подчеркивали, что они снова опоздали. Они делали это под внимательным взглядом 37 больных ALS, организованных на гостевых трибунах нижней палаты, еще 100 родственников, следивших за ходом заседания из зала Конституции, а в центре зала - сенатор-социалист и мэр, страдающий ALS, Хуан Рамон Аморес, которого многие политики подходили поприветствовать. Начало пленарного заседания было запланировано на 11.00, даже для того, чтобы облегчить прибытие некоторых пациентов и заинтересованных членов их семей. PSOE, PP и Junts представили различные проекты по улучшению положения людей, страдающих ALS, и, в ходе еще одной необычной операции, их представители в соответствующей комиссии вели переговоры со всеми другими партиями, от EH Bildu и ERC до даже Vox, пытаясь избежать и включить множество поправок и исправлений, чтобы объединить эти тексты в один, который бы собрал наибольший консенсус и мог ускорить процесс. Об этих заслугах в четверг говорили многие представители, прежде чем Пабло Бустиндуй, министр по социальным правам, потреблению и повестке дня 2030, единственный член правительства, который лично присутствовал на дебатах и которому теперь придется бороться за получение бюджетного финансирования для предоставления услуг, которые они хотят оказывать на дому этим пациентам на постоянной основе каждый день в течение года, как было подчеркнуто во многих выступлениях. Последним на заседании выступил лидер ПП Альберто Нуньес Фейхоо, который хотел занять центральное место в этих дебатах для своей партии, пытаясь показать после нескольких трудных дней, что этот вид действий, членом которого он является, является приоритетным, что этот тип действий, который он назвал «хорошей политикой, которая служит и которую Испания должна восстановить», - это то, во что он верит после участия накануне в неприятном пленарном заседании, которое должно было обсуждать проблему иммиграции, а в итоге снова увязло в ЭТА и ее производных перед лицом реформы, одобренной тем же Конгрессом 18 сентября, закона, который позволит заключенным ЭТА подтвердить срок наказания, отбытый ими в другой стране. Этот закон был единственным, который до сих пор добился единогласия в Палате представителей. Фейхоо в данном случае хотел избежать более резкого и категоричного тона, который он использовал в среду, «потому что сейчас не тот день и не то место», сказал он, но воспользовался возможностью призвать исполнительную власть обеспечить финансирование сейчас, чтобы оно дошло до всех пациентов. Он даже предложил несколько вариантов того, как можно распределить 200 миллионов евро в год, которые потребуются на непредвиденные расходы или чрезвычайные кредиты, чтобы аргументировать несогласие своей партии поддержать проект общего государственного бюджета на 2025 год. Аллюзия Фейхоо прозвучала сразу после того, как представитель PSOE по этому вопросу Марибель Гарсия, признавшись, что общение с больными ALS «изменило ее жизнь», устроила целую выставку, чтобы заявить, что против «правых и тех, кто защищает фиктивное и индивидуалистическое снижение налогов», действует политика, которую она назвала «реальной», политика «социальной справедливости и государства всеобщего благоденствия», которая может быть применена благодаря «лучшему патриотизму, который заключается в уплате налогов». Это выглядело как искра, способная сорвать соглашение, но на этот раз этого не произошло. В виде исключения депутаты хотели преподнести подарок в виде раскопок соглашения присутствующим лидерам ассоциации ConELA, лидерам, которые столько раз зачитывали им карту за их несоблюдение на протяжении многих лет, таким как Жорди Сабате и Хуан Карлос Унзуэ, и людям, окружающим их, которые сделали их более чувствительными к этой проблеме, и от первого докладчика, Альберто Каталана из Наварры, они решили подчеркнуть, что теперь не должны разочаровывать ожидания, вызванные неоправданными бюрократическими задержками в применении закона и его положений, о чем также предупредила Кристина Валидо с Канарских островов. Они установили срок в один год. Депутат от PNV Марибель Вакеро настаивала на том, что у страдающих ALS и другими дегенеративными заболеваниями «нет времени», и подчеркивала, что, когда закон вступит в силу, пациенты смогут получить положенную помощь уже через три месяца после постановки диагноза.