Всемирный день амилоидоза: эксперты призывают к ранней диагностике

Амилоидоз — малоизвестное заболевание, которое, тем не менее, поражает тысячи людей во всем мире, поэтому необходимо информировать население о его возможных последствиях. Для этого 26 октября было объявлено «Всемирным днем амилоидоза». Под лозунгом «Не видно, но есть» эта памятная дата призвана повысить осведомленность об этом «тихом» заболевании. Оно классифицируется как «редкое или орфанное заболевание», которое может серьезно повлиять на работу органов и систем, таких как сердце, почки, печень или нервная система. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), существует около 7000 редких заболеваний, которые из-за сложности диагностики поражают примерно 7% населения мира. Хотя в Парагвае пока не зарегистрировано большого числа диагностированных случаев амилоидоза, врачи-эксперты настаивают на необходимости повышения осведомленности и обращения в специализированные центры при любом подозрении, чтобы избежать поздней диагностики и серьезных последствий. Институт социального обеспечения (IPS) является ведущей больницей в стране по лечению подозрительных случаев амилоидоза, поскольку в нем находится единственное в стране отделение нейромускулярных заболеваний. Доктор Виктор Охеда, невролог IPS и член Парагвайского общества неврологии, подчеркнул важность времени при этом заболевании: «Ранняя диагностика меняет жизнь пациента. Когда амилоидоз выявляется на ранних стадиях, можно предложить лечение, которое замедлит его прогрессирование и улучшит качество жизни пациентов. Сложность заболевания часто требует вмешательства нескольких специалистов. В зависимости от симптомов пациент направляется к неврологам, кардиологам, нефрологам, офтальмологам или гастроэнтерологам. Амилоидоз может проявляться в виде неврологических симптомов (таких как синдром запястного канала или невропатия), сердечных симптомов (увеличение сердца, аритмия), желудочно-кишечных симптомов (хронический диарея, тошнота, потеря веса) и почечных симптомов (почечная недостаточность). Диагноз ставится на основании полного клинического обследования, которое может включать анализ крови, визуальные исследования и, в случае наследственного амилоидоза, генетическое тестирование для выявления мутации ДНК. В рамках этой памятной даты граждане и медицинские работники приглашаются присоединиться к распространению информации, подчеркивая, что знания и оперативность действий являются решающими факторами для выживания и качества жизни пациентов.