Амилоидоз: предупреждение о «молчаливом наследовании», до сих пор отсутствующем в Парагвае

Амилоидоз - малоизвестное, прогрессирующее и наследственное заболевание, которое может поражать сердце, нервы, почки и другие жизненно важные органы. Невролог Виктор Охеда из отделения нервно-мышечных заболеваний неврологической службы IPS объяснил, что амилоидоз - это молчаливое и генетическое заболевание. Люди часто не знают о том, что являются его носителями, а когда появляются симптомы, уже происходит повреждение ключевых органов. Существуют различные типы амилоидоза, и каждый из них поражает разные органы. Симптомы, которые испытывает человек, зависят от пораженного органа. Среди наиболее распространенных: онемение и покалывание в ногах, изменения в работе кишечника, почечная и сердечная недостаточность, двигательная дисфункция ног, затрудненное дыхание и т. д. Среди семейных или наследственных форм амилоидоза наиболее распространен транстиретин-ассоциированный амилоидоз (hATTR), лечение которого направлено на прекращение производства и отложения амилоида для облегчения клинических симптомов. Обычно этот вариант встречается в возрасте от 30 до 60 лет. "Многие люди приходят к нам с непонятными симптомами, которые не улучшаются при обычном лечении. Важно также думать о таких заболеваниях, как амилоидоз, именно потому, что он проявляется неспецифически и не попадает в поле зрения всех медицинских работников", - добавляет специалист, который также согласен с тем, что Парагвай должен настаивать на оказании первой медицинской помощи, стандартизированных протоколах направления к специалистам и доступе к самым современным методам лечения, как это делается в соседних странах. На местном уровне базовой больницей для ведения пациентов с подозрением на заболевание является Институт социального прогнозирования (IPS), где есть отделение нервно-мышечных заболеваний - единственное в стране, где работают специалисты, знающие это заболевание и специализирующиеся на диагностике и лечении заболеваний периферической нервной системы. Стоит отметить, что заболевание не имеет лечения, но есть методы, которые помогают контролировать симптомы и улучшают качество жизни пациентов. В целом, средний возраст для этого типа заболевания составляет около 50 лет, но встречаются и более ранние формы.