В Парагвай поступают новые методы лечения онкологических больных

Это талазопариб и лорлатиниб, которые уже доступны в стране и становятся новыми альтернативами химиотерапии. Обе терапевтические альтернативы соответствуют так называемой прецизионной медицине - подходу, который направлен на предоставление каждому пациенту правильного лечения, в нужной дозе и в нужное время, на основе выявления геномных изменений, характерных для каждой опухоли, с целью повышения эффективности и вероятности выживания пациентов. Талазопариб показан пациентам с местнораспространенным или метастатическим HER2-отрицательным раком молочной железы с зародышевой мутацией гена BRCA, которая определяется генетическим тестом. Это тип опухоли, который обычно возникает в более раннем возрасте, чем другие опухоли молочной железы, а также у женщин, имеющих в семейном анамнезе или в анамнезе опухоли молочной железы яичников. Марио Кристиан Мичери, аргентинский онколог-исследователь, участвующий в разработке клинических исследований рака молочной железы и легких, утверждает, что талазопариб продемонстрировал превосходство по сравнению с химиотерапией: "Цель этой терапии - задержать прогрессирование заболевания. Полученные данные показывают, что он улучшает время до прогрессирования заболевания и замедляет прогрессирование заболевания по сравнению с применением химиотерапии".лорлатиниб - новый препарат для лечения взрослых пациентов с распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого.д-р. Диего Каен, онколог и руководитель отдела клинических исследований Фонда Centro Oncológico Riojano Integral (CORI) в Аргентине, считает, что "ключ к эффективности лечения лорлатинибом - использование точной медицины и понимание того, что не все опухоли одинаковы, каждая имеет свою индивидуальность". Хотя прогрессирование заболевания практически неизбежно, клинические испытания показали, что 39,6% пациентов, получавших лорлатиниб, добились частичного или даже полного уменьшения размеров опухоли. Кроме того, данная терапия может позволить увеличить безпрогрессивную выживаемость пациентов как минимум на 6,6 месяцев после приема препаратов первого и второго поколения.