4 000 флаконов бракованной сыворотки Medifarma до сих пор не найдены

Бракованный физиологический солевой раствор Medifarma, который стал причиной смерти четырех человек и привел к гибели еще 17 пострадавших, по-прежнему находится в обращении. В связи с серьезностью этого дела Министерство здравоохранения уволило со своих постов доверенных лиц компании Digemid, включая ее генерального директора Мойсеса Мендосилью Риско. Тем временем прокуратура Министерства здравоохранения возбудила уголовное дело не только против компании Medifarma, но и против клиники Sanna и лиц, ответственных за то, что они не сообщили в течение 24 часов о первой серьезной побочной реакции. В этой связи бывшие министры здравоохранения предупреждают, что данный случай свидетельствует об ослаблении контроля качества медицинской продукции и отсутствии должной защиты со стороны государства, которое, по их мнению, несет большую ответственность за случившееся. Тем временем прокуратура Санта-Аниты начала расследование в отношении руководителей Medifarma и закрыла лаборатории фармацевтической компании. На сегодняшний день от применения этой некачественной сыворотки пострадали 17 человек. Слабость контроля: Бывший министр здравоохранения Эрнандо Севальос отмечает, что этот случай указывает на структурную проблему: ограниченные возможности Министерства здравоохранения (Minsa) по выполнению своей роли в регулировании и контроле продукции. Он также критикует задержку клиник и Medifarma в активации оповещений системы фармаконадзора, а также запоздалую реакцию государства. Это государство, которое не контролирует, падают ли крыши торговых центров. Рушатся мосты. Это государство, которое знает, что будут наводнения, но не принимает мер». Заместитель министра здравоохранения Рикардо Пенья заверил, что партия бракованного солевого раствора не попала в государственные больницы, а его распространение ограничилось клиниками. Он заявил, что уже общался с учреждениями, в которых хранятся бутылки с этой партией, но вчера стало известно, что количество бракованных бутылок оказалось больше, чем сообщалось. Хотя Digemid заявила о партии в 10 000 единиц, реальная цифра, по слухам, составляет 20 000 бутылок с тем же смертельным дефектом. Остальные 4000 до сих пор не найдены, что представляет собой серьезный риск для здоровья населения, сказал Севальос. «Медлительность компании Digemid очевидна. Все флаконы еще не найдены, что вызывает беспокойство», - добавил он. Бывший министр здравоохранения Оскар Угарте, в свою очередь, призвал провести тщательное расследование заявлений Digemid о контроле Medifarma над производством физиологического солевого раствора и напомнил, что в прошлом году Indecopi осудила Medifarma и другие компании за сговор на торгах. Поэтому он призвал провести расследование, не дают ли эти соглашения компании Medifarma монополию на производство физиологического солевого раствора. Угарте предупредил, что с закрытием компании Medifarma на рынке может возникнуть дефицит этого продукта. Поэтому он предложил укрепить национальное производство, чтобы гарантировать поставки, или, в противном случае, прибегнуть к импорту в качестве альтернативы.,Халатность,Правосудие. Ребенок в возрасте 1 года и 20 дней умер в клинике Sanna в Сан-Борхе через три дня после получения физиологического солевого раствора от Medifarma. Ее тетя заявила, что ребенок был госпитализирован в связи с обезвоживанием, но после введения физиологического раствора его состояние ухудшилось.