Пациенты с рассеянным склерозом сталкиваются с задержками в получении лекарств в штате

По меньшей мере 50 пациентов с рассеянным склерозом (РС) не могут получить в государственных больницах лекарство, необходимое для лечения этого редкого или «сиротского» заболевания (РСЗ). Об этом сообщила газете La República Мерседес Салем, директор ассоциации «Hecho con Amor», объединяющей 100 человек с этим заболеванием. По ее словам, пациенты уже несколько месяцев запрашивают этот препарат, но задержка связана с тем, что окрелизумаб не включен в Дополнительный список основных лекарственных средств для редких заболеваний. Пресс-секретарь предупредила, что постоянная нехватка лекарства может нанести пациентам необратимый вред, поэтому она обратилась к Министерству здравоохранения (Minsa) с просьбой обновить этот перечень и включить в него данный препарат для облегчения лечения. Повторяющаяся проблема. Мария Фернанда Кастильо (21 год) — одна из пострадавших. Девушка приехала из Пиуры в Лиму, чтобы учиться на медицинском факультете, получив стипендию по программе «Beca 18», но ее обучение прервалось, когда в июне 2025 года у нее диагностировали рассеянный склероз. Аутоиммунное заболевание вызвало у нее проблемы с речью, нарушение равновесия и потерю памяти, из-за чего ей пришлось прервать учебу в прошлом году. 30 марта она наконец смогла возобновить обучение на четвертом курсе, но по-прежнему опасалась, что ей придется бросить учебу, если болезнь обострится. Газета «Ла Република» рассказала о ее случае 5 апреля. После этого Министерство здравоохранения и EsSalud связались с изданием, чтобы сообщить, что займутся ее ситуацией. Позже Мария Фернанда подтвердила нам, что в Национальном институте неврологических наук (INCN) ей сообщили, что в понедельник, 13 апреля, ей выдадут лекарство после прохождения необходимых обследований. Но это не единственный случай. По данным ассоциации «Hecho con Amor», так же как и она, еще 50 пациентов по-прежнему не могут получить доступ к препарату, несмотря на то, что они начали процедуру подачи заявки и несмотря на усилия лечащих врачей. «С четырёх этапов мы перешли к двум», — отметил он. Предупреждают о пробеле в законодательстве. По мнению бывшего министра здравоохранения Оскара Угарте, обновление этого списка должно идти рука об руку с принятием подзаконных актов к Закону 29761 (Закон о государственном финансировании субсидируемой и полуконтрибутивной систем всеобщего медицинского страхования), который был принят в 2011 году. « Если бы этот закон был урегулирован, Министерство здравоохранения имело бы достаточные полномочия ежегодно определять, что необходимо финансировать в плане основных лекарственных средств, а Министерство экономики и финансов (MEF) было бы вынуждено увеличить бюджет, чтобы это было выполнено», — отметил он. По его словам, на сегодняшний день этого не происходит, поскольку именно MEF определяет бюджет, основываясь на своих критериях распределения, а не на потребностях пациентов. Это приводит к тому, что в определенный момент ресурсы иссякают, и многим пациентам приходится проходить процедуры, которые длятся месяцами, чтобы получить доступ к своим лекарствам в рамках Комплексной системы здравоохранения (SIS). «Обновление списка — это первый необходимый шаг, но это не гарантирует, что будут закуплены все лекарства, указанные в нем, потому что можно приобрести только то, на что хватает бюджета. Поэтому, напротив, следует сделать так, чтобы ресурсы соответствовали списку». «В этом случае решение о включении лекарственного препарата в список означало бы разрешение на его закупку», — заключил он. Газета «La República» обратилась в Министерство здравоохранения с просьбой прокомментировать эту жалобу, но до момента публикации этой статьи ответа не поступило. Подписывайтесь на «La República» в WhatsApp! Присоединяйтесь к нашему каналу со своего мобильного телефона и получайте самые важные новости из Перу и всего мира в режиме реального времени.