Студентка, получающая стипендию «Beca 18» и страдающая рассеянным склерозом, жалуется на задержки с получением лекарств: «Каждый проходящий день — это смертельная опасность»

Новый случай вновь обращает внимание на проблемы в государственной системе, связанные со своевременным доступом к лекарствам от редких заболеваний в Перу. Студентка, получающая стипендию Beca 18, Мария Фернанда Кастильо (21 год), сообщила газете La República, что уже девять месяцев не может получить препарат, который помог бы ей бороться с рассеянным склерозом (РС), обнаруженным у нее в 2025 году. По ее словам, эта задержка уже сказывается на ее здоровье и может привести к необратимым последствиям, поставив под угрозу стипендию, которую она с таким трудом получила для обучения на медицинском факультете. «Каждый проходящий день является фатальным», — отметила Мерседес Салем, директор ассоциации «Hecho con Amor», объединяющей молодую студентку и других пациентов с РС в стране. Обе обращаются в Министерство здравоохранения с просьбой решить эту неотложную проблему. Состояние, которое может ухудшиться, Рассеянный склероз — это редкое или «сиротское» (ERH) аутоиммунное заболевание, поражающее головной и спинной мозг и вызывающее прогрессирующие неврологические нарушения, которые могут привести к потере зрения, затруднению ходьбы, слабости в конечностях и необратимой инвалидности, если не лечить его вовремя. У Марии Фернанды его обнаружили в июне 2025 года. С тех пор у нее наблюдаются некоторые симптомы, которые влияют на ее самочувствие. «У меня проблемы с речью, нарушение равновесия — иногда, когда еду в метро, я сталкиваюсь с людьми — и потеря памяти», — рассказала она. Она боится, что её состояние ухудшится из-за отсутствия лекарства, которое ей нужно каждые шесть месяцев. Кроме того, ее беспокоит, что другие пациенты сталкиваются с тем же. «Я видела другие случаи, и некоторым пришлось бросить учебу из-за болезни. Я не хотела бы, чтобы это случилось со мной или с другими людьми», — сказала она. Какое лекарство ей нужно для борьбы с болезнью? Лекарство, которое нужно молодой студентке, — это окрелизумаб, антитело, используемое для лечения РС. По словам Салем, некоторые пациенты, такие как Мария Фернанда, не могут легко получить доступ к препарату, поскольку он не включен в Дополнительный перечень основных лекарственных средств для ERH. По ее словам, этот перечень должен обновляться каждые два года, но его последнее общее обновление было в 2023 году, в результате чего из него были исключены препараты для лечения различных редких заболеваний, таких как РС. В связи с этим она требует скорейшего обновления этого перечня и включения в него указанного препарата, чтобы ускорить его выдачу пациентам. В последнем сообщении Мария Фернанда отметила, что её врач из Национального института неврологических наук (INCN) сообщил ей, что препарат для неё был одобрен; однако стипендиатка заверила, что доставка может занять еще полтора месяца, и это не гарантирует, что через шесть месяцев — когда он ей снова понадобится — его получить будет проще. Газета «La República» с 31 марта обращалась в Министерство здравоохранения, чтобы узнать причины задержки с предоставлением пациентам этого важного медицинского препарата, но до момента публикации этой статьи мы не получили ответа. Подписывайтесь на «La República» в WhatsApp! Присоединяйтесь к нашему каналу со своего мобильного телефона и получайте самые важные новости из Перу и всего мира в режиме реального времени.