Apemec станет институтом, который заменит Digemid, говорит Минса

Председатель Совета министров Густаво Адриансен объявил в понедельник, что правительство Перу приняло решение деактивировать Главное управление лекарств, поставок и медикаментов (Digemid) и создать вместо него Национальное управление по фармацевтике, медицинским приборам и изделиям медицинского назначения (APEMEC), что стало прямой реакцией на скандал, вызванный смертью семи человек после введения им дефектной сыворотки Medifarma. Как сообщает «Премьер», новая структура будет стремиться усилить надзор и контроль за медицинскими изделиями в стране. Мы направили в Конгресс законопроект об утверждении Национального управления по фармацевтике, медицинским приборам и изделиям медицинского назначения - APEMEC», - сказал Адриансен. Однако заместитель министра здравоохранения Рикардо Пенья заявил, что преобразование Digemid не является немедленной реакцией на недавнюю проблему, связанную с бракованной сывороткой компании Medifarma. Он пояснил, что этот процесс является частью институциональной реструктуризации, которая ведется с прошлого года. Речь не идет о закрытии Digemid, - сказал он, - мы расширяем и оптимизируем структуру органа, который должен стать национальным органом по лекарственным средствам». Это не реактивный ответ на ситуацию с сыворотками, над этим уже работали в предыдущие годы . Министерство здравоохранения выявило некоторые недостатки и собирается провести реструктуризацию», - сказал он. С другой стороны, исполнительная власть подробно описала процедуру назначения следующего главы Перуанского агентства по мониторингу и оценке качества (APEMEC). Согласно заявлению председателя Совета министров, выборы будут проводиться на основе национального публичного конкурса: «Глава будет выбран на основе национального публичного конкурса сроком на четыре года, - сказал он. Этот метод отбора призван обеспечить прозрачный и меритократический процесс с целью назначения профессионала с соответствующими навыками и опытом для руководства этой новой специализированной структурой».., Архитектор Алехандра Ландерс Карпио, 26 лет, стала седьмым человеком, умершим в результате применения зараженного физиологического раствора, произведенного лабораторией Medifarma S.A. Ее смерть была подтверждена в пятницу 18 апреля, после того как несколькими днями ранее ей был поставлен диагноз «смерть мозга». Ландерс обратилась в клинику Sanna в Сан-Борхе в ночь на 18 марта, чтобы получить медицинскую помощь в связи с гриппом, который сопровождался высокой температурой и общим недомоганием. После обследования медики решили ввести ей солевой раствор из лаборатории, чтобы облегчить регидратацию, но ее состояние быстро ухудшилось. Помимо Алехандры Ландерс, еще шесть человек погибли, получив тот же бракованный продукт. Жертвы были опознаны как Роза Кастро (38), Эльва Рамирес (71), Даниэла Киспе (24), Кайла Ипаррагирре (1), Сантьяго Ян Лам (91) и Мелисса Гусман Аларкон (33). Власти продолжают расследование, чтобы определить ответственность и выяснить обстоятельства распространения зараженной сыворотки. Тем временем медицинские учреждения просят воздержаться от использования зараженных партий и сообщать о любых побочных реакциях, связанных с этим продуктом.