Южная Америка

Семья просит помощи в оплате лечения девочки с лейкемией в Испании: «В больнице мне говорят, что здесь не стоит надеяться».

Семья просит помощи в оплате лечения девочки с лейкемией в Испании: «В больнице мне говорят, что здесь не стоит надеяться».
В свои 11 лет Микаэла вновь ведет тяжелую борьбу с острой лимфобластной лейкемией, болезнью, которую она уже преодолела, но которая, к сожалению, вновь дала о себе знать. Ее семья, которая сопровождала ее на протяжении всего процесса, теперь пытается собрать средства, чтобы отправить ее в Испанию, где врачи заверили их, что существует альтернатива с большими шансами на излечение. В прошлую субботу Микаэла перенесла декомпенсацию, из-за которой ее родители были вынуждены срочно доставить ее в детскую больницу Сан-Борха. Там врачи сообщили им, что в стране возможности лечения ограничены. «В больнице мне говорят, что здесь не стоит надеяться. Мне советуют отвезти ее в Испанию, потому что там для нее может быть спасение», — сожалеет ее мать, которая остается рядом с ней с момента госпитализации. В этой ситуации она вместе с мужем начали кампанию солидарности и организуют танцевальный вечер, чтобы собрать средства, которые позволят оплатить поездку и лечение за границей. Пожертвования можно сделать через Yape на номер 982 091 142, номер матери, Надии Каролины Соса. Благотворительная кампания, чтобы помочь Микаэле победить лейкоз. Семья просит помощи для лечения девочки с лейкозом в Испании. Микаэла начала испытывать симптомы в ноябре прошлого года: боли в спине, лихорадка и общее недомогание. После нескольких посещений врачей и получения ошибочных диагнозов — от ювенильного артрита до тревожного расстройства — в детской больнице Hospital del Niño наконец подтвердили, что она страдает острой лимфобластной лейкемией. Несмотря на несколько курсов химиотерапии, болезнь не удалось полностью вылечить. «Моя дочь, несмотря на все схемы химиотерапии, не смогла победить болезнь. Ее состояние улучшалось, но до полной ремиссии не доходило», — рассказала ее мать, вспоминая самые тяжелые месяцы лечения. В июле состояние Микаэлы временно стабилизировалось, но вскоре после этого у нее случился рецидив. «Ее приняли как пациентку, нуждающуюся в паллиативной помощи ., потому что химиотерапия не приносила большого эффекта», — добавила она. В этой ситуации врачи и друзья порекомендовали ей обратиться за помощью в Испанию, где «медицина более развита» и существуют методы лечения с большими шансами на успех. Жалоба семьи: «Она умрет из-за халатности», Микаэла нуждается в помощи: родственники устроят танцевальный вечер, чтобы покрыть расходы на ее лечение. Взволнованные диагнозом Микаэлы, ее родственники организуют танцевальный вечер и лотерею 1 ноября в Mercado Modelo в Сан-Хуан-де-Мирафлорес, расположенном на проспекте Варгас Мачука, 300, напротив Института Гильды Вальдивия, с полудня. Цель состоит в том, чтобы собрать средства для покрытия расходов на поездку и лечение, которое девочка получит в Испании. «Единственное, что нам остается, — это проводить мероприятия, чтобы собрать как можно больше средств и смочь уехать, потому что я хочу, чтобы это произошло как можно скорее», — сказала мать девочки, которая остается с ней в детской больнице. Поездка, вместе с дополнительными расходами, обойдется в 40 000–50 000 солей, так как Микаэла должна будет путешествовать в сопровождении родителей. «Моя дочь не может жить без своего отца . Представить себе поездку без мужа уже причиняет мне боль», — с волнением рассказала она. Пожертвования можно сделать через Yape по номеру 982 091 142 или через банковские счета, указанные на официальном изображении кампании, распространенном в социальных сетях. Каждый вклад, даже самый небольшой, может приблизить Микаэлу к возможности получить лечение, необходимое ей для продолжения жизни. Семья организует танцевальный вечер, чтобы собрать средства на лечение Микаэлы. Микаэла борется с лейкемией и мечтает отпраздновать окончание школы. Несмотря на свое тяжелое состояние здоровья, Микаэла продолжает посещать занятия в больнице. Она училась в шестом классе и мечтала отпраздновать окончание школы. «Мама, я хотела сделать все», — сказала она ей недавно. Хотя иногда она грустит из-за того, что не может ходить в школу и играть, как раньше, ее мама не перестает ее подбадривать: «Она говорит мне: «Мама, смотри, я не такая, как все девочки, я не могу ходить в школу, я не могу играть...». А я поддерживаю ее: «Нет, доченька, ты в порядке». А она мне отвечает: «Но если бы я была в порядке, мама, я бы не была такой». В прошлую субботу, перед тем как ее состояние снова стабилизировалось, Микаэла умоляла: «Мама, не дай мне умереть». Ее мать встречает такие моменты с верой и силой. «Любить детей, отдавать им все, и всегда, как бы ни была сложна ситуация, нужно быть рядом, довериться Богу, он всемогущий», — утверждает она. Семья, которая получила поддержку от SIS для лечения в детской больнице Сан-Борха, теперь призывает граждан к солидарности, чтобы оплатить поездку и лечение в Испании, где существует альтернативный метод лечения с большими шансами на излечение. «Мы все делаем сами», — сожалеет мать.